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neutrophil chemotaxis

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Akt (4) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bacterial (1) Calcium Channel (1) Complement System (2) CXCR (3) Endogenous Metabolite (4) ERK (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (6) GPR84 (2) HuR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Leukotriene Receptor (2) mRNA (1) Na+/K+ ATPase (1) P-selectin (1) p38 MAPK (1) PI3K (1) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Src (2) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103472

FPR-A14	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca²⁺ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC₅₀ 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。

HY-16992A

W-54011 5 篇文献验证	Complement System Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 ¹²⁵I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，K_i 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca²⁺ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC₅₀ 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

HY-145697

GPR84 antagonist 2	GPR84	Inflammation/Immunology
GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 GPR84 拮抗剂(IC₅₀=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。

HY-50688

SB-265610 4 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology
SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC₅₀ 分别为 3.7 nM 和 70 nM。

HY-125567

Antileukinate	CXCR	Inflammation/Immunology
Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。Antileukinate 能抑制中性粒细胞趋化和活化。Antileukinate 可用于急性炎症和损伤的研究。

HY-P10724

fMIFL	Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial	Infection
fMIFL 是一种 FPR1 激动剂。fMIFL 可以激活负责各种中性粒细胞功能的多个转导途径，例如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用和超氧阴离子的产生。fMIFL 可用于细菌感染和组织损伤的研究。

HY-173556

GPR84 agonist-2	GPR84	Inflammation/Immunology
GPR84 agonist-2 (Compound 8e) 是一种高度选择性的 GPR84 激动剂，EC₅₀ 值为 7.24 nM。GPR84 agonist-2 会激活 Gαq 信号通路，促进肌醇三磷酸 (IP3) 的生成和钙离子的释放，并增强中性粒细胞的趋化性和促炎性细胞因子的释放。GPR84 agonist-2 有望用于炎症性疾病的研究，例如溃疡性结肠炎和急性肺损伤。

HY-123014

(Rac)-SC-45694	Leukotriene Receptor	Cancer
(Rac)-SC-45694 是 SC-45694 的外消旋体。SC-45694 对中性粒细胞趋化性具有完全 LTB4 激动剂活性，并且对 LTB4 诱导的中性粒细胞脱颗粒具有 LTB4 拮抗剂活性。

HY-W345359

PAF C-18:1	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
PAF C-18:1 是一种天然磷脂，可由细胞在发生炎症反应时产生。PAF C-18:1 是一种化学引诱剂，可诱导人类中性粒细胞趋化性。

HY-116230

BI-L-45 XX	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
BI-L-45 XX 是一种具有口服活性的抗炎剂。BI-L-45 XX 可抑制中性粒细胞酶释放和趋化作用，用于佐剂性关节炎的研究。

HY-124404

12(R)-HETE	Na+/K+ ATPase Aryl Hydrocarbon Receptor	Others Inflammation/Immunology
12(R)-HETE 是 Arachidonic acid, AA (HY-109590) 的代谢产物，在银屑病的损伤皮肤中被发现。12(R)-HETE 可以诱导淋巴细胞趋化，可以通过 BLT1 受体刺激中性粒细胞中的钙动员和趋化性，可以激活芳烃受体，还可以抑制角膜上皮中 Na⁺/K⁺ ATP 酶活性。

HY-122536

Ricinelaidic acid	Leukotriene Receptor Calcium Channel Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Ricinelaidic acid,一种 12 羟基脂肪酸，是一种白三烯 B4 受体 (leukotriene B4 (LTB4) receptor) 拮抗剂，在猪中性粒细胞膜中的 K_i 值为 2 μ M。Ricinelaidic acid 抑制 LTB4 诱导的离体人中性粒细胞趋化性和钙通量（IC₅₀=10 μM 和 7 μM）。Ricinelaidic acid 抑制 LTB4 所致大鼠支气管收缩。

HY-164502

NAP1051	Akt	Cancer
NAP1051 是一种脂素 A4 的仿生类似物，通过靶向炎症性肿瘤微环境达到抗肿瘤效果。NAP1051 抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化作用，并通过激活 AKT 刺激巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 可用于结直肠癌的研究。

