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uPAR 2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Integrin (1) PAI-1 (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ser/Thr Protease (2) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1615

Cenupatide	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Cenupatide (UPARANT) 是一种*尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR)* 抑制剂。 Cenupatide 具有抗血管生成和抗炎功效。

HY-111192

IPR-803 2 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定，具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。

HY-P2230

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-P5018

NOTA-AE105	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Ser/Thr Protease	Cancer
NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (*uPAR*) 的 PET 配体，可通过 ⁶⁴Cu 和 ⁶⁸Ga 进行放射性标记。⁶⁸Ga-NOTA-AE105 和 ⁶⁴Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P990552A

huATN-658 MNPR-101	Integrin	Cancer
huATN-658 (MNPR-101) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(*uPAR)。huATN-658 能够阻断 uPAR* 与整合素之间的相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1615

Cenupatide	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Cenupatide (UPARANT) 是一种*尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR)* 抑制剂。 Cenupatide 具有抗血管生成和抗炎功效。

HY-P2230

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-P5018

NOTA-AE105	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Ser/Thr Protease	Cancer
NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (*uPAR*) 的 PET 配体，可通过 ⁶⁴Cu 和 ⁶⁸Ga 进行放射性标记。⁶⁸Ga-NOTA-AE105 和 ⁶⁴Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990552

ATN-658	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
ATN-658 是 CHO 表达的鼠源 IgG 抗体，靶向 *PLAUR/uPAR/CD87*。ATN-658 带有 muIgG1 型重链和 mκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。ATN-658 的同型对照可参考 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。

HY-P990552A

huATN-658 MNPR-101	Integrin	Cancer
huATN-658 (MNPR-101) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(*uPAR)。huATN-658 能够阻断 uPAR* 与整合素之间的相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。

Species:	Human (12) Mouse (5) Rat (1) Cynomolgus (2)
Tag:	His (16) Avi (5) GST (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (19) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700843

	uPAR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293
	生物素化 uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。uPAR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700848

	uPAR Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Mouse	HEK293
	生物素化 uPAR 蛋白 uPAR 蛋白作为尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，促进纤溶酶形成和信号转导激活。它与 SRPX2 相互作用并形成单体。uPAR 还与 MRC2 和 SORL1 相互作用，减少 PLAUR 内化。此外，PLAUR-PLAU-SERPINE1 复合物与 SORL1 相互作用。uPAR Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700897

	uPAR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Cynomolgus	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，在定位和促进纤溶酶形成中发挥重要作用。它通过 U-PA 介导不依赖蛋白水解的信号转导，并通过负反馈进行调节。uPAR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704953

	uPAR Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Cynomolgus	HEK293

HY-P704954

	uPAR Protein, Human (HEK293, Fc) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293

HY-P704957

	uPAR Protein, Mouse (HEK293, Fc) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Mouse	HEK293

HY-P700844

	uPAR Protein, Human (HEK293, His-Avi) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。uPAR Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700849

	uPAR Protein, Mouse (HEK293, His-Avi) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Mouse	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白作为尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，促进纤溶酶形成和信号转导激活。它与 SRPX2 相互作用并形成单体。uPAR 还与 MRC2 和 SORL1 相互作用，减少 PLAUR 内化。此外，PLAUR-PLAU-SERPINE1 复合物与 SORL1 相互作用。uPAR Protein, Mouse (HEK293, His-Avi) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700846

	uPAR Protein, Human (Domain 1, HEK293, His) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。uPAR Protein, Human (Domain 1, HEK293, His) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700847

	uPAR Protein, Human (Domain 3, HEK293, His) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。uPAR Protein, Human (Domain 3, HEK293, His) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704955

	uPAR Protein, Human (95a.a, HEK293, His) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293

HY-P704956

	uPAR Protein, Human (192a.a, HEK293, His) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293

HY-P700845

	uPAR Protein, Human (Domain 2&3 , HEK293, His) U-PAR; uPAR; CD87; PLAUR; MO3; uPAR	Human	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。uPAR Protein, Human (Domain 2&3, HEK293, His) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701297

	*FITC-Labeled uPAR* Protein, Human (HEK293, His)** uPAR; PLAUR; CD87; MO3	Human	HEK293
	FITC标记uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。FITC-Labeled uPAR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。

HY-P702769

	uPAR Protein, Human (GST) Urokinase plasminogen activator surface receptor; U-PAR; CD87; PLAUR; MO3	Human	E. coli
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。uPAR Protein, Human (GST) 是重组的 uPAR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P703682

	uPAR/PLAUR Protein, Rat (HEK293, His, Avi) Urokinase plasminogen activator surface receptor; Plaur; U-PAR	Rat	HEK293
	uPAR 蛋白/PLAUR 蛋白

HY-P72433

	uPAR Protein, Human (HEK293, His) Urokinase plasminogen activator surface receptor; U-PAR; CD87; PLAUR; MO3	Human	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白是尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，主动定位并促进纤溶酶形成。它介导由 U-PA 激活的独立于蛋白水解的信号传导并经历负反馈调节。uPAR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P77276

	uPAR Protein, Mouse (HEK293, His) Urokinase plasminogen activator surface receptor; U-PAR; CD87; PLAUR; MO3	Mouse	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR 蛋白作为尿激酶纤溶酶原激活剂的受体，促进纤溶酶形成和信号转导激活。它与 SRPX2 相互作用并形成单体。uPAR 还与 MRC2 和 SORL1 相互作用，减少 PLAUR 内化。此外，PLAUR-PLAU-SERPINE1 复合物与 SORL1 相互作用。uPAR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77275

	uPAR Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Urokinase plasminogen activator surface receptor; U-PAR; CD87; PLAUR; MO3	Mouse	HEK293
	uPAR 蛋白 uPAR（尿激酶纤溶酶原激活剂受体）具有酶、蛋白质和受体结合活性。它调节细胞凋亡信号、表皮生长因子信号和细胞色素 c 释放。uPAR 广泛表达于蜕膜和脾脏等结构中。其人类直系同源物 PLAUR 与类风湿性关节炎有关。研究 uPAR 可以揭示其在细胞过程中的作用，并揭示类风湿性关节炎等疾病。uPAR Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 uPAR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P700875

	MRC2 Protein, Human (HEK293, His) C-type lectin domain family 13 member E, Endocytic receptor 180, Macrophage mannose receptor 2, Urokinase-type plasminogen activator receptor-associated protein (uPAR-associated protein; Urokinase receptor-associated protein)	Human	HEK293
	MRC2 蛋白 MRC2 蛋白可能作为具有钙依赖性凝集素活性的内吞凝集素受体发挥作用。它通过网格蛋白介导的内吞作用内化糖基化配体，并将其释放到内涵体中。MRC2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MRC2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81512A

	uPAR Antibody U-PAR; Monocyte activation antigen Mo3; CD87	WB, IHC-P	Human
	uPAR Antibody is a rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to uPAR. It can be applicated for WB, IHC-P assays, in the background of human.

HY-P85824

	uPAR Antibody (YA5516)	WB, ICC/IF, ELISA	Human
	uPAR Antibody (YA5516) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to uPAR. It can be applicated for WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

HY-P81512

	uPAR Antibody (YA1257) U-PAR; Monocyte activation antigen Mo3; CD87	IHC-P	Human
	uPAR Antibody (YA1257) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1257), targeting uPAR. uPAR Antibody (YA1257) can be used for IHC-P experiment in human background.

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应用
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克隆性
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