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34

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

8

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137452

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Suntinorexton 是一种 OX2R 激动剂。Suntinorexton 用于睡眠期间的呼吸功能的研究。
    Suntinorexton
  • HY-U00382

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Substance P Receptor Antagonist 1 在中枢神经系统疾病,呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。
    Substance P Receptor Antagonist 1
  • HY-P1208

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
    PG-931
  • HY-N9680

    Ubiquinone 8

    Endogenous Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    辅酶 Q8 Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌,可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 维持细菌呼吸功能、增强宿主对细菌感染的抵抗力。Coenzyme Q8 刺激巨噬细胞吞噬作用,并增加产生抗体的细胞。Coenzyme Q8 可用于感染性疾病研究。
    Coenzyme Q8
  • HY-Y1009

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-甲氧基乙酸 Methoxyacetic acid 是乙二醇单甲醚的代谢产物。当 Methoxyacetic acid 浓度达到一定程度时,会抑制肝线粒体和睾丸线粒体的呼吸功能。Methoxyacetic acid 具有一定的毒性。
    Methoxyacetic acid
  • HY-165508

    CO-1177 free acid

    Others Infection
    Nesosteine (CO-1177) free acid 是一种针对气道分泌物的调节剂,可改善呼吸道黏液的转运。Nesosteine free acid 具有促进黏液纤毛清除功能,增强黏液纤毛的清除效率。Nesosteine free acid 还提高黏液转运速度,这一效果有助于加速呼吸道内黏液的排出,减轻气道阻塞,改善呼吸功能。Nesosteine free acid 可用于慢性支气管炎等伴有黏液分泌异常的呼吸系统疾病的研究。
    Nesosteine free acid
  • HY-P1208A

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC50=0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
    PG-931 TFA
  • HY-Y1009R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-甲氧基乙酸 (Standard) Methoxyacetic acid (Standard) 是 Methoxyacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Methoxyacetic acid (Standard)
  • HY-108858

    rhDNase

    DNA/RNA Synthesis Endonuclease Inflammation/Immunology
    阿法链道酶 Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA,降低痰液黏度,从而改善黏液清除效率,减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1),减少肺部急性加重的风险,且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道,针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
    Dornase alfa
  • HY-W339757

    mTOR Endogenous Metabolite Cancer
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂,作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体,并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化,同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力;它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium
  • HY-N9610

    Ubiquinone 30

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Coenzyme Q6 (Ubiquinone 30)是一种异戊二烯化的苯醌脂质。Coenzyme Q6 在呼吸电子传输和作为脂质抗氧化剂方面发挥作用。Coenzyme Q6 还具有抗氧化作用,可以防止自由基的产生和氧化损伤。
    Coenzyme Q6
  • HY-113749

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    L-Mabuterol hydrochloride是一种选择性β2肾上腺素受体激动剂,具有促进支气管扩张的活性。L-Mabuterol hydrochloride能够改善呼吸功能并缓解哮喘症状。L-Mabuterol hydrochloride在抑制慢性阻塞性肺病 (COPD) 的管理中也表现出潜在的疗效。
    L-Mabuterol hydrochloride
  • HY-Y1009S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Methoxyacetic acid-d3 是 Methoxyacetic acid (HY-Y1009) 的氘代物。 Methoxyacetic acid 是乙二醇单甲醚的代谢产物。当 Methoxyacetic acid 浓度达到一定程度时,会抑制肝线粒体和睾丸线粒体的呼吸功能。Methoxyacetic acid 具有一定的毒性。
    Methoxyacetic acid-d3
  • HY-121571

    Others Infection Cancer
    丙炔菊酯 Prallethrin 是一种空间驱蚊剂,是一种靶向肺表面活性蛋白 (SPs) 的非氟化拟除虫菊酯。Prallethrin 具有蒸气毒性,可以通过氢键和疏水相互作用与 SPs 结合,并削弱其的功能。Prallethrin 可用于呼吸系统疾病、病原体感染和恶性肿瘤的研究。
    Prallethrin
  • HY-B1209

    7-(β-Hydroxyethyl)theophylline

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    乙羟茶碱 Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl) theophylline) 是一种可口服的支气管扩张药,并有抗炎效果。Etofylline 通过抑制磷酸二酯酶,阻止 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解,导致平滑肌松弛,减少炎症反应,改善呼吸道功能。Etofylline 影响斑马鱼胚胎的发育。
    Etofylline
  • HY-174540

    mRNA Cancer
    Human SERPINA1 mRNA 能编码人类丝蛋白酶抑制剂家族 A 成员 1(SERPINA1)蛋白,这是一种属于丝蛋白酶抑制剂超家族的丝氨酸蛋白酶抑制剂。SERPINA1 的主要生理功能是保护下呼吸道免受人类白细胞弹性蛋白酶(HLE)的蛋白水解破坏。
    Human SERPINA1 mRNA
  • HY-145603
    Vanzacaftor
    1 篇文献验证

