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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

多肽产品

7

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3469A

    GCGR Metabolic Disease
    Dasiglucagon acetate 是一种人胰高血糖素类似物,可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。
    Dasiglucagon acetate
  • HY-W015611

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-(+)-阿拉伯糖 L-(+)-Arabinose 有选择性的抑制肠道蔗糖酶的活性,并抑制因蔗糖摄入而导致的血浆葡萄糖增加。
    L-(+)-Arabinose
  • HY-117755

    AMPK Metabolic Disease
    PF-739 是一种具有口服活性和非选择性的 AMPK 激活剂。PF-739 激活 12 种异三聚体 AMPK 复合物,并显著降低血浆复合物中的葡萄糖水平。
    PF-739
  • HY-P3469

    GCGR Metabolic Disease
    Dasiglucagon 是一种人胰高血糖素类似物,可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。
    Dasiglucagon
  • HY-121565

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物,可刺激胰岛素分泌。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。
    SaRI 59-801
  • HY-157312

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1 antagonist 4 (TM38837) 是一种大麻素受体1 (CB1) 的逆激动剂 IC50 为0.4 nM。CB1 antagonist 4 可以减轻体重、改善血浆炎症标志物和葡萄糖稳态。
    TM38837
  • HY-124581

    PPAR Metabolic Disease
    DS-6930 是一种有效的和选择性的 PPARγ 激动剂,EC50 值为 41 nM。DS-6930 可有效降低血浆葡萄糖 (PG),并且比 Rosiglitazone 具有更少的 PPARγ 相关不良反应。DS-6930 可用于糖尿病研究。
    DS-6930
  • HY-P10062

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Hylambatin 是一种速激肽,可增加血浆葡萄糖和血浆胰岛素的分泌,而胰高血糖素的分泌不受影响。Hylambatin 可用于糖尿病的研究。
    Hylambatin
  • HY-122083

    PPAR Metabolic Disease
    T2384 是一种过氧化物酶体增殖激活受体 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)) 配体。T2384 也是一种具有口服活性的抗糖尿病剂。T2384 可降低空腹血糖水平和血浆胰岛素水平。
    T2384
  • HY-148247

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    BI-2081 是一种 GPR40 (FFAR1) 部分激动剂 (EC50: 4 nM)。BI-2081 诱导葡萄糖依赖的胰岛素分泌并降低血浆葡萄糖浓度。BI-2081 可用于代谢疾病的研究,特别是 2 型糖尿病。
    BI-2081
  • HY-118113

    11β-HSD Others
    BVT-116429 是一种11βHSD1抑制剂,具有增加脂联素浓度和改善糖尿病小鼠血糖稳态的活性。BVT-116429可提高糖尿病KKAy小鼠血浆脂联素水平,降低基础胰岛素水平,在抑制10天后可降低空腹血糖水平,类似于罗格列酮的效果。
    BVT-116429
  • HY-W201317

    PPAR Metabolic Disease
    E17241 是一种 ABCA1 表达诱导性因子,可提高 RAW 264.7 巨噬细胞中 ABCA1 的蛋白水平。E17241 也是过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂 (PPARs)。E17241 在饲喂高脂高糖饮食 (HFHG) 的 KKAy 糖尿病小鼠中降低血浆葡萄糖水平和体重。
    E17241
  • HY-W015611R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-(+)-阿拉伯糖 (Standard) L-(+)-Arabinose (Standard) 是 L-(+)-Arabinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-(+)-Arabinose 有选择性的抑制肠道蔗糖酶的活性,并抑制因蔗糖摄入而导致的血浆葡萄糖增加。
    L-(+)-Arabinose (Standard)
  • HY-161892

    FABP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂,对 FABP 1IC50 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性,降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平,减轻肝脏脂肪变性,并表现出抗炎作用活性。
    FABP4-IN-4
  • HY-105285

    Neu-P11

    Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂,是 5-HT1A5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
    Piromelatine
  • HY-105285R

    Neu-P11 (Standard)

    Reference Standards Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Piromelatine (Standard)是 Piromelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂,是 5-HT1A5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
    Piromelatine (Standard)
  • HY-135505

    Acyltransferase Metabolic Disease
    JTP-103237 是一种 MGAT2 抑制剂 (IC50: hMGAT2 和 hMGAT3 分别为 0.019 μM 和 6.423 μM)。JTP-103237 调节脂肪吸收、降低血浆葡萄糖水平并抑制饮食引起的肥胖。
    JTP-103237
  • HY-137934

    7-Deacetylforskolin

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Deacetylforskolin 是 forskolin (HY-15371) 的去乙酰衍生物,可从 C. forskohlii 中提取。 Deacetylforskolin可激活大鼠脂肪细胞腺苷酸酰化酶 (IC50 = 20 µM),抑制大鼠脂肪细胞质膜中的葡萄糖转运,并表现出抗高血压活性。
    Deacetylforskolin
  • HY-117172

