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plasma insulin

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35

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

9

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5074
    GRPP (human)

    		GCGR Metabolic Disease
    GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
    GRPP (human)
  • HY-W039923
    β-D-Galactose pentaacetate

    		Insulin Receptor Endocrinology
    β-D-半乳糖全乙酸酯 β-D-Galactose pentaacetate 是一种具有质膜穿透能力的胰岛素负调节剂，可被细胞内酯酶催化水解。β-D-Galactose pentaacetate 可抑制 Wistar 大鼠胰岛中亮氨酸诱导的胰岛素释放，可能防止病理情况下胰岛素过度释放。
    β-D-Galactose pentaacetate
  • HY-P1742
    Gluten Exorphin B5

    		Opioid Receptor Metabolic Disease
    Gluten Exorphin B5 是一种来源于面筋粉的一种内源性阿片样肽，作用于阿片受体 (opioid receptor)能够提高大鼠餐后血浆胰岛素水平。
    Gluten Exorphin B5
  • HY-101764
    Lintitript

    SR 27897

    		 Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    Lintitript (SR 27897) 是一种高效，选择性，口服活性，竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂，EC50 为 6 nM，Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。
    Lintitript
  • HY-121565
    SaRI 59-801

    		Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物，可刺激胰岛素分泌。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。
    SaRI 59-801
  • HY-19848
    Cevoglitazar

    LBM-642

    		 PPAR Metabolic Disease
    Cevoglitazar (LBM-642) 是一种具有口服活性的，有效的 PPARα 和 PPARγ 双重激动剂。Cevoglitazar 可以减少肥胖小鼠和食蟹猴的食物摄入量、体重和空腹血浆胰岛素。Cevoglitazar 具有用于糖尿病和肥胖相关疾病研究的潜力。
    Cevoglitazar
  • HY-P10062
    Hylambatin

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Hylambatin 是一种速激肽，可增加血浆葡萄糖和血浆胰岛素的分泌，而胰高血糖素的分泌不受影响。Hylambatin 可用于糖尿病的研究。
    Hylambatin
  • HY-122083
    T2384

    		PPAR Metabolic Disease
    T2384 是一种过氧化物酶体增殖激活受体 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)) 配体。T2384 也是一种具有口服活性的抗糖尿病剂。T2384 可降低空腹血糖水平和血浆胰岛素水平。
    T2384
  • HY-174650
    Human IGFBP3 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human IGFBP3 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP3 可以与胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 (IGFALS) 以及胰岛素样生长因子 (IGF) I 或 II 形成三元复合物。以这种形式，IGFBP3 在血浆中循环，延长 IGF 的半衰期并改变其与细胞表面受体的相互作用。
    Human IGFBP3 mRNA
  • HY-174649
    Human IGFBP4 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human IGFBP4 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 4 (IGFBP4) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP4 可以结合胰岛素样生长因子 (IGF) I 和 II，并以糖基化和非糖基化形式在血浆中循环。该蛋白的结合会延长 IGF 的半衰期，并改变其与细胞表面受体的相互作用。
    Human IGFBP4 mRNA
  • HY-N9410
    Lysophosphatidylcholine 18:2

    1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC; LPC(18:2/0:0); LysoPC(18:2)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
    Lysophosphatidylcholine 18:2
  • HY-117172
    CP320626

    		Phosphorylase Metabolic Disease
    CP320626 是一种有效的人肝脏糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂 (IC50=205 nM)，在糖尿病小鼠中显著降低血糖，且不改变血浆胰岛素水平。CP320626 可用于 2 型糖尿病的研究。
    CP320626
  • HY-123171
    ASP8497

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。
    ASP8497
  • HY-105285
    Piromelatine

    Neu-P11

    		 Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
    Piromelatine
  • HY-105285R
    Piromelatine (Standard)

    Neu-P11 (Standard)

    		 Reference Standards Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Piromelatine (Standard)是 Piromelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
    Piromelatine (Standard)
  • HY-103433
    K579

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    K579 是一种有效且具有口服活性的 二肽基肽酶 IV 抑制剂。K579 抑制血糖升高。K579 增加血浆胰岛素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的活性形式。K579 具有糖尿病研究潜力。
    K579
  • HY-148247
    BI-2081

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    BI-2081 是一种化学探针，是一种 GPR40 (FFAR1) 部分激动剂 (EC50: 4 nM)。BI-2081 诱导葡萄糖依赖的胰岛素分泌并降低血浆葡萄糖浓度。BI-2081 可用于代谢疾病的研究，特别是 2 型糖尿病。
    BI-2081
  • HY-118113
    BVT-116429

