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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Cytotoxin (1) Antibiotic (1) Apoptosis (6) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (3) c-Myc (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (1) Histone Acetyltransferase (2) HSP (10) NO Synthase (1) P-glycoprotein (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) TNF Receptor (1) Urea Transporter (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 帽类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155642

PU-48	Urea Transporter	Metabolic Disease
PU-48 是一种尿素转运蛋白 A (UT-A) 抑制剂 (IC₅₀=0.32 μM)。PU-48 在小鼠模型中具有良好的利尿作用，且未有或较少显示出细胞和动物毒性。PU-48 有开发成利尿剂的潜力。

HY-W176171

PU.1-IN-1	Others	Inflammation/Immunology
PU.1-IN-1 (compound A11) 是一种有效的 PU.1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。PU.1-IN-1 具有抗炎特性。

HY-120290

PU141	Histone Acetyltransferase	Cancer
PU141 是一种选择性的 HAT 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBP 和 p300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。

HY-124696

PU139 3 篇文献验证	Histone Acetyltransferase	Cancer
PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300，IC₅₀ 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。

HY-136217

PU 23	P-glycoprotein	Cancer
PU 23 是一种多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂，可降低抗肿瘤剂 6-Mercaptopurine 的耐药性。

HY-18680

PU-WS13 2 篇文献验证	HSP	Cancer
PU-WS13 是一种选择性的 Grp94 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.22 μM。

HY-117395

PU-H54	HSP	Cancer
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-137441A

Icapamespib hydrochloride pu-HZ151 hydrochloride	HSP	Neurological Disease Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂，具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB)，通过非共价结合 HSP90，诱导epichaperomes 解体，恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络，减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。

HY-11039

PU24FCl	HSP	Cancer
PU24FCl 是一种特异性的 Hsp90 抑制剂。PU24FCl 具有广泛的抗癌活性。PU24FCl 在肿瘤中积聚，同时从正常组织中迅速清除。

HY-121881

PU3	HSP	Cancer
PU3 是一种 Hsp90 抑制剂，能够与格尔德霉素 (GM) 等竞争 Hsp90 的保守 ATP/ADP 口袋。PU3 还诱导 Her2 等蛋白质的降解，并通过引起视网膜母细胞瘤蛋白质低磷酸化、G1 期停滞和细胞分化，来抑制乳腺癌细胞生长。PU3 具有作为癌症抑制剂的潜力。

HY-137441

Icapamespib pu-HZ151	HSP	Neurological Disease Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂，具有慢解离动力学特性。Icapamespib 可通过血脑屏障 (BBB)，通过非共价结合 HSP90，诱导epichaperomes 解体，恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络，减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。

HY-11038

Zelavespib 最多引用文献 10 篇文献验证 pu-H71	HSP	Cancer
Zelavespib (PU-H71) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC₅₀ 值为 51 nM。

HY-11038B

Zelavespib hydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证 pu-H71 hydrochloride	HSP	Cancer
Zelavespib (PU-H71) hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC₅₀ 值为 51 nM。

HY-11038D

Zelavespib formic 最多引用文献 10 篇文献验证 pu-H71 formic	HSP	Cancer
Zelavespib formic (PU-H71 formic) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC₅₀ 值为 51 nM。

HY-103118

PU02	5-HT Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT₃ 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT₃A 和 5-HT₃AB 受体后的 IC₅₀ 值分别为 0.36 和 0.73 μM。

HY-RS16720

Dll3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dll3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dll3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dll3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Dll3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-164910

AHL-Pu-2	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
AHL-Pu-2 是可点击亲电嘌呤。AHL-Pu-2 通过与细胞中 4-硫尿苷 (4SU) 标记 RNA 的光亲和竞争，直接量化蛋白质上的蛋白质-RNA 相互作用。

HY-124629

DB2313 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂。DB2313 抑制了 PU.1 依赖性的报告基因的转激活，IC₅₀ 为 5 μM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-124629A

DB2313 tetrahydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB2313 tetrahydrochloride 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 tetrahydrochloride 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 tetrahydrochloride 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-124676A

DB2115 tertahydrochloride 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2115 tertahydrochloride 是一种高选择性 PU.1 抑制剂，可抑制 PU.1 与 DNA 结合 (IC₅₀: 2.3 nM)。DB2115 tertahydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DB2115 tertahydrochloride 可用于白血病等肿瘤的研究。

HY-117600

Tributyl phosphate	Biochemical Assay Reagents	Others
三丁基磷酸酯 Tributyl phosphate 是一种萃取剂，常用于 Purex 工艺中回收 U、Pu 和其他裂变产物。

