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tyrosine hydroxylase (TH)

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By Targets:	Tyrosine Hydroxylase (2) Adrenergic Receptor (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Dopamine Receptor (2) ERK (3) Fungal (1) GABA Receptor (3) Imidazoline Receptor (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Monoamine Oxidase (3) nAChR (3) NF-κB (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (3) OAT (2) Opioid Receptor (3) PKA (3) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W002291

p-Fluoro-L-phenylalanine 4-Fluoro-L-phenylalanine	Biochemical Assay Reagents	Others
L-4-氟苯丙氨酸 p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物，可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(K_D=0.26 μM)。

HY-W677684

Nurr1 agonist 2	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Others
Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC₅₀: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合，K_d 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。

HY-123468

HA-1004	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-B0927

Hydrastine (-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine	Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT	Neurological Disease
北美黄连碱 Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC₅₀=20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC₅₀=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。

HY-105058A

14α/β-Vindeburnol 14α/β-RU 24722	Others	Neurological Disease
14α/β-Vindeburnol (14α/β-RU 24722) 是一种源自依苯胺-长春胺生物碱组的合成分子，具有多种神经精神药理学和抗抑郁样作用。

HY-125693

L685818	Fungal	Infection Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。

HY-N3548

Catalpalactone	NF-κB	Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

HY-123468A

HA-1004 di(hydrochloride)	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-112348

HA-1004 hydrochloride	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-163801

Nurr1 agonist 9	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Neurological Disease
Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC₅₀ 为 0.090 µM，K_d 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE，EC₅₀=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5，EC₅₀=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。

HY-173025

Nurr1 agonist 12	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Neurological Disease
Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂，可激活 Nurr1 的转录活性，EC₅₀ 为 0.06 μM。Nurr1 agonist 12 可激活人类反应元件 NBRE、NurRE 和 DR5，EC₅₀ 分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 可诱导 Nurr1 调节的神经营养基因的表达，例如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5（Survivin）。Nurr1 agonist 12 表现出对 Paraquat 引起的神经毒性的神经保护作用。

HY-101392A

Harmane hydrochloride 1 篇文献验证	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-B0927R

Hydrastine (Standard) (-)-β-Hydrastine (Standard); (1R,9S)-β-Hydrastine (Standard)	Reference Standards Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT	Others
北美黄连碱 (Standard) Hydrastine (Standard) 是 Hydrastine (HY-B0927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC₅₀=20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC₅₀=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W700834

Harman-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-d₃ Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Monoamine Oxidase nAChR Opioid Receptor Imidazoline Receptor GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-¹³C₂,¹⁵N Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W002291

p-Fluoro-L-phenylalanine 4-Fluoro-L-phenylalanine	Biochemical Assay Reagents
L-4-氟苯丙氨酸 p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物，可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(K_D=0.26 μM)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0927

Hydrastine (-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Ranunculaceae Hydrastis canadensis Other Diseases Plants Disease Research Fields	Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
北美黄连碱 Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC₅₀=20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC₅₀=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。

HY-101392A

Harmane hydrochloride 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rauwolfia canescens	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-N3548

Catalpalactone	Natural Products Catalpa ovata G. Don Source classification Plants Bignoniaceae	NF-κB
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

HY-B0927R

Hydrastine (Standard) (-)-β-Hydrastine (Standard); (1R,9S)-β-Hydrastine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Ranunculaceae Hydrastis canadensis Plants	Reference Standards Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
北美黄连碱 (Standard) Hydrastine (Standard) 是 Hydrastine (HY-B0927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC₅₀=20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC₅₀=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。

Species:	Human (1) Mouse (2)
Tag:	His (3)
Source:	Sf9 insect cells (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73564

	Tyrosine Hydroxylase Protein, Human (sf9, His) DYT14; TH; TYH dystonia 14; TYH; tyrosine 3-monooxygenase	Human	Sf9 insect cells
	Tyrosine Hydroxylase 蛋白酪氨酸羟化酶是儿茶酚胺生物合成的关键酶，催化L-酪氨酸转化为L-多巴，这是多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素合成的限速步骤。使用四氢生物蝶呤和氧气将酪氨酸羟基化。Tyrosine Hydroxylase Protein, Human (sf9, His) 是重组的酪氨酸羟化酶蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73563A

	Tyrosine Hydroxylase Protein, Mouse (sf9, His) DYT14; TH; TYH dystonia 14; TYH; tyrosine 3-monooxygenase	Mouse	Sf9 insect cells
	Tyrosine Hydroxylase 蛋白酪氨酸羟化酶蛋白是儿茶酚胺（包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）生物合成的关键催化剂，并监督 L-酪氨酸向 L-二羟基苯丙氨酸 (L-Dopa) 的转化，这是合成中的关键和限速步骤途径。合成。Tyrosine Hydroxylase Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的酪氨酸羟化酶蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73563

	Tyrosine Hydroxylase Protein, Mouse (sf9, His, solution) DYT14; TH; TYH dystonia 14; TYH; tyrosine 3-monooxygenase	Mouse	Sf9 insect cells
	Tyrosine Hydroxylase 蛋白酪氨酸羟化酶蛋白是儿茶酚胺（包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）生物合成的关键催化剂，并监督 L-酪氨酸向 L-二羟基苯丙氨酸 (L-Dopa) 的转化，这是合成中的关键和限速步骤途径。合成。Tyrosine Hydroxylase Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的酪氨酸羟化酶蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W700834

Harman-d3
Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N
Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85701

	Tyrosine Hydroxylase Antibody (YA5393) tyrosine 3-monooxygenase; tyrosine 3-hydroxylase; TH;	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Tyrosine Hydroxylase Antibody (YA5393) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Tyrosine Hydroxylase 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86075

	Tyrosine Hydroxylase Antibody (YA5767) tyrosine 3-monooxygenase; tyrosine 3-hydroxylase; TH;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Tyrosine Hydroxylase Antibody (YA5767) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Tyrosine Hydroxylase 的 IgG 单克隆抗体。

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