    VX-121

    CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输,并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好,可改善囊性纤维化的肺功能,呼吸道症状和 CFTR 功能,有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor
  • HY-14915A

    MN-221; KUR-1246

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Bedoradrine (MN-221) sulfate 是一种高选择性的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。Bedoradrine sulfate 可以有效缓解哮喘患者的气道痉挛,通过扩张气道平滑肌细胞,减少气道炎症,从而改善呼吸功能。Bedoradrine sulfate 可用于哮喘治疗的研究。
    Bedoradrine sulfate
  • HY-12980A

    GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate

    Adrenergic Receptor mAChR Neurological Disease
    Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂,具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能,特别是在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中。
    Batefenterol Succinate
  • HY-145603S

    VX-121-d4

    Isotope-Labeled Compounds CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor-d4 (VX-121-d4) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输,并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好,可改善囊性纤维化的肺功能,呼吸道症状和 CFTR 功能,有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor-d4
  • HY-15970
    Verdinexor
    2 篇文献验证

    KPT-335

    CRM1 Apoptosis RSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Verdinexor (KPT-335) 是口服有效的选择性核输出抑制剂 (SINE) 的抑制剂。Verdinexor 可抑制呼吸道合胞病毒 A2 (RSV A2) 的复制,IC50 为 0.96 µM。Verdinexor 可抑制核输出蛋白 Exportin 1 (XPO1/CRM1) 的功能,从而抑制促炎反应。Verdinexor 具有抗肿瘤活性。
    Verdinexor
  • HY-123008

    Adrenergic Receptor Phosphodiesterase (PDE) Others
    Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
    Reproterol hydrochloride
  • HY-106377

    MARCKS Inflammation/Immunology
    BIO-11006 一种抑制 MARCKS 蛋白功能的肽。BIO-11006 可减弱 LPS 诱导的中性粒细胞流入肺部、NF-κB 的激活以及促炎细胞因子 KC 和 TNF-α 的表达。BIO-11006 可逆转 LPS 诱导的小鼠肺损伤模型的疾病进展。BIO-11006 可用于急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 (ALI/ARDS) 的研究。
    BIO-11006
  • HY-121527

    Enterovirus Influenza Virus Bacterial Infection Neurological Disease
    戊甲酚 Amylmetacresol 是一种具有局部抗菌和抗病毒活性的酚类化合物。Amylmetacresol 通过破坏病毒表面蛋白结构或干扰病毒脂质膜功能发挥作用,可抑制人类 Rhinovirus 1a、流感病毒 Influenza Virus A 等呼吸道病毒附着和复制,但对 HRV8 等病毒无显著效果。Amylmetacresol 主要通过局部含服方式作用于咽喉部,用于缓解病毒性喉咙痛。Amylmetacresol 对包膜病毒的活性优于非包膜病毒。
    Amylmetacresol
  • HY-123008R

    Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Reference Standards Others
    Reproterol (hydrochloride) (Standard)是 Reproterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Re
    Reproterol hydrochloride (Standard)
  • HY-N8268R

    3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid (Standard)

    Drug Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    Nordeoxycholic acid (Standard)是 Nordeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。
    Nordeoxycholic acid (Standard)
  • HY-I0501

    o-aminoacetophenone

    Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BIIp62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone
  • HY-P1723A

    Neuropeptide Q TFA

    Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2GAL3 的选择性激动剂,是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis),减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能,保护线粒体膜电位,减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin TFA
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2GAL3 的选择性激动剂,是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis),减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能,保护线粒体膜电位,减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-N5034
    Phosphorylethanolamine
    4 篇文献验证

    Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    乙醇胺磷酸酯 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂,是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体,存在于大多数动物组织中,也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。
    Phosphorylethanolamine
  • HY-I0501R

    o-aminoacetophenone (Standard)

    Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BIIp62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone (Standard)
  • HY-174306

    5-HT Receptor PGC-1α Akt PI3K Ras MEK ERK Metabolic Disease
    MARY1 是一种选择性 5-HT2BR 拮抗剂,IC50 为 380 nM,Ki 为 764 nM (人类 5-HT2BR)。MARY1 可诱导肾脏线粒体的生物合成 (MB) 并通过增加肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平和线粒体数量增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过 5-HT2BR 和双重 PI3K/AKT RAS/MEK/ERK 细胞信号通路在 RPTCs 中诱导 MB。MARY1 可用于研究代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。
    MARY1
  • HY-141582

    N-Stearoyl phytosphingosine

    Biochemical Assay Reagents Others
    C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3
  • HY-141582S

    N-Stearoyl phytosphingosine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3-d3

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