    		11β-HSD Others
    BVT-116429 是一种11βHSD1抑制剂，具有增加脂联素浓度和改善糖尿病小鼠血糖稳态的活性。BVT-116429可提高糖尿病KKAy小鼠血浆脂联素水平，降低基础胰岛素水平，在抑制10天后可降低空腹血糖水平，类似于罗格列酮的效果。
    BVT-116429
  • HY-123765
    JTT-553

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。JTT-553 可降低葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的血浆浓度。JTT-553 可改善 DIO 小鼠脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的吸收和葡萄糖不耐受。JTT-553降低 KK-Ay 小鼠脂肪组织中 TNF-α mRNA 水平，并提高了 GLUT4 mRNA 水平。JTT-553 通过减轻体重改善脂肪组织的胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    JTT-553
  • HY-W984782
    Flindersine

    		GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。
    Flindersine
  • HY-N0936R
    Coixol (Standard)

    6-Methoxy-2-benzoxazolinone (Standard); 6-MBOA (Standard)

    		 Others Inflammation/Immunology
    薏苡素 (标准品) Coixol (Standard) 是 Coixol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Coixol (Standard)
  • HY-113202
    Stearoylcarnitine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite PKC GlyT Neurological Disease Metabolic Disease
    Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
    Stearoylcarnitine
  • HY-N14035
    Garcinia cambogia extract

    		ATP Citrate Lyase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物，包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂)，山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中，Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-100560
    Abscisic acid
    2 篇文献验证

    (S)​-​(+)​-​Abscisic acid; ABA

    		 Endogenous Metabolite Proton Pump Metabolic Disease
    (+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
    Abscisic acid
  • HY-120801
    APX-115
    2 篇文献验证

    Ewha-18278

    		 NADPH Oxidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115
  • HY-120801A
    APX-115 free base
    2 篇文献验证

    Ewha-18278 free base; Isuzinaxib free base

    		 NADPH Oxidase Inflammation/Immunology Endocrinology
    APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115 free base
  • HY-I0786
    (2S,4R)-Teneligliptin

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    (2S,4R)-替格列汀 (2S,4R)-Teneligliptin 是二肽基肽酶 IV (DPP-4) 的选择性抑制剂。(2S,4R)-Teneligliptin 增加血浆中活性胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的浓度，在血糖升高时促进胰岛素分泌，发挥降血糖作用。(2S,4R)-Teneligliptin 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    (2S,4R)-Teneligliptin
  • HY-113202S
    Stearoyl-L-carnitine-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PKC GlyT Neurological Disease Metabolic Disease
    Stearoyl-L-carnitine-d3 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
    Stearoyl-L-carnitine-d3
  • HY-100560R
    Abscisic acid (Standard)

    (S)​-​(+)​-​Abscisic acid (Standard); ABA (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Proton Pump Metabolic Disease
    (+)-脱落酸 (Standard) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
    Abscisic acid (Standard)
  • HY-113202S1
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride

    		Isotope-Labeled Compounds GlyT Endogenous Metabolite PKC Neurological Disease Metabolic Disease
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride
  • HY-P0165B
    Taspoglutide acetate

    ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
    Taspoglutide acetate
  • HY-145549
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)

    N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0)

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))是一种天然存在的鞘脂。在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的海马体中，以及在人类血浆中，C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 的水平上调，与肥胖人类的胰岛素抵抗呈正相关。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 在 Niemann-Pick C1 型疾病（一种神经退行性胆固醇鞘脂溶酶体贮积症）小鼠模型的肝脏中也上调。
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)
  • HY-153830
    LacCer (d18:1/16:0)

    C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。
    LacCer (d18:1/16:0)
  • HY-160004
    PXL770

    		AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PXL770 是一种具有口服活性的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。PXL770 降低 C26:0 水平，改善线粒体呼吸，减少促炎基因表达，并诱导 ALD 成纤维细胞/淋巴细胞中补偿性转运蛋白 (ABCD2/3) 的表达。PXL770 使 Abcd1 敲除小鼠的血浆 VLCFA 水平正常化，显著降低脑和脊髓中升高的 VLCFA 水平。PXL770 改善 ob/ob 和高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的血糖、血脂异常和胰岛素抵抗。PXL770 可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (ALD)、常染色体显性多囊肾病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    PXL770
  • HY-153830S
    LacCer (d18:1/16:0)-d3

    C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease
    LacCer (d18:1/16:0)-d3 (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d3) 是氘标记的 LacCer (d18:1/16:0) (HY-153830)。LacCer (d18:1/16:0) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。
    LacCer (d18:1/16:0)-d3

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