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mitochondrial oxidative damage

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33

抑制剂 & 激动剂

15

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-44307

    Ferroptosis Cancer
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-N1487
    Oleanonic acid
    1 篇文献验证

    3-Oxooleanolic acid

    HIV Autophagy Ferroptosis Amyloid-β Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜,具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激,在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
    Oleanonic acid
  • HY-100116A
    Mitoquinone mesylate
    最多引用文献
    115 篇文献验证

    MitoQ mesylate; MitoQ10 mesylate

    Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Cancer
    米托蒽醌甲磺酸盐 Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂,可防止氧化损伤。
    Mitoquinone mesylate
  • HY-B1914

    Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    吡螨胺 Tebufenpyrad 可以诱导线粒体功能障碍和氧化损伤。Tebufenpyrad 诱导 N27 细胞的剂量依赖性死亡,其 EC50 值为 3.98 μM。
    Tebufenpyrad
  • HY-113410

    Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    3-甲基戊二酸 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂,对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成,从而引发氧化损伤,抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制,及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid
  • HY-N6626

    Fungal Bacterial Bcl-2 Family Autophagy Beclin1 AMPK mTOR Infection Metabolic Disease
    吡唑醚菌酯 Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂,Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。
    Pyraclostrobin
  • HY-123501

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    MitoE10 是一种有效的抗氧化剂。MitoE10 可防止脂质过氧化、线粒体氧化损伤和线粒体 DNA 损伤。
    MitoE10
  • HY-168097

    Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer 6 (6d) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,通过诱导 ROS 生成、氧化应激和线粒体损伤,具有高效的 I /-II 型光动力治疗潜力。Ferroptosis inducer 6 具有抗肿瘤活性。
    Ferroptosis inducer-6
  • HY-B1914R

    Reference Standards Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    吡螨胺 (Standard) Tebufenpyrad (Standard)是 Tebufenpyrad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tebufenpyrad 可以诱导线粒体功能障碍和氧化损伤。Tebufenpyrad 诱导 N27 细胞的剂量依赖性死亡,其 EC50 值为 3.98 μM。
    Tebufenpyrad (Standard)
  • HY-113410R

    Reference Standards Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    3-甲基戊二酸 (Standard) 3-Methylglutaric acid (Standard) 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂,对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成,从而引发氧化损伤,抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制,及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid (Standard)
  • HY-113410S

    Isotope-Labeled Compounds Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    3-甲基戊二酸-d4 3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂,对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成,从而引发氧化损伤,抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制,及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid-d4
  • HY-172942

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    SP11 是一种线粒体活性氧 (ROS) 抑制剂。SP11 通过与 Cys41 结合来激活 Fis1 (IC50: 9.4 µM),并增加 Drp1 向线粒体的易位。SP11 可用于抗氧化应激损伤的研究。
    SP11
  • HY-N7719

    Endogenous Metabolite Bacterial Fungal Parasite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Oosporein 是一种微生物的代谢产物,是由多种真菌产生的红色结晶性毒素。Oosporein 可通过抑制昆虫免疫促进真菌在宿主体内的繁殖,具有抗菌、抗病毒 (HSV) 和杀虫等多种活性。Oosporein 可抑制植物生长。此外,Oosporein 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞膜损伤、氧化应激和线粒体损伤。Oosporein 具有一定的抗肿瘤活性。
    Oosporein
  • HY-N6626R

    Reference Standards Fungal Bacterial Bcl-2 Family Autophagy Beclin1 AMPK mTOR Infection Metabolic Disease
    吡唑醚菌酯 (标准品) Pyraclostrobin (Standard) 是 Pyraclostrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂,Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。
    Pyraclostrobin (Standard)
  • HY-157158

    TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂,可诱导活性氧 (ROS) 积累,具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃,诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    TrxR-IN-6
  • HY-N7719R

    Endogenous Metabolite Reference Standards Bacterial Fungal Parasite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Oosporein (Standard) 是 Oosporein (HY-N7719) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oosporein 是一种微生物的代谢产物,是由多种真菌产生的红色结晶性毒素。Oosporein 可通过抑制昆虫免疫促进真菌在宿主体内的繁殖,具有抗菌、抗病毒 (HSV) 和杀虫等多种活性。Oosporein 可抑制植物生长。此外,Oosporein 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞膜损伤、氧化应激和线粒体损伤。Oosporein 具有一定的抗肿瘤活性。
    Oosporein (Standard)
  • HY-113218
    Acetyl-L-carnitine
    2 篇文献验证

    O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine
  • HY-B0762

    O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    乙酰基-L-肉碱盐酸盐 Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine hydrochloride
  • HY-B1142
    Lipoamide
    5 篇以上引用文献

    (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide

    NO Synthase Others
    硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
    Lipoamide
  • HY-B0927

    (-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine

    Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT Neurological Disease
    北美黄连碱 Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂,抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM,PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍,而非氧化应激损伤,导致神经细胞毒性,并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
    Hydrastine
  • HY-N1441
    Afzelin
    4 篇文献验证

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-N8931

    Lithospermic acid monomethyl ester

    Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路,对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力,抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃,抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平,改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-B0762S1

    O-Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis Neurological Disease
    乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3-1 (盐酸盐) Acetyl-L-carnitine-d3-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride
  • HY-B0762S

    O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis Neurological Disease
    乙酰基-L-肉碱 d3 (盐酸盐) Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
  • HY-N1441R

    Kaempferol-3-O-rhamnoside (Standard)

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-B0927R

    (-)-β-Hydrastine (Standard); (1R,9S)-β-Hydrastine (Standard)

    Reference Standards Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT Others
    北美黄连碱 (Standard) Hydrastine (Standard) 是 Hydrastine (HY-B0927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂,抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM,PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍,而非氧化应激损伤,导致神经细胞毒性,并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
    Hydrastine (Standard)
  • HY-13409A
    SB 242084 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 dihydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 dihydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 dihydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 dihydrochloride 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084 dihydrochloride
  • HY-13409
    SB 242084
    4 篇文献验证

    5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084
  • HY-13409B

    5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 monohydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 monohydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 monohydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084 monohydrochloride
  • HY-13409AR

    5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 (dihydrochloride) (Standard) 是 SB 242084 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB 242084 dihydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 dihydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 dihydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 dihydrochloride 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084 dihydrochloride (Standard)
  • HY-13409R

    5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SB 242084 (Standard) 是 SB 242084 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi=9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
    SB 242084 (Standard)
  • HY-128483

    TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂,具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构,激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白,抑制 NF-κBTGF-β1/SMADsPI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路,减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂,可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用,还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid
  • HY-128483R

    TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂,具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构,激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白,抑制 NF-κBTGF-β1/SMADsPI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路,减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂,可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用,还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid (Standard)

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