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proteinase inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15282
    E-64
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    proteinase inhibitor E 64

    Cathepsin Autophagy Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂,抑制 papainIC50 为 9 nM。
    E-64
  • HY-P5994

    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂Cl

    Ser/Thr Protease Others
    MeOSuc-AAPF-CMK (MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH2Cl) 是一种有效的蛋白酶 K 抑制剂。
    MeOSuc-AAPF-CMK
  • HY-134910

    Virus Protease Infection
    SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。
    SID-852843
  • HY-N16395

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Jensenone 是一种酰基间苯三酚 (acylphloroglucinol) 衍生物。在分子对接研究中,Jensenone 可与 COVID-19 蛋白酶结合。Jensenone 可用作 COVID-19 Mpro 抑制剂。
    Jensenone
  • HY-P5459

    Bacterial Elastase Infection
    Elafin,也称为 elafin-specific inhibitor(ESI)或 skin anti-leucoprotease(SKALP),是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶(elastase) (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic)。
    Elafin(human)
  • HY-106448

    MR 889

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Mididesteine (MR 889) 是一种蛋白酶 (proteinase) 抑制剂,可以抑制猪胰腺弹性蛋白酶、人中性粒细胞弹性蛋白酶和牛胰凝乳蛋白酶。Mididesteine 具有用于慢性阻塞性肺病(COPD)和慢性支气管炎研究的潜力。
    Midesteine
  • HY-139697

    Others Infection
    HAV 3C proteinase-IN-1 是甲型肝炎病毒 3C 蛋白酶的抑制剂。
    HAV 3C proteinase-IN-1
  • HY-118459

    Ser/Thr Protease Others
    L 658758 是丝氨酸蛋白酶 (serine proteinase) 的有效抑制剂。
    L 658758
  • HY-126988

    α-MAPI

    Elastase Others
    SP-Chymostatin B (α-MAPI) 是许多蛋白酶的强抑制剂,包括胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶,如组织蛋白酶 A、B、C、H 和 L。SP-Chymostatin B 微弱地抑制人白细胞弹性蛋白酶。
    SP-Chymostatin B
  • HY-125433

    HIV Infection
    A-75925 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂,可用于 HIV-1 研究。
    A-75925
  • HY-136888

    Elastase inhibitor III

    Elastase Cathepsin Others
    MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 是一种弹性蛋白酶抑制剂。MeOSuc-AAPV-CMK 还抑制组织蛋白酶 G蛋白酶 3。MeOSuc-AAPV-CMK 阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素的裂解。
    MeOSuc-AAPV-CMK
  • HY-N4333

    Ser/Thr Protease Infection Cancer
    Rivulariapeptolides 988 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其 IC50,胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 分别为 95.46 nM、15.29 nM 和 85.50 nM。
    Rivulariapeptolides 988
  • HY-N4331

    Ser/Thr Protease Infection Cancer
    serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC50分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。
    Rivulariapeptolides 1185
  • HY-N4332

    Ser/Thr Protease Infection Cancer
    Rivulariapeptolides 1121 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC50 值分别为 35.52 nM、13.24 nM 和 48.05 nM。
    Rivulariapeptolides 1121
  • HY-156560

    Cathepsin Infection
    Z-LVG 是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-LVG 是半胱抑素C 的三肽衍生物,能抑制病毒的复制,可用于病毒相关疾病的研究。
    Z-LVG
  • HY-19727A
    FOY 251
    2 篇文献验证

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Metabolic Disease
    FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
    FOY 251
  • HY-138096

    Z-Leu-Leu-Phe-CHO

    Proteasome Cancer
    Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (Ki = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。
    Z-LLF-CHO
  • HY-19727

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Infection Metabolic Disease
    FOY 251 free base 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 free base 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
    FOY 251 free base
  • HY-108137
    Z-LVG-CHN2
    2 篇文献验证

    Cathepsin HSV SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
    Z-LVG-CHN2
  • HY-119337

    Ser/Thr Protease Infection
    CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serine proteases neutrophil elastase) 和 proteinase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV-1 产生和在 IL-18 或 NaCl 刺激下的 p24 产生,减少感染的外周血单核细胞中的病毒复制,并阻止易感染的 HeLa 细胞的感染。CE-2072 还抑制 U1 细胞中诱导 HIV-1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV-1 相关疾病的研究。
    CE-2072
  • HY-155414

    Elastase Inflammation/Immunology
    Neutrophil elastase inhibitor 5 (化合物 29) 是一种 HNE (人中性粒细胞弹性蛋白酶) 和蛋白酶3 (PR3) 双重抑制剂,其IC50 值分别为 4.91 μM 和 20.69 μM。Neutrophil elastase inhibitor 5 可用于中性粒细胞炎症性疾病的研究。
    Neutrophil elastase inhibitor 5
  • HY-156063

    Parasite Infection
    (2R,4R)-UCB7362 是 UCB7362 (HY-151568) 的 (2R,4R) 异构体。UCB7362 是血浆蛋白酶 X (PMX) 的抑制剂,具有抗疟剂活性。
    (2R,4R)-UCB7362
  • HY-114174
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2
    3 篇文献验证

