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non-small cell lung carcinomas (NSCLC)

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抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124295
    Imofinostat

    ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012

    		 HDAC Akt Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC6的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM)，但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50>10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率，并具有强大的直接 Akt 靶向能力，可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性，包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌，同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
    Imofinostat
  • HY-P9986
    Tiragolumab

    MTIG-7192A; RG-6058

    		 CD28 Cancer
    替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab（HY-P9904）和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。
    Tiragolumab
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-P991244
    REGN-1400

    		EGFR Cancer
    REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。
    REGN-1400
  • HY-E70642
    ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK C1156Y 蛋白，可用于研究 ALK C1156Y 相关功能。
    ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70645
    ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK G1202R 蛋白，可用于研究 ALK G1202R 相关功能。
    ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70713
    EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜在分子靶点。EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK 蛋白，可用于研究 EML4 ALK 相关功能。
    EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70646
    ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK L1196M 蛋白，可用于研究 ALK L1196M 相关功能。
    ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70644
    ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK F1174S 蛋白，可用于研究ALK F1174S 相关功能。
    ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-10261D
    Afatinib oxalate

    BIBW 2992 oxalate

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt Cancer
    Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib oxalate
  • HY-10261A
    Afatinib dimaleate
    最多引用文献
    87 篇文献验证

    BIBW 2992MA2

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib dimaleate
  • HY-10261
    Afatinib
    最多引用文献
    87 篇文献验证

    BIBW 2992

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib
  • HY-10261R
    Afatinib (Standard)

    BIBW 2992 (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    阿法替尼 (Standard) Afatinib (Standard)是 Afatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM
    Afatinib (Standard)
  • HY-W403933R
    12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)

    		Autophagy Reference Standards Metabolic Disease
    12-脱氢胆酸 (Standard) 12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。
    12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-10261AR
    Afatinib dimaleate (Standard)

    BIBW 2992MA2 (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    双马来酸盐阿法替尼 (Standard) Afatinib (dimaleate) (Standard)是 Afatinib (dimaleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC
    Afatinib dimaleate (Standard)
  • HY-E70714
    EML4 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 和神经母细胞瘤 (NB)。EML4-ALK 有多种突变体。EML4 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK F1174L 蛋白，可用于研究 EML4 ALK F1174L 相关功能。
    EML4 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-10261E
    (R)-Afatinib

    (R)-BIBW 2992

    		 EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK Cancer
    (R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的?ErbB?家族 (EGFR和HER2) 双特异性抑制剂，对?EGFRwt,?EGFRL858R,?EGFRL858R/T790M?和 HER2 的?IC50?值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    (R)-Afatinib
  • HY-W110138
    Chloroxoquinoline

    		DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 ROCK Cancer
    7-氯代喹啉-4(1H)-酮 Chloroxoquinoline 是一种抗癌剂。Chloroxoquinoline 破坏癌细胞的 DNA 模板，诱导 DNA 断裂和细胞死亡，并通过下调 Rho/Rho kinase 信号通路抑制细胞侵袭。Chloroxoquinoline 在荷瘤小鼠模型中增强了Lewis 肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性，但在大鼠模型中，由于其对 CYP1A 和 CYP3A 产生自诱导作用，经长期暴露后疗效降低。Chloroxoquinoline 具有广谱抗癌活性，如对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌。
    Chloroxoquinoline
  • HY-110088
    SCH529074
    3 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关，其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能，并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。
    SCH529074
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-176556
    EGFR-IN-167

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-1671 是一种具有选择性的 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 0.19 nM。该化合物对多种 EGFR 突变体表现出良好的抑制活性 (针对 EGFR (L858R)、EGFR (C797S) 和 EGFR (del19) 的 IC50 值分别为 0.109 nM、0.75 nM 和 <0.05 nM)。EGFR-IN-1671 能够在活体哺乳动物细胞中与 EGFR 的催化保守赖氨酸发生共价结合。通过抑制 EGFR 自磷酸化，EGFR-IN-1671 展现出优异的抗增殖活性。EGFR-IN-1671 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、胶质母细胞瘤及多种实体瘤的研究。
    EGFR-IN-167

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