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skeletal muscle relaxant

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抑制剂 & 激动剂

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1283
    Mephenesin

    		iGluR Neurological Disease
    甲酚甘油醚 Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。
    Mephenesin
  • HY-107944
    Chlorphenesin carbamate

    Maolate; U 19646

    		 Others Neurological Disease
    氯苯氨酸甘油酯 Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂，是抗菌剂 Chlorphenesin (HY-A0133) 的衍生物。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。
    Chlorphenesin carbamate
  • HY-B1700A
    Mivacurium dichloride

    		nAChR Neurological Disease
    二氯美维库铵 Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
    Mivacurium dichloride
  • HY-101808
    Doxefazepam

    SAS-643

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    度氟西泮 Doxefazepam 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 衍生物，具有抗焦虑，抗惊厥作用。
    Doxefazepam
  • HY-106707
    Alcuronium chloride

    Diallylnortoxiferine dichloride; RO 4-3816 dichloride; Alcuronium dichloride

    		 Others Others
    阿库氯铵 Alcuronium chloride 是一种骨骼肌松弛剂，可用作麻醉辅助剂。
    Alcuronium chloride
  • HY-107944R
    Chlorphenesin carbamate (Standard)

    Maolate (Standard); U 19646 (Standard)

    		 iGluR Reference Standards Neurological Disease
    氯苯氨酸甘油酯 (Standard) Chlorphenesin carbamate (Standard)是 Chlorphenesin carbamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。
    Chlorphenesin carbamate (Standard)
  • HY-124047
    RX 67668

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC50 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂，可用于缓解骨骼肌疲劳的。
    RX 67668
  • HY-B1700AR
    Mivacurium dichloride (Standard)

    		Reference Standards nAChR Neurological Disease
    二氯美维库铵(Standard) Mivacurium (dichloride) (Standard)是 Mivacurium (dichloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
    Mivacurium dichloride (Standard)
  • HY-122471A
    Laudexium methylsulfate

    		Others Neurological Disease
    Laudexium methylsulfate 是一种神经肌肉阻滞剂或骨骼肌松弛剂，是非去极化神经肌肉阻滞剂。
    Laudexium methylsulfate
  • HY-B1283S
    Mephenesin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds iGluR Neurological Disease
    甲酚甘油醚-d3 Mephenesin-d3 是氘代标记的 Mephenesin。Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。
    Mephenesin-d3
  • HY-126112
    Mephenoxalone

    		Others Neurological Disease
    Mephenoxalone 是一种具有抗焦虑作用的肌肉松弛剂。Mephenoxalone 在体内具有神经药理活性。Mephenoxalone 抑制神经元传递，并通过抑制反射弧来放松骨骼肌。
    Mephenoxalone
  • HY-B0740S
    Cyclobenzaprine-d3 hydrochloride

    MK130-d3 (hydrochloride)

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    盐酸环苯扎林 d3 (盐酸盐) Cyclobenzaprine-d3 (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine hydrochloride 的氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
    Cyclobenzaprine-d3 hydrochloride
  • HY-B1343A
    Pridinol

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol
  • HY-B1343
    Pridinol mesylate

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol mesylate
  • HY-135545
    Phenprobamate

    3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen; Phenprobamatum [INN-Latin]

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    强筋松 Phenprobamate (3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen) 是一种广泛使用的中枢作用骨骼肌松弛剂，具有稳定精神和抗惊厥作用。
    Phenprobamate
  • HY-172338
    Chlorzoxazone-N-glucuronide

    CHZ-N-Glc

    		 Endogenous Metabolite Others
    Chlorzoxazone-N-glucuronide 是骨骼肌松弛剂氯唑沙宗的 II 期代谢产物。Chlorzoxazone-N-glucuronide 可通过 UGT1A9 对氯唑沙宗进行葡萄糖醛酸化反应而合成。
    Chlorzoxazone-N-glucuronide
  • HY-17440
    Rocuronium Bromide
    2 篇文献验证

    ORG 9426 Bromide

    		 nAChR Neurological Disease Cancer
    罗库溴铵 Rocuronium Bromide (ORG 9426 Bromide) 是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
    Rocuronium Bromide
  • HY-126112R
    Mephenoxalone (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    Mephenoxalone (Standard) 是 Mephenoxalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mephenoxalone 是一种具有抗焦虑作用的肌肉松弛剂。Mephenoxalone 在体内具有神经药理活性。Mephenoxalone 抑制神经元传递，并通过抑制反射弧来放松骨骼肌。
    Mephenoxalone (Standard)
  • HY-B1343AS
    Pridinol-d5

    		Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Pridinol-d5 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol-d5
  • HY-B1343R
    Pridinol mesylate (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol mesylate (Standard)
  • HY-128891
    Eperisone

    		P2X Receptor Neurological Disease
    乙哌立松 Eperisone ((±)-Eperisone) 是一种抗痉挛试剂和具有中枢作用的肌肉松弛剂，可用于研究肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。Eperisone 通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如扩张血管、减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone 还是有效的 P2X7 受体拮抗剂。
    Eperisone
  • HY-125901
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate
    3 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    氯化筒箭毒碱五水合物 D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式，是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂，可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate
  • HY-B1901S
    Eperisone-d10 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    盐酸乙哌立松-d10 Eperisone-d10 (hydrochloride) 是 Eperisone hydrochloride 的氘代物。Eperisone hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂，用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用。
    Eperisone-d10 hydrochloride
  • HY-17440R
    Rocuronium Bromide (Standard)

    ORG 9426 Bromide (Standard)

    		 Reference Standards nAChR Neurological Disease Cancer
    罗库溴铵 (Standard) Rocuronium (Bromide) (Standard)是 Rocuronium (Bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rocuronium Bromide (ORG 9426 Bromide) 是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
    Rocuronium Bromide (Standard)
  • HY-133797
    Cyclobenzaprine N-oxide

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    环苯扎林氮氧化物杂质5；氧化环苯扎林N氧化物 Cyclobenzaprine N-oxide 是 Cyclobenzaprine (HY-B0740) 在肝微粒中的叔胺代谢产物，Cyclobenzaprine 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。来自肝微粒的肝胞质具有的还原酶活性，可以将 Cyclobenzaprine N-oxide 还原为相应的胺。
    Cyclobenzaprine N-oxide
  • HY-12542R
    Dantrolene (Standard)

    F 368 (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丹曲洛林 (Standard) Dantrolene (Standard) 是 Dantrolene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
    Dantrolene (Standard)
  • HY-12542AR
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Standard)

    Dantrolene sodium hydrate (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Autophagy Others
    丹曲林钠(Standard) Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) (Standard)是 Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Standard)
  • HY-121670A
    Ambenoxan hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan hydrochloride
  • HY-121670
    Ambenoxan

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan
  • HY-B0194
    Tizanidine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定 Tizanidine 是一种口服有效的咪唑啉类中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)，可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中，可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中，可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性，并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
    Tizanidine
  • HY-157959
    Orphenadrine

    (±)-Orphenadrine

    		 iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和 CYP2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
    Orphenadrine
  • HY-B0194R
    Tizanidine (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定(Standard) Tizanidine (Standard) 是 Tizanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tizanidine 是一种口服有效的咪唑啉类中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)，可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中，可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中，可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性，并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
    Tizanidine (Standard)

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