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By Targets:	Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (3) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (6) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (3) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (3) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FATP (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (2) Liposome (7) Mitochondrial Metabolism (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (2) PERK (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Ras (2) SARS-CoV (1) TET Protein (2) TNF Receptor (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	腺嘌呤 (1) 反义寡核苷酸 (1) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (4) 尿嘧啶 (3) 阳离子脂质 (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12281

FPH2 BRD-9424	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease Cancer
FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。

HY-114243

DpC	Others	Cancer
DpC 是一种抗肿瘤剂。DpC 抑制癌细胞增殖 (IC₅₀: 0.007-0.096 μM)。DpC 与多种抗癌疗法具有协同作用。

HY-157252

CL4F8-6	Liposome	Cancer
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质，pK_a 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。

HY-134541

SM-102 最多引用文献 30 篇文献验证	Liposome	Infection
SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒 (LNP) 递送 mRNA 疗法和疫苗的有效性方面发挥着重要作用。

HY-D1409

DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite	DNA Stain	Cardiovascular Disease
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂，可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。

HY-D1408

DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite	DNA Stain	Cardiovascular Disease
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂，可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。

HY-145797

L343	Liposome	Others
L343是一种可电离的阳离子类脂质，可用于合成脂质体，用于RNAi疗法的全身递送。

HY-P2342

Angiopep-Bim BH3 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Angiopep-Bim BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，可用于研究中枢神经系统的通透性。

HY-W441002

DSPE-succinic acid	Liposome	Others
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。

HY-P11047

QSH peptide	Amyloid-β	Neurological Disease
QSH peptide 是一种特异性结合 Aβ1-42 的多肽，用于 siRNA 递送复合物的合成。QSH peptide 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-P10557

DAG peptide	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
DAG peptide 是一种环肽。DAG peptide 选择性地识别阿尔茨海默病 (AD) 中从疾病早期开始激活的星形胶质细胞亚群。DAG peptide 可用作一种工具，以增强将治疗剂和成像剂输送到与神经炎症相关的疾病中的血管变化和星形胶质增生部位。

HY-109050

Alobresib 2 篇文献验证 GS-5829	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-111558A

Bobcat339 hydrochloride 15 篇以上引用文献	DNA Methyltransferase TET Protein	Cancer
Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC₅₀ 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。

HY-W440899

DSPE-PEG-SPDP (MW 1000)	Liposome	Others
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。

HY-111558

Bobcat339 15 篇以上引用文献	DNA Methyltransferase TET Protein	Cancer
Bobcat339 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC₅₀ 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。

HY-N15345

Menominin A	Others	Cancer
Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。

HY-118747

Scirpusin A	HIV	Infection
Scirpusin A 是一种从豆科植物 Caragana rosea Turcz 中提取的天然化合物，具有抗 HIV 的活性。Scirpusin A 对 HIV-1 有显著的抑制作用 (EC₅₀=7 μg/mL)。Scirpusin A 可用于开发抗 HIV 药物的研究。

HY-W440893

DSPE-PEG-OH (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG-OH，MW 5000 是一种线性磷脂 PEG 聚合物。脂质尾部允许封装疏水性治疗剂，同时 PEG 链保持其亲水性。该聚合物可用于药物纳米载体，例如脂质体抗癌药物或 mRNA/DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。

HY-139970

VPC-13789	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
VPC-13789 是一种口服有效的选择性抗雄激素。VPC-13789 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。VPC-13789 抑制 LNCaP 细胞中的雄激素受体 (AR) 转录活性 (IC₅₀=0.19 μM)。

HY-P10831

GNQWFI	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。

HY-136304

NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 是一种生物大分子与活性小分子相互作用的可逆链接剂。NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 可用于蛋白质脂质体或纳米颗粒。

HY-172677

IIP0943	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
IIP0943 是一种选择性 PLK1 (polo-like kinase 1) 抑制剂，对 PLK1 的 IC₅₀ 为 5.1 nM。同时 IIP0943 具有对 HCT116 细胞增殖的抑制活性，IC₅₀ 为 0.22 µM。IIP0943 有望用于抗肿瘤领域的研究。

HY-W440904

DSPE-PEG-Vinylsulfone (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂，可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体，用于输送治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级，仅供研究使用。

HY-W440905

DSPE-PEG-Vinylsulfone (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 2000 是一种磷脂 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应，从而实现生物共轭。试剂级，仅供研究使用。