HY-135624

Neogen	Endogenous Metabolite	Others
Neogen，也称为 Jadinol PU，是一种很有前景的化合物，旨在帮助细胞抑制剂抑制后恢复免疫系统和造血。

HY-126565

Licam-C	Biochemical Assay Reagents	Others
Licam-C 是一种有潜力的放射性核素去污染剂。LICAM-C 作为螯合剂，可以与钚 (Pu) 和镅 (Am) 等放射性元素形成稳定的复合物。Licam-C 可用于处理放射性核素污染的研究。

HY-135319

Strictinin	Bacterial Antibiotic	Infection
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。

HY-156939

ZnDTPA	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZnDTPA 是一种口服有效的螯合剂，属于氨基羧酸类螯合剂的一种，主要用于与金属离子形成稳定的络合物。DTPA（二乙烯三胺五乙酸）本身是一个多齿配体，能够和多种金属离子形成环状或链状的稳定络合物。ZnDTPA 可用于降低 ²³⁹Pu 对大鼠的长期毒性，并降低大鼠中骨肉瘤、乳腺癌等的发生率。

HY-148424

PBD dimer-2	ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。

HY-168886

Anticancer agent 263	c-Myc	Cancer
Anticancer agent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 263 与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-Myc DNA 的模拟物) 结合。Anticancer agent 263 是一种结构调节剂，可显著增强蛋白质 α-螺旋的形成，并具有形成超分子网络的能力。Anticancer agent 263 无细胞毒性。

HY-176234

PDE4-IN-28	Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor NO Synthase Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
PDE4-IN-28 (Compound G1) 是一种 PDE4D 抑制剂 (IC₅₀: 29 nM)。PDE4-IN-28 可抑制 TNF-α 和 NO 的产生 (IC₅₀ 分别为 13.32 和 2.32 μM)。PDE4-IN-28 在大鼠压疮 (PU) 模型中具有抗炎、抗菌和镇痛作用，并促进 HUVEC 细胞迁移，从而加速伤口愈合。

HY-164193

m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pU ammonium	DNA/RNA Synthesis	Others
m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium 是一个 Cap1 帽类似物，需要T7启动子以AU作为起始序列，用于mRNA的合成。

HY-120625

BMS-358233	HSP	Cancer
BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC₅₀: 1 nM；Ki: 540 pM)，可抑制 T 细胞的增殖 (IC₅₀: 262 nM)。

HY-164369

Antibiofilm agent-10	Bacterial	Infection
Antibiofilm agent-10 是一种抗生物膜剂，它可以在结合负压伤口治疗 (NPWT) 的情况下降低细菌水平，并且改善顽固性压疮 (PU) 的伤口愈合。Antibiofilm agent-10 增强了抗微生物药物的病原体杀灭效果。

HY-N8589

(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate	Others	Others
(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate 是一种天然产物，可从普洱茶水提取物中分离出来。(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate 具有抗氧化活性。

Strictinin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Bacterial Antibiotic
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。

(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Theaceae	Others
(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate 是一种天然产物，可从普洱茶水提取物中分离出来。(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate 具有抗氧化活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81371

	PU.1/SPI1 Antibody (YA1116) SPI1; Transcription factor pu.1; 31 kDa-transforming protein	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	PU.1/SPI1 Antibody (YA1116) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1116), targeting PU.1/SPI1. PU.1/SPI1 Antibody (YA1116) can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP experiment in Human,Mouse,Hamster,Rat background.

HY-P80287

	PU.1/SPI1 Antibody (YA118) Dis1; pu.1; Dis-1; Sfpi1; Spi-1; Sfpi-1; Tcfpu1; Tfpu.1	WB, IHC-P	Human
	SPI1 Antibody (YA118) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 31 kDa, targeting to PU.1. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80288

	PU.1/SPI1 Antibody (YA117) pu.1,SPI1	WB, IHC-P, FC	Human
	SpI1 Antibody (YA117) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 31 kDa, targeting to PU.1/Spi1. It can be used for WB,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P85920

	MUM1 Antibody (YA5612) Interferon regulatory factor 4; IRF 4; IRF-4; Irf4; IRF4_HUMAN; LSIRF; Lymphocyte specific interferon regulatory factor; Lymphocyte specific IRF; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; Multiple myeloma oncogene 1; MUM 1; MUM1; NF EM5; NF-EM5; NFEM5; pu.1 interaction partner; Sfpi1/pu.1 interaction partner; Transcriptional activator PIP	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	MUM1 Antibody (YA5612) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to MUM1. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

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性状
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-117395

PU-H54		炔烃
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。