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peptide drug conjugate

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51

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

10

生化试剂

25

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

4

同位素标记物

1

点击化学

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19813A
    mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。
    mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA
  • HY-P10741
    DOTA-EB-TATE

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-EB-TATE 由 SST 肽衍生物 DOTA-octreotate 与伊文思蓝类似物 (EB) 结合而成。DOTA-EB-TATE 是一种肽药物结合物 (PDC)，可改善 SSTR2 类似物的药代动力学并降低 PRRT 毒性。DOTA-EB-TATE 还可以用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-EB-TATE
  • HY-106244
    DOTATATE
    1 篇文献验证

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate
    1 篇文献验证

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE acetate
  • HY-P10895
    HR97 TFA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    HR97 TFA 是一种细胞穿透肽，可与工程黑色素结合，制备滴眼液 HR97-SunitiGel。HR97-SunitiGel 中的肽-药物偶联物可提供持续的眼部药物输送。
    HR97 TFA
  • HY-147021
    MC-Val-D-Cit-PAB-PNP

    		ADC Linker Cancer
    MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。
    MC-Val-D-Cit-PAB-PNP
  • HY-164166
    Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH 是由四个肌氨酸残基组成的小分子多肽，其中肽链的 N 端受到 Fmoc 保护。Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH 可用于肽合成或合成药物-肽配体偶联物。
    Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH
  • HY-129360
    Ala-Ala-Asn-PAB

    		ADC Linker Cancer
    Ala-Ala-Asn-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
    Ala-Ala-Asn-PAB
  • HY-129360A
    Ala-Ala-Asn-PAB TFA

    		ADC Linker Cancer
    Ala-Ala-Asn-PAB TFA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
    Ala-Ala-Asn-PAB TFA
  • HY-128937
    EC1454

    		Liposome Folate Receptor (FR) Cancer
    EC1454 是具有抗癌作用的多肽化合物，靶向叶酸受体表达癌症。EC1454 是一种叶酸-微管溶菌素缀合物 (folate-tubulysin conjugate)，可用于制备药物递送缀合物来靶向治疗。
    EC1454
  • HY-150241
    DOPE-NHS

    		Liposome Others
    DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
    DOPE-NHS
  • HY-P2218
    Anditixafortide

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Cancer
    Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射治疗载体。 Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。Anditixafortide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Anditixafortide
  • HY-153395
    PH-HG-005-5

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    PH-HG-005-5 (compound 16c) 是 SN-38 (HY-13704) 的衍生物，连接 ADC linker，是 Drug-Linker 偶联物。PH-HG-005-5 可连接靶向多肽，用于 ADC 合成。
    PH-HG-005-5
  • HY-13631E
    Deruxtecan
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    MC-GGFG-DXD

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
    Deruxtecan
  • HY-P10757
    DTX-P7

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK Cancer
    DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。
    DTX-P7
  • HY-153549
    Pentixafor

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Others
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-P99881
    Rolinsatamab talirine

    ABBV 176

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。
    Rolinsatamab talirine
  • HY-158199
    BCN-HS-PEG2-bis(PNP)

    		ADC Linker Cancer
    BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。
    BCN-HS-PEG2-bis(PNP)
  • HY-172270A
    DSPE-PEG2000-Mal-Cys-KTLLPTP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
    DSPE-PEG2000-Mal-Cys-KTLLPTP
  • HY-172270D
    DSPE-PEG5000-Mal-Cys-KTLLPTP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
    DSPE-PEG5000-Mal-Cys-KTLLPTP
  • HY-172270C
    DSPE-PEG3400-Mal-Cys-KTLLPTP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
    DSPE-PEG3400-Mal-Cys-KTLLPTP
  • HY-172270
    DSPE-PEG1000-Mal-Cys-KTLLPTP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
    DSPE-PEG1000-Mal-Cys-KTLLPTP
  • HY-138298
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
    2 篇文献验证

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
  • HY-138298A
    Trastuzumab deruxtecan
    2 篇文献验证

    DS-8201; DS-8201a

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan
  • HY-P10444
    DOTA Conjugated JM#21 derivative 7

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Cancer
    DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA Conjugated JM#21 derivative 7
  • HY-W071967
    Alloc-Val-Ala-pAB

