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By Targets:	AAK1 (1) ABA Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Amylases (1) Amyloid-β (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Arginase (2) Atg8/LC3 (1) Autophagy (3) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) CDK (1) Claudin (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (1) DYRK (1) Endogenous Metabolite (5) ERK (1) Ferroptosis (1) FOXO (2) HCV (1) Herbicide (1) HSP (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Microtubule/Tubulin (3) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) NF-κB (2) Phosphatase (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SOD (1) TNF Receptor (6) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (6)

By Targets:

AAK1 (1)

ABA Receptor (1)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (2)

Amino Acid Derivatives (1)

Amylases (1)

Amyloid-β (2)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (3)

Arginase (2)

Atg8/LC3 (1)

Autophagy (3)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Caspase (1)

CDK (1)

Claudin (2)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

DYRK (1)

Endogenous Metabolite (5)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

FOXO (2)

HCV (1)

Herbicide (1)

HSP (2)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Keap1-Nrf2 (1)

LIM Kinase (LIMK) (1)

Microtubule/Tubulin (3)

MMP (1)

Monoamine Oxidase (1)

mTOR (2)

NF-κB (2)

Phosphatase (1)

PI3K (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PROTACs (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SOD (1)

TNF Receptor (6)

Wee1 (1)

By Research Areas:

Cancer (8)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (11)

Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: BCRP P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10405

(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。

HY-Y0399

L-Norvaline Norvaline	Amyloid-β TNF Receptor Arginase	Neurological Disease Metabolic Disease
L-正缬氨酸 L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-W030562

Bemethyl	Others	Others
Bemethyl 是一种合成适应原 (adaptogen)。Bemethyl 能够增强身体抗压能力和提高体力耐力。Bemethyl 调节机制包括扩张血管、降低血糖和乳酸水平。Bemethyl 是属于适应原的分析参考标准。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-N12526

Isolappaol A	Others	Others
Isolappaol A 是一种可从牛蒡 (Arctium lappa) 中分离得到的天然产物。Isolappaol A 可以上调 jnk-1 的表达，可能通过 JNK-1-DAF-16 级联促进秀丽隐杆线虫 (C. elegans) 的长寿和抗逆性。

HY-14790

Esreboxetine (S,S)-(+)-Reboxetine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。

HY-P10670

CLE25 Peptide	ABA Receptor	Others
CLE25 peptide 从根部移动到叶子，并与受体样激酶 BAM1 和 BAM3 一起调节叶片中 NCED3 的表达。CLE25 peptide 通过调节脱落酸的累积来诱导气孔闭合，从而增强耐干旱胁迫的能力。

HY-Y0399S

L-Norvaline-d5	Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β TNF Receptor Arginase	Neurological Disease Metabolic Disease
L-Norvaline-d₅ 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-155474

Me4Phen	Apoptosis	Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。

HY-174411

Tubulin polymerization-IN-82	Microtubule/Tubulin MMP Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-82 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。能够抑制细胞迁移和侵袭，并通过线粒体和内质网应激介导的途径引发细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-82 对耐药癌细胞具有抗肿瘤活性，并抑制肿瘤生长，可用于肝癌研究。

HY-N9680

Coenzyme Q8 Ubiquinone 8	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
辅酶 Q8 Coenzyme Q8 (Ubiquinone 8) 是一种类异戊二烯醌，可介导有氧呼吸链内的电子转移并减轻氧化应激。Coenzyme Q8 维持细菌呼吸功能、增强宿主对细菌感染的抵抗力。Coenzyme Q8 刺激巨噬细胞吞噬作用，并增加产生抗体的细胞。Coenzyme Q8 可用于感染性疾病研究。

HY-170872

PT-129	PROTACs DNA/RNA Synthesis	Cancer
PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成，并分解已有的应力颗粒，可以破坏 ATF4 的传递，从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室，SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞，介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白，G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873)，E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成；其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。

HY-161647

Antitumor agent-156	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Ferroptosis	Cancer
Antitumor agent-156 (Compound 20) 可导致 DNA 损伤和线粒体功能障碍，促进活性氧生成，激活内质网应激，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和铁死亡(ferroptosis)。Antitumor agent-156 对包括 Cisplatin (HY-17394) 耐药细胞在内的癌细胞表现出优异的抗肿瘤活性。Antitumor agent-156 显示出良好的肝靶向能力。

HY-122464

(±)-Jasmonic acid	Herbicide	Others
茉莉酸 (±)-Jasmonic acid 是一种与植物抗非生物胁迫密切相关的内源性的生长调节物质，用于激活对伤害、食草动物和病原体攻击的防御反应。(±)-Jasmonic acid 不发挥独立的调控作用，而是与其他植物激素信号通路在一个复杂的信号网络中起作用。此外，(±)-Jasmonic acid 还可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平，并抑制水稻幼苗的伸长。