HY-P99443

Aselizumab HuDreg-55	P-selectin	Inflammation/Immunology
阿塞珠单抗 Aselizumab (HuDreg-55) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，抗 L-选择素 (L-selectin)。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。

HY-174761

Human CCL21 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CCL21 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 21 (CCL21) 蛋白，该蛋白是一种能够抑制造血并刺激趋化作用的趋化因子。CCL21 在体外对胸腺细胞和活化的 T 细胞具有趋化作用，但对 B 细胞、巨噬细胞或中性粒细胞则无趋化作用。它也可能参与介导淋巴细胞归巢至次级淋巴器官。

HY-168782

Resolvin D2 n-3 DPA	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Resolvin D2 n-3 DPA 是一种特化的前分解介质 (SPM)。Resolvin D2 n-3 DPA (1 nM) 能够减少 TNF-α 诱导的人类中性粒细胞的趋化性和粘附性。Resolvin D2 n-3 DPA (100 ng/小鼠；静脉注射) 能够减少小鼠模型中由锌氧化物诱导的炎症反应中腹腔中性粒细胞浸润以及 IL-6 和趋化因子 (C-C基序) 配体2 (CCL2) 的外渗水平。

HY-148853

SRI-42127 1 篇文献验证	HuR	Others
SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。

HY-153450

JBI-589	Protein Arginine Deiminase	Cancer
JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂，具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。

HY-119234

CX4338	CXCR	Inflammation/Immunology
CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂，具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化，同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用，表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内，CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活，这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。

HY-W127575

Cholesta-3,5-diene delta-3,5-Cholestadiene	PI3K Akt	Inflammation/Immunology
胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在治疗价值。

HY-131180

BMS-986235 1 篇文献验证 LAR-1219	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Cardiovascular Disease
BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC₅₀ 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。

HY-P99520

Vilobelimab CaCP-29, IFX-1	Complement System SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
韦洛利单抗 Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。

HY-P1121

WKYMVM-NH2	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 是一种六肽，通过 FPRL1 和 FPRL2 受体激活中性粒细胞和髓系细胞，对 HL-60-FPRL1 和 HL-60-FPRL2 细胞的 EC50 分别为 2 nM 和 80 nM，同时， WKYMVM-NH2 在稳定表达 FPRL2 的 HL-60 细胞中诱导趋化性，最佳迁移作用发生在 10-50 nM 的剂量范围。WKYMVM-NH2 可诱导中性粒细胞产生超氧化物，其 EC₅₀ 为 75 nM。WKYMVM-NH2 可用于炎症疾病领域的研究。

HY-B0019

Azasetron (Rac)-SENS-401 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿扎司琼 Azasetron ((Rac)-SENS-401 free base)是一种抗呕吐药，具有5-HT3受体拮抗活性。Azasetron常作为术后恶心呕吐或化疗引起的恶心呕吐的预防措施。Azasetron不会损害中性粒细胞的趋化性或吞噬作用，并且不会清除由无细胞系统生成的O(-)(2)或H(2)O(2)。

HY-116171

(Rac)-Calpain Inhibitor XII	Proteasome	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，K_i 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; K_i=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; K_i=750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。

HY-101283

HCH6-1 3 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。

HY-121621

RO5101576	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。

HY-W777959

Azasetron Hydrochloride-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
Azasetron Hydrochloride-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Azasetron (HY-B0019) 。Azasetron ((Rac)-SENS-401 free base)是一种抗呕吐药，具有5-HT3受体拮抗活性。Azasetron常作为术后恶心呕吐或化疗引起的恶心呕吐的预防措施。Azasetron不会损害中性粒细胞的趋化性或吞噬作用，并且不会清除由无细胞系统生成的O(-)(2)或H(2)O(2)。

HY-B2176R

ATP (Standard) Adenosine 5'-triphosphate (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
腺苷三磷酸 (Standard) ATP (Standard) 是 ATP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate	Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK	Others
异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-W744699

Larixol (+)-Larixol	Src ERK Akt	Inflammation/Immunology
Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127575

Cholesta-3,5-diene delta-3,5-Cholestadiene	Drug Delivery
胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在治疗价值。

Cholesta-3,5-diene

delta-3,5-Cholestadiene

Drug Delivery

胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在治疗价值。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate	Biochemical Assay Reagents
异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area