    Amyloid-β Neurological Disease
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 是一种选择性天冬酰胺内肽酶 AEP 抑制肽,可抑制淀粉样前体蛋白 APP 裂解。AEP是一种 pH 值控制的半胱氨酸蛋白酶,在衰老过程中被激活并介导 APP 蛋白水解过程。
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2
  • HY-122762

    DV-1006

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Cetraxate hydrochloride (DV-1006) 是一种具有粘膜保护作用的,具有口服活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer),可用于胃溃疡研究。Cetraxate hydrochloride 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂,Ki 和 IC50 分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。
    Cetraxate hydrochloride
  • HY-121138

    ARDP0006; DHDNE

    Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力,IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时,1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下,抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone
  • HY-19727AR

    Ser/Thr Protease SARS-CoV Metabolic Disease
    FOY 251 (Standard) 是 FOY 251 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
    FOY 251 (Standard)
  • HY-W707562

    Isotope-Labeled Compounds Ser/Thr Protease SARS-CoV Metabolic Disease
    FOY 251-d4 是 FOY 251 (HY-19727A) 的氘代物。FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
    FOY 251-d4
  • HY-108137A

    Cathepsin HSV SARS-CoV Infection
    Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体,这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
    Z-L(D-Val)G-CHN2
  • HY-156063A

    Parasite Infection
    (2R,4R)-UCB7362 hydrochloride 是 UCB7362 (HY-151568) 的 (2R,4R) 异构体。UCB7362 是血浆蛋白酶 X (PMX) 的抑制剂,具有抗疟剂活性。
    (2R,4R)-UCB7362 hydrochloride
  • HY-W013097

    Amino Acid Derivatives Others
    Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于氨基酸的合成。Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于蛋白酶加工抑制剂的研究。Boc-Arg(di-Z)-OH 可通过混合酸酐 (MA) 与 HGlu(OBzl)-Lys(Z)-Arg(Z,Z)-CH2Cl 耦合。
    Boc-Arg(di-Z)-OH
  • HY-15652

    ONO-6818; ONO-PO-736

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat
  • HY-15652A

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

    Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂,Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶(例如胰蛋白酶,蛋白酶3,胰弹性蛋白酶,纤溶酶,凝血酶,胶原酶,组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶)的活性低 100 倍以上,并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat quarterhydrate
  • HY-19269

    Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-100943
    Cinanserin hydrochloride
    1 篇文献验证

    SQ 10643

    5-HT Receptor Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是 SARS-CoV 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
    Cinanserin hydrochloride
  • HY-B2228

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    蛋白酶 Proteinase, Aspergillus oryzae 是一种丝氨酸蛋白酶,主要作用于蛋白质底物,通过水解肽键分解蛋白质为氨基酸和小肽。Proteinase, Aspergillus oryzae 具有碱性 pH 偏好(最适 pH 10.5),可高效降解酪蛋白、聚谷氨酸和聚赖氨酸等,其活性受二异丙基氟磷酸(DFP)和马铃薯抑制剂不可逆抑制。Proteinase, Aspergillus oryzae 通过丝氨酸残基催化水解反应,广泛应用于食品加工(如酱油发酵)、洗涤剂和皮革工业,尤其在固态发酵中表现出高产量和低成本优势。
    Proteinase, Aspergillus oryzae
  • HY-176836

    Endonuclease Cancer
    PNR-3-82 是一种选择性凋亡内切酶 G (EndoG) 抑制剂,其对 EndoG 的 IC50 为 0.61 μM,优于对 DNase I 的抑制作用。PNR-3-82 对五种与细胞死亡相关的酶均无抑制作用,包括 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶 1。PNR-3-82 具有细胞保护活性,可抑制 Cisplatin (HY-17394) 和 Docetaxel (HY-B0011) 诱导的细胞死亡。PNR-3-82 可用于细胞损伤研究。
    PNR-3-82
  • HY-B0385
    Gabexate mesylate
    4 篇文献验证

    FOY

    Proteasome Factor Xa Inflammation/Immunology
    甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子,Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合,Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用,并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
    Gabexate mesylate
  • HY-B0385R

    FOY (Standard)

    Reference Standards Proteasome Factor Xa Inflammation/Immunology
    甲磺酸加贝酯 (Standard) Gabexate (mesylate) (Standard) 是 Gabexate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子,Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合,Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用,并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
    Gabexate mesylate (Standard)
  • HY-176835

    Endonuclease Cancer
    PNR-3-80 是一种选择性凋亡内切酶 G (EndoG) 抑制剂,其对 EndoG 的 IC50 为 0.67 μM,优于对 DNase I 的抑制作用。PNR-3-80 对 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶 1 无抑制活性。PNR-3-80 具有强效的细胞保护活性,可显著保护人类前列腺癌细胞免受 Cisplatin (HY-17394) 和 Docetaxel (HY-B0011) 诱导的细胞死亡并抑制 Etoposide (HY-13629) 诱导的 DNA 损伤和自噬 (autophagy)。PNR-3-80 可用于细胞损伤研究。
    PNR-3-80

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