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prostate specific membrane antigen

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5290

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-P5292A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-147287

    PSMA Cancer
    Glu-urea-Glu-NHS ester (compound 21) 是一种具有活性的 NHS Glu-urea-Glu,可作为与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂结合的药效团。
    Glu-urea-Glu-NHS ester
  • HY-103591
    DUPA(OtBu)-OH
    1 篇文献验证

    PSMA Cancer
    DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序,可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。
    DUPA(OtBu)-OH
  • HY-117410
    Vipivotide tetraxetan
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    PSMA-617

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂,其 Ki 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)由三种成分组成:药效基团Glutamate-urea-Lysine,螯合剂DOTA(能够结合68Ga或177Lu),以及连接这两个实体的linker。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
    Vipivotide tetraxetan
  • HY-P9992

    BAY-2315497; PSMA-TTC

    PSMA Inflammation/Immunology
    柯立派妥单抗 Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 225Ac 的结合部分共价连接,用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
    Pelgifatamab
  • HY-P5292

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-168133

    Sirtuin Cancer
    SIRT2-IN-16 (compund 17) 是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的 SIRT2 抑制剂。
    SIRT2-IN-16
  • HY-129615

    PSMA Cancer
    MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性,Ki 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。
    MIP-1072
  • HY-P10951

    (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002

    PSMA Cancer
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性,可用于靶向前列腺癌的研究。
    (R)-Zadavotide guraxetan
  • HY-128938

    ADC Linker Cancer
    EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
    EC1167
  • HY-128938A

    ADC Linker Cancer
    EC1167 hydrochloride 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 hydrochloride 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
    EC1167 hydrochloride
  • HY-148761
    Zadavotide guraxetan
    1 篇文献验证

    PSMA I&T; PNT-2002

    PSMA Cancer
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    Zadavotide guraxetan
  • HY-173476

    TcO-5

    PSMA Cancer
    TcO-ABX474 (TcO-5) 是一种强效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂,Kd 值为 6.1 nM。TcO-ABX474 能抑制前列腺癌细胞的生长和转移。TcO-ABX474 有望用于前列腺癌的研究。
    TcO-ABX474
  • HY-168757

    PSMA Cancer
    PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体,已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。
    PSMA  precursor-1
  • HY-P6825

    LY4181530; PSMA-62

    PSMA Cancer
    PNT2001 (LY4181530) 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体,IC50 为 3.1 nM。PNT2001 可以改善细胞内化。177Lu 和 225Ac- 标记的 PNT2001 可用于前列腺癌的研究。
    PNT2001
  • HY-153550

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂,用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-141729

    Fluorescent Dye Cancer
    Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子,其直接由肿瘤细胞表达。
    Biotin-NH-PSMA-617
  • HY-W054292

    (OtBu)KuE(OtBu)2

    PSMA Cancer
    tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂,具有抗癌活性,对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂,具有高选择性和亲和力,可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
    tert-Butyl-DCL
  • HY-168913

    PSMA Cancer
    CTT2274 是 MMAE (HY-15162) 的前药。CTT2274 由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 结合支架、biphenyl基序、pH 敏感的 phosphoramidate 连接子和 MMAE 载荷组成。CTT2274 选择性结合 PSMA 并递送 MMAE。CTT2274 可抑制前列腺癌。
    CTT2274
  • HY-125399

    HBED-CC-PSMA

    PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体,具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11,一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-20167A

    Neurokinin Receptor Cancer
    H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合,提高肿瘤/背景对比度,可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。
    H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride
  • HY-161699

    PSMA Cancer
    SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (Ki) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM),显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。
    SDTWS01
  • HY-172367

    Fluorescent Dye Cancer
    Tc-BQ0413 可与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性结合,并且具有良好的亲和力。Tc-BQ0413 用锝-99m (technetium-99m) 标记后可用作单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像剂。
    Tc-BQ0413
  • HY-160893

    PSMA Cancer
    PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG(N-乙酰天冬氨酰谷氨酸)水解,IC50 为 9 nM,Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide),可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PSMA-azide
  • HY-43869

    PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate

    ADC Linker Cancer
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate (PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate) 是药效基团 Glutamate-urea-Lysine 肽偶联连接子组成的复合物,可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate
  • HY-P10743

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM,来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    BQ7876
  • HY-117756

    DCFPYL

    PSMA Others Cancer
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
    Piflufolastat
  • HY-16215

    G-202

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体,由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-P10740

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate Cancer
    CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物),由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。
    CBP-1018
  • HY-169336

    PARP PSMA Cancer
    CQ-16 是一种具有口服活性的,靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外,CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50=1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
    CQ-16
  • HY-121659

    PSMA Cancer
    DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原(PSMA)抑制剂,可用于小型动物正电子发射断层扫描(PET)成像。DCFBC 经过 F18 标记 ([18F]DCFBC),对严重联合免疫缺陷小鼠成像时,[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高,而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高,但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤,应用于前列腺癌的研究。
    DCFBC
  • HY-164575

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    NH2-NODAGA 是一种 NODAGA 类金属螯合剂,能够与放射性核素结合,制备核素偶联物 (RDC)。NH2-NODAGA 可以与方酸二乙酯在 0.5M 磷酸缓冲液中反应 (室温,2 h,ph 7-7.5),得到 NODAGA.SA。NODAGA.SA 能够靶向 L-赖氨酸尿素-L-谷氨酸(KuE),KuE 是前列腺特异性膜抗原(PSMA)的关键结构。NODAGA.SA.KuE 可结合 [68]Ga,可对携带 LNCaP 肿瘤的 NMRInu/nu 裸鼠进行 PET 检查。
    NH2-NODAGA

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