Search Result

Results for "

mutagenic effects

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Androgen Receptor (3) Apoptosis (5) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (3) Estrogen Receptor/ERR (3) Fungal (1) GABA Receptor (3) Imidazoline Receptor (3) Isotope-Labeled Compounds (3) MAGL (2) Mitochondrial Metabolism (3) Monoamine Oxidase (3) nAChR (3) Opioid Receptor (3) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (4) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (11) Neurological Disease (10)

By Targets:

Adrenergic Receptor (3)

Akt (1)

Androgen Receptor (3)

Apoptosis (5)

Bacterial (3)

Biochemical Assay Reagents (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (2)

DNA/RNA Synthesis (4)

Drug Derivative (1)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (3)

Estrogen Receptor/ERR (3)

Fungal (1)

GABA Receptor (3)

Imidazoline Receptor (3)

Isotope-Labeled Compounds (3)

MAGL (2)

Mitochondrial Metabolism (3)

Monoamine Oxidase (3)

nAChR (3)

Opioid Receptor (3)

PI3K (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (4)

Topoisomerase (3)

By Research Areas:

Cancer (11)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (11)

Neurological Disease (10)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-105008

Secoisolariciresinol diglucoside 5 篇文献验证 (S,S)-SDG; (S,S)-LGM2605	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
亚麻木酚素 Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。

HY-W001187

Tempo 5 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。

HY-128612

Methylnitronitrosoguanidine 最多引用文献 12 篇文献验证 MNNG	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 是一种具有口服活性的烷化剂 (alkylating agent)，具有毒性和致突变作用。Methylnitronitrosoguanidine 可作为致癌物和诱变剂。含水50%，规格以干重计。

HY-W007577

4-Nitrobenzaldehyde	Drug Metabolite	Others
4-硝基苯甲醛 4-Nitrobenzaldehyde 是一种广泛使用的工业化学中间体，同时也是广谱抗生素 Chloramphenicol (HY-B0239) 的主要光降解产物。4-Nitrobenzaldehyde 具有遗传毒性和致突变性，对人体健康和生态系统有一定的威胁。

HY-W001187S

Tempo-d18	DNA/RNA Synthesis Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Tempo-d₁₈ 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基，也是一种 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。

HY-N0313

Euphol	MAGL Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC₅₀=315 nM。外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

HY-116948

Azo-mustard	Drug Derivative	Cancer
Azo-mustard 是一种氮芥子气衍生物，对果蝇雄性具有致突变作用。

HY-105008R

Secoisolariciresinol diglucoside (Standard) (S,S)-SDG (Standard); (S,S)-LGM2605 (Standard)	Reference Standards Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
亚麻木酚素 (Standard) Secoisolariciresinol diglucoside (Standard)是 Secoisolariciresinol diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。

HY-W001187R

Tempo (Standard)	Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards	Cancer
Tempo (Standard)是 Tempo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。

HY-105740

Trenimon	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trenimon 是一种具有抗癌效应的化合物。Trenimon 通过诱导点突变和染色体突变、姐妹染色单体交换、重组现象和噬菌体诱导，在多种物种中具有诱变作用。Trenimon 可用于癌症的研究。

HY-N6714

Alternariol	Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Infection Cancer
交链孢酚 Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-135005A

Biliverdin	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Biliverdin 是一种四吡咯色素，是血红素分解代谢的产物。血红素被血红素氧化酶分解为 Biliverdin、一氧化碳和铁。Biliverdin 被胆绿素还原酶迅速分解为胆红素。Biliverdin 可介导 HO-1 在多种疾病模型 (包括 IRI 和器官移植) 中发挥保护作用。Biliverdin 具有抗诱变、抗氧化、抗炎和免疫抑制特性。

HY-N6714R

Alternariol (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Infection Cancer
交链孢酚 (Standard) Alternariol (Standard)是 Alternariol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alter

HY-W653896

Alternariol-d2	Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Apoptosis Topoisomerase Estrogen Receptor/ERR	Infection
交链孢酚-d₂ Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-N0313R

Euphol (Standard)	MAGL Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
大戟二烯醇 (Standard) Euphol (Standard) 是 Euphol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC₅₀=315 nM。外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

HY-W015854

Ethyl methanesulfonate	Biochemical Assay Reagents Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker	Neurological Disease Cancer
甲磺酸乙酯 Ethyl methanesulfonate 是一种具有口服活性的生化试剂。Ethyl methanesulfonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Ethyl methanesulfonate 作用于 DNA，使 DNA 烷基化，导致 DNA 结构改变，进而引发突变、细胞死亡等一系列生物学效应。Ethyl methanesulfonate 诱导肾脏和神经系统肿瘤。Ethyl methanesulfonate 在遗传毒理学研究领域应用广泛，常用于诱导生物体产生基因突变，以研究基因功能、遗传疾病机制以及环境诱变因素的影响等。

HY-W007577R

4-Nitrobenzaldehyde (Standard)	Drug Metabolite	Others
4-硝基苯甲醛 (Standard) 4-Nitrobenzaldehyde (Standard) 是 4-Nitrobenzaldehyde (HY-W007577) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Nitrobenzaldehyde 是一种广泛使用的工业化学中间体，同时也是广谱抗生素 Chloramphenicol (HY-B0239) 的主要光降解产物。4-Nitrobenzaldehyde 具有遗传毒性和致突变性，对人体健康和生态系统有一定的威胁。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-126637

Marasmic acid	Bacterial Fungal	Infection
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。

HY-101392A

Harmane hydrochloride 1 篇文献验证	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-W700834

