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methyltransferase1

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抑制剂 & 激动剂

12

多肽产品

1

天然产物

5

重组蛋白

10

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15890

    Histone Methyltransferase Cancer
    C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂,IC50 值 12.75 μM。
    C-7280948
  • HY-135146
    GSK-3484862
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    DNA Methyltransferase Cancer
    GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。
    GSK-3484862
  • HY-135146A

    DNA Methyltransferase Cancer
    (Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。
    (Rac)-GSK-3484862
  • HY-12747
    DC_517
    2 篇文献验证

    DNA Methyltransferase Cancer
    DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50Kd 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。
    DC_517
  • HY-12746
    DC-05
    1 篇文献验证

    DNA Methyltransferase Cancer
    DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50Kd 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。
    DC-05
  • HY-P1108A

    CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA
  • HY-P10828

    Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。
    MAPI
  • HY-13642A

    (Rac)-N-Phthalyl-L-tryptophan

    DNA Methyltransferase Others
    (Rac)-RG108 (NSC401077) 是 DNMT1 的抑制剂,抑制 DNA 甲基转移酶。
    (Rac)-RG108
  • HY-112551

    DNA Methyltransferase Cancer
    2',3',5'-Triacetyl-5-azacytidine 是一种具有口服活性的 5-Azacytidine 前体。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。
    2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacytidine
  • HY-117927

    GSK3536023

    Histone Methyltransferase Cancer
    EPZ0025654 (GSK3536023) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4) (也称为辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 CARM1) 的抑制剂,IC50 为 3 nM。
    EPZ0025654
  • HY-P1108

    CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-100565
    SGC2085
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    SGC2085 是一种靶向共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 的选择性抑制剂,IC50 为 50 nM。SGC2085 还选择性抑制 PRMT6IC50 为 5.2 μM,但不抑制其他 PRMT 蛋白。
    SGC2085
  • HY-100565A

    Histone Methyltransferase Cancer
    SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂,IC50 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6IC50 为 5.2 μM,但不抑制其他 PRMT 蛋白。
    SGC2085 hydrochloride
  • HY-122096
    DCLX069
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 值为 17.9 µM。DCLX069 对 PRMT4 和 PRMT6 的活性较低。DCLX069 具有抗癌作用。
    DCLX069
  • HY-107559

    Histamine Receptor Neurological Disease
    GT-2016 是一种有效的、选择性的可穿过血脑屏障的组胺 H3 受体拮抗剂,Ki 为 43.8 nM。GT-2016 对 H1 和 H2 受体具有选择性,并对组胺甲基转移酶无活性。
    GT-2016
  • HY-P2592

    Cholecystokinin Receptor Others
    Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。
    Ro 23-7014
  • HY-156048

    TFMT

    Influenza Virus Infection
    Triflumethyl-tubercidin (TFMT) 是一种 2'-O-核糖甲基转移酶 1 (MTr1) 抑制剂。Triflumethyl-tubercidin 可通过阻碍流感病毒的帽抢夺过程,抑制甲型和乙型流感病毒复制。Triflumethyl-tubercidin 具有抗病毒的活性且毒性低。
    Trifluoromethyl-tubercidin
  • HY-P4521

    MMP Others
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt
  • HY-119054

    DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1-IN-4 是一种有效的非核苷类 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂,其 IC50 值为 2.5 µM,并对其他 AdoMet 依赖的蛋白甲基转移酶具有选择性。DNMT1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖。
    DNMT1-IN-4
  • HY-P10028

    Fluorescent Dye Cancer
    DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC50 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平,用于 NTMT1/2 探针的研究。
    DC432
  • HY-P3066

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物,能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-15228
    RX-3117
    2 篇文献验证

    TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    氟环戊烯基胞嘧啶 RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。
    RX-3117
  • HY-173002

    DNA Methyltransferase Cancer
    MS9024 是 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 的降解剂,可通过泛素-蛋白酶体途径在细胞 HCT116 中降解 DNMT1,DC50 为 35 nM(MDA-MB-468 和 H1299 中的 DC50 分别为 254 nM 和 101 nM)。MS9024 还可抑制 DNMT1IC50 为 0.43 μM。
    MS9024
  • HY-100855

    Histone Methyltransferase Cancer
    DC_C66 是一种细胞渗透性的,选择性的 (CARM1) 抑制剂,IC50 值为 1.8 μM。DC_C66 相对 PRMT1 (IC50=21 μM),PRMT6 (IC50= 47μM),PRMT5,具有良好的选择性。
    DC_C66
  • HY-125628

    Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物,具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注,因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-A0084A
    Procainamide
    5 篇文献验证

    Procaine amide; SP 100

    DNA Methyltransferase Potassium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂,通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化,降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。
    Procainamide
  • HY-A0084

    Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride

    DNA Methyltransferase Potassium Channel Cancer
    盐酸普鲁卡因胺 Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂,通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化,降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
    Procainamide hydrochloride
  • HY-172769

    Histone Methyltransferase Cancer
    CM112 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 降解剂,通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连接到 MS023 上。CM112 在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 的降解。CM112 还可以通过下调孤儿受体 TR3 的稳定性来靶向 PRMT1 的非酶功能。CM112 有望用于癌症的研究。
    CM112
  • HY-P10272

    PTG-300

    Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1
  • HY-W013500

    alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene; NSC 385

    Histone Methyltransferase Others
    (1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1;组蛋白 H4 甲基化试验中 IC50=11 μM) 的抑制剂。当浓度为 10 和 100 μM 时,它还会抑制 PRMT8 引起的组蛋白 H4 甲基化,但不会抑制 CARM1 或 Set7/9 引起的组蛋白 H3.1 甲基化。
    (1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene
  • HY-A0084AR

    Procaine amide (Standard); SP 100 (Standard)

    Reference Standards DNA Methyltransferase Potassium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Procainamide (Standard)是 Procainamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂,通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化,降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Pro
    Procainamide (Standard)
  • HY-161694

    DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂,IC50 值为 0.777 μM,KD 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖,有潜力用于血液肿瘤的研究。
    DNMT1-IN-3
  • HY-110137

    DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride

    Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride
  • HY-110137A

    DB75; NSC 305831

    Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine
  • HY-107574
    TC-E 5003
    3 篇文献验证

    Histone Methyltransferase AP-1 NF-κB PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TC-E 5003 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,对 hPRMT1 的 IC50 值为 1.5 µM。TC-E 5003 调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号通路,具有抗炎特性。TC-E 5003 还上调 Ucp1 和 Fgf21 的表达,激活来自小鼠和人类的原代皮下脂肪细胞中的蛋白激酶 A 信号和脂解作用。TC-E 5003 有望用于肥胖及相关代谢障碍、氧化压力、炎症和癌症的研究。
    TC-E 5003
  • HY-110137R

    Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 (Standard) Furamidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 μM,283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride (Standard)
  • HY-175821

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PRMT1-IN-3 是一种强效的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,其 IC50 为 4.11 μM。PRMT1-IN-3 能够抑制 PRMT6PRMT8,其 IC50 值分别为 23.3 和 30.1 μM。PRMT1-IN-3 可抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 水平和组蛋白 H4R3me2a 修饰。PRMT1-IN-3 可诱导 MDA-MB-231 细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis),并抑制细胞的迁移和集落形成。PRMT1-IN-3 可作为 Paclitaxel (HY-B0015) 的化疗增敏剂。PRMT1-IN-3 可用于 TNBC 的研究。
    PRMT1-IN-3
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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