    		ADC Linker Cancer
    N-(烯丙氧羰基)-L-缬氨酰基-[4-(羟甲基)苯基]-L-丙氨酰胺 Alloc-Val-Ala-PAB 是一种肽可裂解连接子，用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。Val-Ala 会被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。Alloc 基团在用哌啶和 TFA 处理时很稳定，但可以在温和条件下通过钯催化的烯丙基转移轻松去除。
    Alloc-Val-Ala-pAB
  • HY-172273C
    DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG3400-M2pep 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY
  • HY-172273
    DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG1000-M2pep 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY
  • HY-172273B
    DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG5000-M2pep 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY
  • HY-172273A
    DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG2000-M2pep 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-Mal-Cys-YEQDPWGVKWWY
  • HY-13631ES4
    Deruxtecan-d5

    MC-GGFG-DXD-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Deruxtecan-d5 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
    Deruxtecan-d5
  • HY-13631ES
    Deruxtecan-d4

    MC-GGFG-DXD-d4

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Isotope-Labeled Compounds Others
    Deruxtecan-d4 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
    Deruxtecan-d4
  • HY-13631ES3
    Deruxtecan-d2

    MC-GGFG-DXD-d2

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Isotope-Labeled Compounds Others
    Deruxtecan-d2 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
    Deruxtecan-d2
  • HY-125586
    β-Amanitin

    		DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    β-Amanitin
  • HY-W729138
    Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride

    		ADC Linker Others
    Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。
    Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride
  • HY-13631ES2
    Deruxtecan-d4-1

    MC-GGFG-DXD-d4-1

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Isotope-Labeled Compounds Others
    Deruxtecan-d4-1 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
    Deruxtecan-d4-1
  • HY-P10307
    DOTA-ubiquicidin (29–41)

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Bacterial Infection
    DOTA-ubiquicidin (29-41)，一种抗菌肽片段衍生物，可用于合成 [68Ga]Ga-DOTA-Ubiquicidin29-41，然后用于使用 PET /CT 对感染过程进行成像。DOTA-ubiquicidin (29–41) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-ubiquicidin (29–41)
  • HY-P5297
    DOTA-CXCR4-L

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Cancer
    DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症，包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga]/[177Lu] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-CXCR4-L
  • HY-P10740
    CBP-1018

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate Cancer
    CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。
    CBP-1018
  • HY-P10770
    P-ESBP-DOX

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) E-Selectin Cardiovascular Disease Cancer
    P-ESBP-DOX 是一种 HPMA 共聚物-药物偶联物，由 E-selectin 结合肽和 Doxorubicin (HY-15142) 组成。P-ESBP-DOX 对 TNFα 激活的人类血管内皮细胞 IVEC 表现出细胞毒性，IC50 为 0.28 μM。P-ESBP-DOX 可用于肿瘤血管研究。
    P-ESBP-DOX
  • HY-P10762
    Ricorfotide vedotin

    CBP-1008; LDC 10B

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel Cancer
    Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
    Ricorfotide vedotin
  • HY-P10760
    PhAc-ALGP-Dox

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    PhAc-ALGP-Dox 是一种 肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC50 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。
    PhAc-ALGP-Dox
  • HY-15582
    Auristatin E

    		Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    澳瑞他汀 E Auristatin E 是一种细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂，具有选择性抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联药物 (ADC) 中的细胞毒素。Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合抑制细胞分裂，有望用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。Auristatin E 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的合成类似物，由四个氨基酸组成的线性肽。
    Auristatin E
  • HY-P4073
    ANG1005

    GRN1005; Paclitaxel trevatide

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR Cancer
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-13631EG
    Deruxtecan

    MC-GGFG-DXD

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
    Deruxtecan
  • HY-164992
    Trastuzumab vedotin

    MRG002; Trastuzumab MMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-P10761
    DPI-4452

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Carbonic Anhydrase Cancer
    DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC50：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DPI-4452
  • HY-115693
    CAP 3

    		Bacterial Infection
    CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
    CAP 3
  • HY-P10947
    MACTIDE-V

    		Epigenetic Reader Domain YAP Cancer
    MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
    MACTIDE-V
  • HY-P10446
    TAT-PiET-PROTAC

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用，可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。TAT-PiET-PROTAC 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    TAT-PiET-PROTAC

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