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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147187
    MNK8

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin Cancer
    MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
    MNK8
  • HY-100155
    4-IBP

    		Sigma Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    4-IBP 是一种选择性 σ₁ 受体 (σ₁ receptor) 激动剂，对 σ₁ 受体具有高亲和力（Ki = 1.7 nM），对 σ₂ 受体具有中等亲和力 (Ki = 25.2 nM)。4-IBP 可以使癌细胞对促凋亡 (pro-apoptotic) 和促自噬 (pro-autophagic) 化合物的细胞毒作用更加敏感。4-IBP 显著降低多种癌细胞的迁移能力。4-IBP 主要用于胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和前列腺癌的研究。
    4-IBP
  • HY-N0060BS
    (E)-Ferulic acid-d3

    (E)-Coniferic acid-d3

    		 β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer
    反式-阿魏酸 d3 (E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
    (E)-Ferulic acid-d3
  • HY-121605
    RL71

    		Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-144099
    Keap1-Nrf2-IN-4

    		E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-4 是一种有效的 neddylation 抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-4 对 MGC-803 细胞表现出较强的抗增殖活性 (IC50=2.55 µM)。Keap1-Nrf2-IN-4 阻断胃癌细胞的迁移能力并诱导细胞凋亡 apoptosis。Keap1-Nrf2-IN-4 抑制肿瘤生长且无明显毒性。
    Keap1-Nrf2-IN-4
  • HY-146809
    Galectin-3 antagonist 2

    		Galectin Cancer
    Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白（凝集素），有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞的迁移和承受药物治疗的能力。
    Galectin-3 antagonist 2
  • HY-116903
    Pfn1-IN-2

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pfn1-IN-2是一种Profilin1 (Pfn1) 的抑制剂，具有干扰Pfn1与肌动蛋白相互作用的活性。Pfn1-IN-2能显著降低细胞内丝状(F)肌动蛋白的整体水平。Pfn1-IN-2还会减缓内皮细胞(EC)的迁移和增殖速度。Pfn1-IN-2在体内和体外均能抑制内皮细胞的血管生成能力。
    Pfn1-IN-2
  • HY-116452
    YLT192

    		VEGFR Cancer
    YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
    YLT192
  • HY-W750654
    Adonixanthin

    (3S,3′R)-Adonixanthin

    		 Akt ERK p38 MAPK MMP NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Neurological Disease Cancer
    Adonixanthin ((3S,3'R)-Adonixanthin), 是一种类胡萝卜素并且是一种具有口服活性的抗氧化和抗癌剂。Adonixanthin 具有抑制三种胶质母细胞瘤细胞增殖和迁移的能力。Adonixanthin 对多种类型的损伤都具有细胞保护作用，并能抑制活性氧 (ROS) 产生的增加。Adonixanthin不仅通过抗氧化反应，还通过激活 Nrf2 来保护细胞免受光诱导的损伤。Adonixanthin 可抑制胶质母细胞瘤的进展，且在自体血脑出血 (ICH) 模型中能改善血脑屏障的高通透性。Adonixanthin 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和脑出血 (ICH) 的研究。
    Adonixanthin
  • HY-174425
    CYP1B1-IN-9

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-9 是一种高度选择性且有竞争性的 CYP1B1 抑制剂，对CYP1B1、CYP1A1 和 CYP1A2 的 IC50 值分别为 1.48 nM，＞ 100 μM，＞ 80 μM。CYP1B1-IN-9 显著抑制了 A549/T 细胞的迁移和侵袭。 CYP1B1-IN-9 具有使抗 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药细胞再敏感的能力、良好的代谢稳定性和安全性，以及有利的药代动力学参数。CYP1B1-IN-9 可用于肿瘤耐药性的研究。
    CYP1B1-IN-9
  • HY-121605S
    RL71-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71-d6
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)

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