Harman-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-d₃ Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Monoamine Oxidase nAChR Opioid Receptor Imidazoline Receptor GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-¹³C₂,¹⁵N Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Reference Standards Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L100

肿瘤诱导化合物库	138 compounds
癌症是一个多步骤的过程，包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个，从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中，这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时，则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时，则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病，化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。 MCE 提供 138 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS（safety data sheet）规范操作，不会对对身体带来危害。

肿瘤诱导化合物库

138 compounds

癌症是一个多步骤的过程，包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个，从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中，这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时，则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时，则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病，化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。 MCE 提供 138 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS（safety data sheet）规范操作，不会对对身体带来危害。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W007577

4-Nitrobenzaldehyde	Biochemical Assay Reagents
4-硝基苯甲醛 4-Nitrobenzaldehyde 是一种广泛使用的工业化学中间体，同时也是广谱抗生素 Chloramphenicol (HY-B0239) 的主要光降解产物。4-Nitrobenzaldehyde 具有遗传毒性和致突变性，对人体健康和生态系统有一定的威胁。

HY-W015854

Ethyl methanesulfonate	Biochemical Assay Reagents
甲磺酸乙酯 Ethyl methanesulfonate 是一种具有口服活性的生化试剂。Ethyl methanesulfonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Ethyl methanesulfonate 作用于 DNA，使 DNA 烷基化，导致 DNA 结构改变，进而引发突变、细胞死亡等一系列生物学效应。Ethyl methanesulfonate 诱导肾脏和神经系统肿瘤。Ethyl methanesulfonate 在遗传毒理学研究领域应用广泛，常用于诱导生物体产生基因突变，以研究基因功能、遗传疾病机制以及环境诱变因素的影响等。

Ethyl methanesulfonate

Biochemical Assay Reagents

甲磺酸乙酯 Ethyl methanesulfonate 是一种具有口服活性的生化试剂。Ethyl methanesulfonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Ethyl methanesulfonate 作用于 DNA，使 DNA 烷基化，导致 DNA 结构改变，进而引发突变、细胞死亡等一系列生物学效应。Ethyl methanesulfonate 诱导肾脏和神经系统肿瘤。Ethyl methanesulfonate 在遗传毒理学研究领域应用广泛，常用于诱导生物体产生基因突变，以研究基因功能、遗传疾病机制以及环境诱变因素的影响等。

HY-W007577R

4-Nitrobenzaldehyde (Standard)	Biochemical Assay Reagents
4-硝基苯甲醛 (Standard) 4-Nitrobenzaldehyde (Standard) 是 4-Nitrobenzaldehyde (HY-W007577) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Nitrobenzaldehyde 是一种广泛使用的工业化学中间体，同时也是广谱抗生素 Chloramphenicol (HY-B0239) 的主要光降解产物。4-Nitrobenzaldehyde 具有遗传毒性和致突变性，对人体健康和生态系统有一定的威胁。

4-Nitrobenzaldehyde (Standard)

Biochemical Assay Reagents

4-硝基苯甲醛 (Standard) 4-Nitrobenzaldehyde (Standard) 是 4-Nitrobenzaldehyde (HY-W007577) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Nitrobenzaldehyde 是一种广泛使用的工业化学中间体，同时也是广谱抗生素 Chloramphenicol (HY-B0239) 的主要光降解产物。4-Nitrobenzaldehyde 具有遗传毒性和致突变性，对人体健康和生态系统有一定的威胁。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-105008

Secoisolariciresinol diglucoside 5 篇文献验证 (S,S)-SDG; (S,S)-LGM2605	Cardiovascular Disease Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Microorganisms Linum usitatissimum Linn. Linaceae Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Disease Research Fields	Others
亚麻木酚素 Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。

HY-N0313

Euphol	Triterpenes Euphorbia tirucalli Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MAGL Endogenous Metabolite
大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC₅₀=315 nM。外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

HY-N6714

Alternariol	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
交链孢酚 Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-135005A

Biliverdin	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Biliverdin 是一种四吡咯色素，是血红素分解代谢的产物。血红素被血红素氧化酶分解为 Biliverdin、一氧化碳和铁。Biliverdin 被胆绿素还原酶迅速分解为胆红素。Biliverdin 可介导 HO-1 在多种疾病模型 (包括 IRI 和器官移植) 中发挥保护作用。Biliverdin 具有抗诱变、抗氧化、抗炎和免疫抑制特性。

HY-101392A

Harmane hydrochloride 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rauwolfia canescens	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-105008R

Secoisolariciresinol diglucoside (Standard) (S,S)-SDG (Standard); (S,S)-LGM2605 (Standard)	Microorganisms Linum usitatissimum Linn. Linaceae Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Others
亚麻木酚素 (Standard) Secoisolariciresinol diglucoside (Standard)是 Secoisolariciresinol diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。

HY-N6714R

Alternariol (Standard)	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
交链孢酚 (Standard) Alternariol (Standard)是 Alternariol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alter

HY-N0313R

Euphol (Standard)	Triterpenes Euphorbia tirucalli Linn. Terpenoids Euphorbiaceae Plants	MAGL Endogenous Metabolite
大戟二烯醇 (Standard) Euphol (Standard) 是 Euphol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC₅₀=315 nM。外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

HY-126637

Marasmic acid	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Lauraceae Cinnamomum camphora Disease Research Fields	Bacterial
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Plants Lauraceae Cinnamomum camphora	Reference Standards Bacterial
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W001187S

Tempo-d18
Tempo-d₁₈ 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基，也是一种 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-W700834

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.