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By Targets:	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (11) Autophagy (1) Calmodulin (2) Checkpoint Kinase (Chk) (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (2) G-quadruplex (1) HDAC (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Liposome (1) MAP3K (2) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Sodium Channel (1) Src (1) STING (2) TrxR (2)
By Research Areas:	Cancer (22) Inflammation/Immunology (5)

By Targets:

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1)

Apoptosis (11)

Autophagy (1)

Calmodulin (2)

Checkpoint Kinase (Chk) (2)

DNA Stain (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

EGFR (2)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Ferroptosis (2)

G-quadruplex (1)

HDAC (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Liposome (1)

MAP3K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (2)

MDM-2/p53 (1)

Microtubule/Tubulin (1)

Parasite (1)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Proton Pump (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (4)

Sodium Channel (1)

Src (1)

STING (2)

TrxR (2)

By Research Areas:

Cancer (22)

Inflammation/Immunology (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16129A

CBP-501 acetate	Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。

HY-153545

9-Amino-NeuAc	Liposome	Cancer
9-Amino-NeuAc 是合酶的底物。9-Amino-NeuAc 可转化为 CMP9-Amino-NeuAc，活化为相应的 CMP 糖苷并转移为脱唾液酸糖蛋白。9-Amino-NeuAc 可用于靶向脂质体的合成，而调节肿瘤表面免疫原性。

HY-P99687

Latikafusp AMG 256	PD-1/PD-L1	Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。

HY-162958

Photosensitizer-6	Apoptosis TrxR	Cancer
Photosensitizer-6 (Compound 4) 是一种金属离子复合物，对 TrxR 具有抑制作用。Photosensitizer-6 诱导 4T1 细胞凋亡 (apoptosis)，靶向癌细胞，在光照下通过化学光疗和免疫原性细胞死亡消灭肿瘤。Photosensitizer-6 可用于肿瘤成像。

HY-16129

CBP-501	Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K	Cancer
CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2，其IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-170971

Src Inhibitor 4	Apoptosis Src	Cancer
Src Inhibitor 4 (Compound 18) 是 KX-01 的衍生物和 Src 抑制剂。Src Inhibitor 4 可抑制肿瘤细胞、破环微管，诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和免疫原性细胞死亡。Src Inhibitor 4 在引入酚或苯胺官能团后可作为抗体药物偶联物的有效载荷连接位点，具有抗肿瘤活性。

HY-161693

Telomeric G4s ligand 1	G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Telomeric G4s ligand 1 是一种端粒 G-四链体配体，可稳定端粒 G4 并诱导 R 环形成，从而导致 DNA 损伤反应。Telomeric G4s ligand 1 诱导肿瘤细胞凋亡并引发免疫原性细胞死亡 (ICD)。

HY-13735H

Quinacrine acetate Acriquine acetate	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis	Cancer
Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。

HY-145414

DYSP-C34	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性，例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性，从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。

HY-162863

ERK-MYD88 interaction inhibitor 1	Apoptosis	Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。

HY-149631

HFY-4A	HDAC	Cancer
HFY-4A 是一种 HDAC 抑制剂。HFY-4A 抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HFY-4A 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。HFY-4A 抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-173178

LNS8801	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LNS8801 是一种具有口服活性的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的激动剂。LNS8801 通过激活 GPER，来介导下游信号通路，如促进 cAMP 生成、激活 CREB 信号等，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性等抗肿瘤活性。LNS8801 可用于多种癌症 (如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等) 领域的研究，以及探究 GPER 在正常生理和病理过程中作用的相关研究。

HY-141831

STF-1084	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
STF-1084 是一种特异性的细胞不可渗透的 ENPP1 竞争性抑制剂 (K_i = 33 nM)。STF-1084 通过阻止其被 ENPP1 降解来提高细胞外 cGAMP 浓度，提高免疫浸润。STF-1084 与电离辐射 (IR) 和 cGAMP 协同作用，延缓肿瘤进展。STF-1084 可用于研究免疫原性低的癌症。

HY-169225

PDIC-NN PDIC-NS free base	STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。

HY-158775

Ferroptocide	Ferroptosis Apoptosis Autophagy	Cancer
Ferroptocide 是一种细胞铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，有抗肿瘤活性。Ferroptocide 可诱导氧化应激并导致 G2/M 细胞周期停滞和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis) 激活，还能有效抑制 LNCaP 和 TRAMP-C1 细胞的细胞活力。Ferroptocide 能够用于诱导线粒体自噬 (autophagy) 以及在前列腺癌细胞中诱导 ICD 能力的研究。

HY-169225A

PDIC-NN dimethanesulfonate PDIC-NS	STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。

HY-162264

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1	Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。

HY-177414

BB-1701	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Inflammation/Immunology Cancer
BB-1701 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。BB-1701 由人源化抗 HER2 抗体 (Trastuzumab) (HY-P9907)、连接子 (Mal-PEG2-VCP) 和 microtubule 抑制剂 (Eribulin) (HY-13442) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Mal-PEG2-VCP-Eribulin (HY-128870)。BB-1701 对靶标表达异质性的肿瘤具有强效的细胞毒性和旁观者效应。BB-1701 可显著诱导免疫原性细胞死亡和免疫激活。

HY-168492

TrxR/EGFR-IN-1	Ferroptosis EGFR TrxR Apoptosis	Cancer
TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一种 TrxR/EGFR 抑制剂。TrxR/EGFR-IN-1 对吉非替尼 (HY-50895) 敏感和耐药的肺癌均具有活性，能有效抑制肿瘤增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)。TrxR/EGFR-IN-1 通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径促进 GPX4 蛋白降解，导致铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还能诱导内质网应激并触发免疫原性细胞死亡。TrxR/EGFR-IN-1 可用于吉非替尼 (HY-50895) 耐药肺癌的研究。

HY-173023

IDOi-Pt(IV) prodrug-1	Apoptosis Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 抑制 IDO 表达。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌，从而呈现免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂 (HY-17394) 相比，IDOi-Pt(IV) prodrug-1 具有相对高效、低毒的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L172

免疫增强剂库	113 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。 MCE 精心收录了 113 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

免疫增强剂库

113 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 113 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-16129A

CBP-501 acetate	Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。

HY-106187

MART-1 (27-35) (human)	Peptides	Inflammation/Immunology
MART-1 (27-35) (human) 是可被 HLA-A2-限制性黑色素瘤特异性的肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 识别的免疫原性表位。

HY-16129

CBP-501	Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K	Cancer
CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2，其IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-P10491

MAGE A4 (230-239)	Peptides	Cancer
MAGE A4 (230-239) 是一个来源于 MAGE-A4 蛋白特定的肽序列。MAGE A4 (230-239) 是一种能够激活 T 细胞的免疫原性表位，可以引发对表达 MAGE-A4 的肿瘤细胞的杀伤。MAGE A4 (230-239) 被用于下一代基于 T 细胞的免疫疗法的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99687

Latikafusp AMG 256	PD-1/PD-L1	Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。

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