HY-E70630

Deoxycytidine Kinase, Human	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Deoxycytidine Kinase, Human (EC 2.7.1.74) 是从头合成途径中的限速酶。Deoxycytidine Kinase, Human 捕获细胞外脱氧核糖核苷，用于细胞内脱氧核糖核苷酸代谢。Deoxycytidine Kinase, Human 在细胞内以二聚体的形式发挥作用，磷酸化脱氧胞苷（其主要底物）以及脱氧腺苷和脱氧鸟苷，并可激活各种核苷类似物。

HY-156168

M190S	Caspase	Cancer
M109S 是一种新型小分子，在体外和体内均可保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。M109S 有潜力成为研究细胞死亡 (cell death) 机制的研究工具，并开发针对线粒体依赖性细胞死亡途径的治疗方法。M109S 具有良好的脑通透性。

HY-D1411

DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite	DNA Stain	Others
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷酸 (ODN)，是用于寡核苷酸标记的染料试剂，可用于 RNA 研究中的应用研究。

HY-171114

DMT7	Liposome	Others
DMT7 是一种可电离的阳离子脂质（pKa = 6.5），可用于生成脂质纳米颗粒（LNPs），用于在体内递送 mRNA 和抗癌药物。

HY-134541G

SM-102	Liposome	Infection
SM-102 (GMP) 是 GMP 级别的 SM-102 (HY-134541)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒 (LNP) 递送 mRNA 疗法和疫苗的有效性方面发挥着重要作用。

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 4 篇文献验证	Bacterial Estrogen Receptor/ERR FATP	Infection Metabolic Disease
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-157339

MMT-2'-O-Methyl adenosine (n-bz) CED phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
MMT-2'-O-Methyl adenosine (n-bz) CED phosphoramidite (compound 1) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。

HY-155280

SARS-CoV-2-IN-60	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM，K_i 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。

HY-155730

PI3K-IN-41	PI3K	Cancer
PI3K-IN-41 (compound 2) 是一种光笼化合物，也是一种具有抗癌特性的光笼 PI3K 抑制剂 (IC₅₀=18.92 nM)。 PI3K-IN-41 有潜力用于精确控制的癌症治疗。 PI3K-IN-41 在紫外线照射下表现出有效的 PI3K 抑制作用，增加抗癌效果。

HY-W074975

CL 5343 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide	Carbonic Anhydrase	Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 K_i 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。

HY-124875

Arylsulfonamide 64B HIF inhibitor 64B	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease
Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 是一种缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 的抑制剂，可抑制缺氧/HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，降低葡萄膜黑色素瘤小鼠的原发肿瘤生长和转移。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

HY-176786

MCB-36	PROTACs Ras Apoptosis PERK p38 MAPK Caspase TNF Receptor	Cancer
MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 K_d ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRAS^G12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。

HY-176785S

MCB-294	Ras Apoptosis p38 MAPK Caspase TNF Receptor	Cancer
MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-P5415

DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS	HIV	Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)

Cat. No.	Product Name

HY-L110

环肽库	92 compounds
环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。 MCE可以提供 92 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

环肽库

92 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 92 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

HY-L036

共价化合物库	1,449 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。 MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

共价化合物库

1,449 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L908

类药共价化合物库	1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。 MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L036P

共价化合物库 Plus	5,877 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。 MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,877 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。 MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

共价化合物库 Plus

5,877 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,877 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-134541G

SM-102 (GMP)	Fluorescent Dye
SM-102 (GMP) 是 GMP 级别的 SM-102 (HY-134541)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒 (LNP) 递送 mRNA 疗法和疫苗的有效性方面发挥着重要作用。

HY-D1409

DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite	Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂，可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。

HY-D1408

DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite	Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂，可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-157252

CL4F8-6	Drug Delivery
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质，pK_a 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。

HY-134541

SM-102 25 篇以上引用文献	Drug Delivery
SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒 (LNP) 递送 mRNA 疗法和疫苗的有效性方面发挥着重要作用。

HY-136304

NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS	Drug Delivery
NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 是一种生物大分子与活性小分子相互作用的可逆链接剂。NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 可用于蛋白质脂质体或纳米颗粒。

HY-134541G

SM-102 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SM-102 (GMP) 是 GMP 级别的 SM-102 (HY-134541)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒 (LNP) 递送 mRNA 疗法和疫苗的有效性方面发挥着重要作用。

