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protein or peptide synthesis

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

16

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W048688

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Trp (Me)-OH 是一种氨基酸衍生物。Fmoc-Trp (Me)-OH 是在色氨酸 (Trp) 吲哚环的氮原子 (N-1 位) 上引入甲基,并用 Fmoc (9-芴基甲氧羰基) 保护氨基而形成的。Fmoc-Trp (Me)-OH 可用于蛋白质或肽的合成。
    Fmoc-Trp(Me)-OH
  • HY-N2403
    Dihydrolycorine
    1 篇文献验证

    Others Neurological Disease
    Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的,是真核细胞中 protein synthesis 的抑制剂。
    Dihydrolycorine
  • HY-W009033

    Biochemical Assay Reagents Amino Acid Derivatives Others
    Nε-(叔丁氧羰基)-Nα-苄氧羰基-L-赖氨酸 Cbz-Lys(Boc)-OH 是一种保护型氨基酸,主要用于多肽合成、蛋白质工程和药物开发中,尤其是涉及赖氨酸残基的研究。
    Cbz-Lys(Boc)-OH
  • HY-A0162
    Quinupristin
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    奎奴普丁 Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin
  • HY-W133898

    Biochemical Assay Reagents Others
    胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分,可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子,促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装,增强细胞表面疏水性和细胞间黏附,进而稳定生物膜基质,支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF),影响生物膜结构蛋白的合成与定位。
    Tryptone
  • HY-116010
    Oleandomycin
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    竹桃霉素 Oleandomycin 是一种Oleandomycin 是一种大环内酯类抗生素,其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程,抑制蛋白质合成。大环内酯类抗生素,在结构上与红霉素相关。其抗菌谱与红霉素相似。
    Oleandomycin
  • HY-A0162A

    Bacterial Infection
    奎奴普丁甲磺酸 Quinupristin mesylate 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin mesylate 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin mesylate
  • HY-P5637

    Bacterial Infection
    Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。
    Tur1A
  • HY-116010A

    Antibiotic Bacterial Infection
    Oleandomycin phosphate 是一种大环内酯类抗生素,其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程,抑制蛋白质合成。
    Oleandomycin phosphate
  • HY-P5723

    Bacterial Infection
    Api137 是一种抗菌肽,通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137
  • HY-P10323

    Tumstatin (74-98), human

    Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用,抑制内皮细胞的 FAKPI3-kinasePKB/AktmTOR 信号通路,从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
    T7 Peptide
  • HY-P11152

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 tat Protein (1-9) 存在于细胞外,在获得性艾滋病中对未感染 HIV-1 的 T 细胞进行免疫抑制。HIV-1 tat Protein (1-9) 是 DP IV 的抑制剂。HIV-1 tat Protein (1-9) 可使用肽合成仪 431A,通过 Fmoc (N-(9-芴基)甲氧羰基) 相位肽合成技术合成。HIV-1 tat Protein (1-9) 可用于 HIV-1 的研究。
    HIV-1 tat Protein (1-9)
  • HY-P5723A

    Bacterial Infection
    Api137 TFA 是一种抗菌肽,通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137 TFA
  • HY-147835

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效,且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。
    Antibacterial agent 109
  • HY-148033

    N,N,N-Trimethylchitosan

    Drug Derivative Others
    Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物,是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白,诱导紧密连接蛋白重排,增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性,可用于药物递送和合成纳米颗粒。
    Trimethyl chitosan
  • HY-116598

    GSK 1322322 mesylate

    Bacterial Infection
    Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性,阻止了细菌蛋白质的正确合成,从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
    Lanopepden mesylate
  • HY-125586

    DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    β-Amanitin
  • HY-153934

    GHR Endocrinology
    Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid (Ligand 1) 通过与人血清白蛋白 (HSA) 非共价结合改善治疗性肽和蛋白质的药代动力学特性。Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid 可用于合成长效生长激素 (HGH) 类似物 somapacitan。
    Tetrazole-C15-(N-acetylsulfamoyl)butanoic acid
  • HY-W024881

    2,3,3-Trimethylindolenine-5-sulfonic acid potassium salt

    Drug Intermediate Others
    Potassium 2,3,3-trimethylindole-5-sulfonate (2,3,3-Trimethylindolenine-5-sulfonic acid potassium salt) 是一种吲哚衍生物,含有磺酸钠基团,常用作染料合成的关键中间体。Potassium 2,3,3-trimethylindole-5-sulfonate 可通过磺酰基取代基偶联肽、蛋白质、核酸、RNA、DNA、碳水化合物、聚合物和小分子。
    Potassium 2,3,3-trimethylindole-5-sulfonate
  • HY-N6680

    Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1
  • HY-Y0623
    N-Hydroxysuccinimide
    1 篇文献验证

    HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-羟基琥珀酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
    N-Hydroxysuccinimide
  • HY-113225B

    GTP tritris

    Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris
  • HY-N6680R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1 (Standard)
  • HY-P1925A
    GO-203 TFA
    2 篇文献验证

    PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
    GO-203 TFA
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+/K+-ATPase,烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase,大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPaseIC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
    Gramicidin S
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    148 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    148 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    148 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA

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