    Phosphorylase Metabolic Disease
    CP320626 是一种有效的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂 (IC50=205 nM),在糖尿病小鼠中显著降低血糖,且不改变血浆胰岛素水平。CP320626 可用于 2 型糖尿病的研究。
    CP320626
  • HY-123171

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平,而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。
    ASP8497
  • HY-B0133
    Natamycin
    5 篇以上引用文献

    Pimaricin

    Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Infection
    纳他霉素 Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素,可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂,在农业中是一种抗真菌剂,被广泛用于真菌性角膜炎的研究。
    Natamycin
  • HY-12413A

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    BMS-986118 是一种有效的,具有口服活性的、选择性的 GPR40 激动剂,EC50 为 0.07 µM。BMS-986118 具有双重促胰岛素和 GLP-1 分泌作用,在急性动物模型中产生强烈的降血糖作用。
    BMS-986118
  • HY-P1393A

    Amylin Receptor Endocrinology
    AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。
    AC 187 TFA
  • HY-P1393

    Amylin Receptor Endocrinology
    AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。
    AC 187
  • HY-103433

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    K579 是一种有效且具有口服活性的 二肽基肽酶 IV 抑制剂。K579 抑制血糖升高。K579 增加血浆胰岛素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的活性形式。K579 具有糖尿病研究潜力。
    K579
  • HY-123765

    Acyltransferase Metabolic Disease
    JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。JTT-553 可降低葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的血浆浓度。JTT-553 可改善 DIO 小鼠脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的吸收和葡萄糖不耐受。JTT-553降低 KK-Ay 小鼠脂肪组织中 TNF-α mRNA 水平,并提高了 GLUT4 mRNA 水平。JTT-553 通过减轻体重改善脂肪组织的胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    JTT-553
  • HY-121798

    PPAR Metabolic Disease
    TZD18 是一种具有口服活性的,有效的 PPARαPPARγ 双重激动剂,对 PPARα、PPARγ、PPARδ 的 IC50 值分别为 0.028、0.057、>10 µM。TZD18 可降低糖尿病小鼠的血浆葡萄糖和甘油三酯水平。TZD18 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。
    TZD18
  • HY-W984782

    GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4AMPKPPARγ 的磷酸化。
    Flindersine
  • HY-B0133R

    Pimaricin (Standard)

    Reference Standards Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Infection
    纳他霉素 (Standard) Natamycin (Standard) 是 Natamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素,可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂,在农业中是一种抗真菌剂,被广泛用于真菌性角膜炎的研究。
    Natamycin (Standard)
  • HY-P0165B

    ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂,Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中,Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中,Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
    Taspoglutide acetate
  • HY-109089S

    15(S)-HEPE-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy EPA-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy eicosapetaeoic acid-d5 ethyl ester

    Isotope-Labeled Compounds Others Others
    Epeleuton-d5 (15(S)-HEPE-d5 ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
    Epeleuton-d5
  • HY-125316

    ARRY-403

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    AMG-151 (ARRY-403)是一种葡萄糖激酶激动剂,具有降低空腹血糖(FPG)活性。AMG-151在随机、安慰剂对照的IIa期研究中显示出与安慰剂相比,具有显著的线性剂量效应趋势。AMG-151的使用与低血糖和高三酸甘油脂的较高发生率相关。AMG-151可作为抑制1型糖尿病的潜在化合物。
    AMG-151
  • HY-N9410

    1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC),一种溶血磷脂,是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
    Lysophosphatidylcholine 18:2
  • HY-112624C

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    葡聚糖,Average M.W 40,000 Dextran (MW 40000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
    Dextran (MW 40000)
  • HY-15344
    Ketone monoester
    2 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    酮酯 Ketone monoester 是一种具有口服有效性的酮单酯,可作为营养酮的来源。Ketone monoester 在小鼠模型中可提高血浆 β-羟基丁酸、乙酰乙酸、血糖、血液钠离子和血肌酐水平。Ketone monoester 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。Ketone monoester 在一定程度上可预防脓毒症小鼠的肌无力。Ketone monoester 还可用于研究帕金森病或糖尿病。
    Ketone monoester
  • HY-14945

    GSK189075

    SGLT Metabolic Disease
    瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-I0786

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    (2S,4R)-替格列汀 (2S,4R)-Teneligliptin 是二肽基肽酶 IV (DPP-4) 的选择性抑制剂。(2S,4R)-Teneligliptin 增加血浆中活性胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的浓度,在血糖升高时促进胰岛素分泌,发挥降血糖作用。(2S,4R)-Teneligliptin 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    (2S,4R)-Teneligliptin
  • HY-117912

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    TRC210258是一种TGR5激动剂,具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数,包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
    TRC210258
  • HY-124399

    Endogenous Metabolite PPAR Metabolic Disease
    过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用,而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂,对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50=100 nM,而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下,N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感,从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide

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