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32

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W007318

    2-Iodophenylamine

    Drug Derivative Others
    2-Iodoaniline (2-Iodophenylamine) 是一种苯胺衍生物,具有潜在的肝毒性和肾毒性活性。
    2-Iodoaniline
  • HY-Y1315
    DL-Tartaric acid
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    DL-酒石酸 DL-Tartaric acid 是一种口服活性的具有抗氧化活性 L- 和 D-tartaric acid 的非外消旋混合物。14C 标记的 DL-Tartaric acid 具有肾毒性。
    DL-Tartaric acid
  • HY-16137

    Cephaloglycin

    Bacterial Infection
    Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam) 头孢菌素抗生素,具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。
    Cefaloglycin
  • HY-N9173
    Cupressuflavone
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    Cupressuflavone 是一种天然产物,存在于 Cupressus macrocarpa 中。Cupressuflavone 具有抗炎和抗溃疡活性。Cupressuflavone 还显示出对 CCl4 诱导的小鼠肝肾毒性的保护作用。
    Cupressuflavone
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate
    1 篇文献验证

    Vistamycin sulfate

    Bacterial Antibiotic PDI Infection
    硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
    Ribostamycin sulfate
  • HY-N1465

    Aristolochic acid-IVa

    Phosphodiesterase (PDE) CDK Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Aristolochic acid D (Aristolochic acid-IVa) 是一种具有口服活性的 PDE2 (IC50: 4.673 μM) 和 CDK2 (IC50: 25 μM) 抑制剂,可从 Aristolochia indica L. 中分离得到。Aristolochic acid D 具有抗炎活性,无致癌性和肾毒性。 Aristolochic acid D 可用于炎症和肿瘤相关疾病的研究。
    Aristolochic acid D
  • HY-Y1117
    Melamine
    1 篇文献验证

    Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂,可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性,可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性,可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。
    Melamine
  • HY-121222

    PI3K Apoptosis Cancer
    alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种具有口服活性的倍半萜醇,可诱导细胞周期停滞、线粒体凋亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激,从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
    alpha-Bisabolol
  • HY-Y1315R

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    DL-酒石酸 (标准品) DL-Tartaric acid (Standard) 是 DL-Tartaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 DL-Tartaric acid 是一种具有抗氧化活性的 L- 和 D-tartaric acid 的非外消旋混合物。14C 标记的 DL-Tartaric acid 具有肾毒性。
    DL-Tartaric acid (Standard)
  • HY-113678

    Antibiotic Bacterial Infection
    抗敌素 Colistin 是一种多肽抗生素,具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关,可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
    Colistin
  • HY-N2013
    Aristolactam I
    1 篇文献验证

    Aristololactam; Aristolactam

    Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad Endocrinology Cancer
    Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达,增加 E-cadherin 表达,并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I
  • HY-B1275A
    Cephalothin
    2 篇文献验证

    Cephalotin

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    头孢噻吩 Cephalothin (Cephalotin) 是一种半合成头孢菌素类抗生素和 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Cephalothin 可抑制 C 类 β-内酰胺酶 AmpC,其 Ki 为0.32 µM。Cephalothin 可与青霉素结合蛋白结合,干扰细胞壁中肽聚糖的交联,从而阻碍细菌细胞壁的正常合成。Cephalothin 对多种细菌具有抗菌活性。Cephalothin 可用于血液病和肾毒性研究。
    Cephalothin
  • HY-115464

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    NC1153是一种Mannich碱,具有阻止IL-2诱导的JAK3激活及其下游底物STAT5a/b的活性。NC1153有效延长MHC/non-MHC不匹配大鼠肾脏移植的存活时间。NC1153促进了移植物的长期存活,并包括对受体的多重毒性保护。NC1153与环孢素A(CsA)联用可以协同延长移植物存活而不产生肾毒性、骨髓毒性或脂毒性。
    NC1153
  • HY-119459
    Fluopyram
    1 篇文献验证

    Pregnane X Receptor (PXR) Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3TNF-αNF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliformeBotrytis cinereaAlternaria solani 的生长,EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram
  • HY-119725

    Insecticide Infection
    三氯杀螨砜 Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂,是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP) 的抑制剂,可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动,IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性,可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
    Tetradifon
  • HY-N1465R

    Aristolochic acid-IVa (Standard)

    Reference Standards CDK Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Aristolochic acid D (Standard) (Aristolochic acid-IVa (Standard)) 是 Aristolochic acid D (HY-N1465) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid D (Aristolochic acid-IVa) 是一种具有口服活性的 PDE2 (IC50: 4.673 μM) 和 CDK2 (IC50: 25 μM) 抑制剂,可从 Aristolochia indica L. 中分离得到。Aristolochic acid D 具有抗炎活性,无致癌性和肾毒性。 Aristolochic acid D 可用于炎症和肿瘤相关疾病的研究。
    Aristolochic acid D (Standard)
  • HY-N2013R

    Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)

    Reference Standards Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达,增加 E-cadherin 表达,并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I (Standard)
  • HY-W018171

    TCPy

    Herbicide Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    三氯吡啶酚 3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (TCPy) 是有口服活性的 2-吡啶酮的氯化物。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 是除草剂 Triclopyr 和杀虫剂 Chlorpyrifos 和 Chlorpyrifos-methyl 的主要降解产物。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 与注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 及睾酮水平降低相关。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 导致小鼠听力丧失,以及肝毒性和肾毒性。
    3,5,6-Trichloro-2-pyridinol
  • HY-P3206

    Thymulin; Thymic factor

    ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
    Serum thymic factor
  • HY-119459R

    Reference Standards Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 (Standard) Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram (HY-119459) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3TNF-αNF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliformeBotrytis cinereaAlternaria solani 的生长,EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram (Standard)
  • HY-B1275AR

    Cephalotin (Standard)

    Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cardiovascular Disease
    头孢噻吩(Standard) Cephalothin (Standard) 是 Cephalothin (HY-B1275A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephalothin (Cephalotin) 是一种半合成头孢菌素类抗生素和 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Cephalothin 可抑制 C 类 β-内酰胺酶 AmpC,其 Ki 为0.32 µM。Cephalothin 可与青霉素结合蛋白结合,干扰细胞壁中肽聚糖的交联,从而阻碍细菌细胞壁的正常合成。Cephalothin 对多种细菌具有抗菌活性。Cephalothin 可用于血液病和肾毒性研究。
    Cephalothin (Standard)
  • HY-173398

    iGluR Monoamine Transporter Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    NMDAR antagonist 5 (Compound A17) 是一种针对 NMDAR 和单胺转运体 (SERTDATNET) 的多靶点拮抗剂。NMDAR antagonist 5 显示出良好的 NMDAR 拮抗效力 (IC50 = 0.3 μM) 和单胺转运蛋白活性 (SERT IC50 = 1.1 μM、DAT IC50 = 0.7 μM、NET IC50 = 2.7 μM)。NMDAR antagonist 5 安全性较高,毒性小 (肝毒性和肾毒性 (IC50 > 100 μM); 心脏毒性 (IC50 = 24.5 μM))。NMDAR antagonist 5 具有抗抑郁作用,可用于抑郁症的研究。
    NMDAR antagonist 5
  • HY-N3074R

    6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    植酮 (Standard) Hexahydrofarnesyl acetone (Standard)是 Hexahydrofarnesyl acetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexahydrofarnesyl acetone (6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone) 是一种具有口服活性的倍半萜,具有抗菌、抗炎和抗癌作用,可用于缓解疼痛的研究。
    Hexahydrofarnesyl acetone (Standard)
  • HY-119725R

    Reference Standards Insecticide Infection
    三氯杀螨砜 (Standard) Tetradifon (Standard) 是 Tetradifon (HY-119725) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂,是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP) 的抑制剂,可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动,IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性,可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
    Tetradifon (Standard)
  • HY-P3206A

    Thymulin acetate; Thymic factor acetate

    ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
    Serum thymic factor acetate
  • HY-W018171R

    TCPy (Standard)

    Herbicide Reference Standards Others
    3,5,6-三氯-2-吡啶酚 (Standard) 3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (Standard) 是 3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (TCPy) 是有口服活性的 2-吡啶酮的氯化物。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 是除草剂 Triclopyr 和杀虫剂 Chlorpyrifos 和 Chlorpyrifos-methyl 的主要降解产物。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 与注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 及睾酮水平降低相关。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 导致小鼠听力丧失,以及肝毒性和肾毒性。
    3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (Standard)
  • HY-W016420
    Fosfomycin sodium
    10 篇以上引用文献

    MK-0955 sodium

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin sodium
  • HY-B1075
    Fosfomycin calcium
    10 篇以上引用文献

    MK-​0955 calcium

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium
  • HY-B0609
    Fosfomycin tromethamine
    10 篇以上引用文献

    MK-0955 tromethamine

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin tromethamine
  • HY-B1075A

    MK-0955

    Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin
  • HY-B1075R

    MK-​0955 calcium (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 (Standard) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium (Standard)
  • HY-W016420R

    MK-0955 sodium (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钠 (Standard) Fosfomycin (sodium) (Standard)是 Fosfomycin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin sodium (Standard)

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