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retinal ganglion cell

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

1

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110122
    AZ 12216052
    1 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    AZ 12216052 是一种 mGluR8 正变结构调节剂,帮助 mGluR8 调节视网膜神经节细胞的信号输入。AZ 12216052 具有抗焦虑作用。
    AZ 12216052
  • HY-158820

    QPI-1007

    Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA,旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A

    QPI-1007 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA,旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-138649

    Influenza Virus Neurological Disease
    PB2 是一种 tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) 类似物,可在纳摩尔和皮摩尔浓度下增加体外 retinal ganglion (RGCs) 细胞的存活。PB2 比 TCEP 具有更强的渗透性。PB2 作为还原剂,对 RGCs 具有高度的神经保护作用。
    PB2
  • HY-139192
    Brophenexin
    1 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2

    iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin
  • HY-B0600

    AFP-168; MK2452

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生,抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost
  • HY-139192A
    Brophenexin free base
    1 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin free base
  • HY-138648

    ERK Neurological Disease
    PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂,具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下,PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。
    PB1
  • HY-P5799

    SNX-238

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是一种芋螺肽,可阻断鱼类视网膜神经节细胞中 ω-Conotoxin-GVIA 敏感的高阈值 Ca2+ 电流。
    ω-Conotoxin MVIID
  • HY-P10077

    Beta-secretase Neurological Disease
    GL189 是一种β-分泌酶抑制剂。GL189 具有神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
    GL189
  • HY-B0600R

    AFP-168 (Standard); MK2452 (Standard)

    Prostaglandin Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 (Standard) Tafluprost (Standard)是 Tafluprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生,抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost (Standard)
  • HY-10068

    Y-39983

    ROCK Neurological Disease
    Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂,由 Y-27632 衍生而来,,IC50 为 3.6 nM,比 Y-27632 更有效。
    Y-33075 hydrochloride
  • HY-121964

    iGluR Neurological Disease
    (2R,3S)-REL-哌啶-2,3-二甲酸 Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 是 NMDA、AMPA 和海碱盐嗜离子受体的非特异性拮抗剂,也是 NMDA 受体的部分激动剂。Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 可用于阻断一般兴奋性突触传递。
    cis-Piperidine-2,3-dicarboxylic acid
  • HY-151189

    ROCK Others
    ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂,能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白,并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
    ROCK-IN-4
  • HY-14608R

    Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis Neurological Disease
    L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。
    L-Glutamic acid (Standard)
  • HY-112624I

    Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)

    Bacterial Others
    右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T3 (MW 3,000)

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