HY-145797

L343	Drug Delivery
L343是一种可电离的阳离子类脂质，可用于合成脂质体，用于RNAi疗法的全身递送。

HY-W441002

DSPE-succinic acid	Drug Delivery
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。

HY-W440899

DSPE-PEG-SPDP (MW 1000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。

HY-W440893

DSPE-PEG-OH (MW 5000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 5000 是一种线性磷脂 PEG 聚合物。脂质尾部允许封装疏水性治疗剂，同时 PEG 链保持其亲水性。该聚合物可用于药物纳米载体，例如脂质体抗癌药物或 mRNA/DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。

HY-W440904

DSPE-PEG-Vinylsulfone (MW 1000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂，可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体，用于输送治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级，仅供研究使用。

HY-W440905

DSPE-PEG-Vinylsulfone (MW 2000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 2000 是一种磷脂 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应，从而实现生物共轭。试剂级，仅供研究使用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10557

DAG peptide	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
DAG peptide 是一种环肽。DAG peptide 选择性地识别阿尔茨海默病 (AD) 中从疾病早期开始激活的星形胶质细胞亚群。DAG peptide 可用作一种工具，以增强将治疗剂和成像剂输送到与神经炎症相关的疾病中的血管变化和星形胶质增生部位。

HY-P10831

GNQWFI	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。

HY-P2342

Angiopep-Bim BH3 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Angiopep-Bim BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，可用于研究中枢神经系统的通透性。

HY-P11047

QSH peptide	Amyloid-β	Neurological Disease
QSH peptide 是一种特异性结合 Aβ1-42 的多肽，用于 siRNA 递送复合物的合成。QSH peptide 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-P5415

DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS	HIV	Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Bacterial Estrogen Receptor/ERR FATP
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

HY-N15345

Menominin A	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Menominin A 是一种可在淡水海绵相关蓝藻 Nostoc sp. 中被发现的环肽，具有细胞毒性。Menominin A 对卵巢癌细胞株 OVCAR3 具有抗增殖活性 (IC₅₀ 为 3.1 μM)。Menominin A 有望用于抗癌领域的研究。

HY-118747

Scirpusin A	Structural Classification Caragana rosea Turcz. ex Maxim. Source classification Phenols Polyphenols Plants Fabaceae	HIV
Scirpusin A 是一种从豆科植物 Caragana rosea Turcz 中提取的天然化合物，具有抗 HIV 的活性。Scirpusin A 对 HIV-1 有显著的抑制作用 (EC₅₀=7 μg/mL)。Scirpusin A 可用于开发抗 HIV 药物的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-176785S

MCB-294

MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-176785S

MCB-294		炔烃
MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-157252

CL4F8-6		阳离子脂质
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质，pK_a 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。

HY-134541

SM-102 25 篇以上引用文献		阳离子脂质
SM-102 是一种氨基阳离子脂质，可用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒 (LNP) 递送 mRNA 疗法和疫苗的有效性方面发挥着重要作用。

HY-D1409

DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite		亚磷酰胺单体尿嘧啶
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂，可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。

HY-D1408

DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite		亚磷酰胺单体尿嘧啶
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂，可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。

HY-145797

L343		阳离子脂质
L343是一种可电离的阳离子类脂质，可用于合成脂质体，用于RNAi疗法的全身递送。

HY-W441002

DSPE-succinic acid		磷脂
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。

HY-D1411

DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite		亚磷酰胺单体尿嘧啶
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷酸 (ODN)，是用于寡核苷酸标记的染料试剂，可用于 RNA 研究中的应用研究。

HY-157339

MMT-2'-O-Methyl adenosine (n-bz) CED phosphoramidite		亚磷酰胺单体腺嘌呤
MMT-2'-O-Methyl adenosine (n-bz) CED phosphoramidite (compound 1) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。

HY-158830

MDM4-targeting ASO sodium		反义寡核苷酸
MDM4-targeting ASO sodium 是一种靶向MDM4的反义寡核苷酸。MDM4-targeting ASO 诱导外显子6的跳跃，导致除外显子6的mRNA转录本发生无义介导的衰减。在多种人类黑色素瘤细胞系和黑色素瘤患者来源的移植小鼠模型中，MDM4-targeting ASO介导的外显子6跳跃降低了MDM4的丰度，抑制了黑色素瘤生长，并增强对MAPK靶向治疗药物的敏感性。

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