HY-135887

ZX-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Autophagy	Cancer
ZX-29 是一种有效的选择性的 ALK 抑制剂，对 ALK，ALK L1196M 和 ALK G1202R 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM，1.3 nM 和 3.9 nM，但对 EGFR 无活性。ZX-29 通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并克服了由 ALK 突变引起的细胞抗性。ZX-29 还可诱导保护性自噬 (autophagy) 并具有抗肿瘤作用。

HY-159577

Nic-15	PI3K mTOR Akt	Cancer
Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境，产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成，Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中，Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。

HY-16637B

Folcysteine	Amino Acid Derivatives	Others
叶酸杂质10 Folcysteine 是一种含有硫的氨基酸衍生物。Folcysteine 作为一种生物刺激素，可以促进植物生长和提高植物对逆境的抵抗力。Folcysteine 可用于农业研究中。

HY-W012722BS

4-Methyl-2-oxopentanoic acid-d7 sodium α-Ketoisocaproic acid-d₇ sodium	Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Metabolic Disease
4-Methyl-2-oxopentanoic acid-d₇ (α-Ketoisocaproic acid-d₇) sodium 是 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (HY-W012722) 的氘代物。4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。

HY-B0633C

Hyaluronic acid (Mw:1000-2000Da)	Biochemical Assay Reagents Interleukin Related Atg8/LC3	Inflammation/Immunology
玻尿酸 (Mw:1000-2000Da) Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 是一种长链无支链多糖，分子量为 1000-2000 Da。Hyaluronic acid (分子量为 2000 Da) 抑制 IL-1β 表达，提高 LC3-II。Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 可调节组织稳态和抗压能力，促进血管生成和组织重塑。Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 具有良好的生物相容性和可生物降解特性，可用于药物递送系统和组织工程。Hyaluronic acid (分子量为 2000 Da) 可减少面部皮肤瑕疵和松弛。

HY-12833

AMZ30 1 篇文献验证	Phosphatase Akt ERK	Others
AMZ30 是一种选择性蛋白磷酸酶甲酯酶-1 (PME-1) 抑制剂，在人类细胞裂解液和 HEK 293T 细胞中的 IC₅₀ 分别为 600 nM 和 3.5 µM。AMZ30 相对于其他丝氨酸水解酶显示出超过 100 倍的选择性。AMZ30 减少活细胞中 PP2A 的去甲基化形式。AMZ30 减弱肌肉细胞分化。AMZ30 增加 U87MG 和 U251MG 胶质瘤细胞对 t-BHP 诱导的氧化应激的抵抗力。AMZ30 可用于胶质瘤研究。

HY-N2468

Xylobiose 1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose	TNF Receptor Claudin HSP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-N2468R

Xylobiose (Standard)	TNF Receptor Claudin HSP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
木二糖 (Standard) Xylobiose (Standard) 是 Xylobiose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-117391

AZ-Dyrk1B-33 2 篇文献验证	DYRK	Metabolic Disease Cancer
AZ-Dyrk1B-33 是一种高效、选择性的 Dyrk1B 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin	Metabolic Disease
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。

HY-W207699

MAO-B-IN-46	Monoamine Oxidase Amylases	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(4-氯苯甲酰)苯并呋喃 MAO-B-IN-46 (Compound 16) 是一种选择性 hMAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 26.8 nM)，对 hMAO-A 活性较弱 (IC₅₀: 7.2054 μM) 。MAO-B-IN-46 (Compound 8) 也是一种 α-淀粉酶抑制剂 (IC₅₀: 19.46 μM)。MAO-B-IN-46 有一定的神经保护作用，对人牙龈成纤维细胞和 SH-SY5Y 细胞无显著毒性。MAO-B-IN-46 也可清除 DPPH、ABTS 自由基，IC₅₀ 分别为 17.86 和 17.71 μM。MAO-B-IN-46 可用于帕金森等神经退行性疾病、糖尿病及抗氧化应激疾病的研究。

HY-W012722

4-Methyl-2-oxopentanoic acid 1 篇文献验证 α-Ketoisocaproic acid	Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD	Neurological Disease Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。

HY-N3021R

D-chiro-Inositol (Standard)	Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin	Metabolic Disease
D-手性肌醇 (Standard) D-chiro-Inositol (Standard) 是 D-chiro-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-161521

PLK1-IN-10	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用，调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应，增加细胞氧化应激，最终导致细胞死亡。

HY-148062

RSS0680	PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1	Others
RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1、CDK1、CDK16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK17B、STK35 和 WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area