1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Ser/Thr Protease
  3. IPR-803

IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定,具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

IPR-803 Chemical Structure

IPR-803 Chemical Structure

CAS No. : 892243-35-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2750
In-stock
1 mg ¥1136
In-stock
5 mg ¥2500
In-stock
10 mg ¥4000
In-stock
25 mg ¥8000
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

IPR-803 is a potent inhibitor of the uPAR·uPA protein-protein interaction (PPI). IPR-803 binds directly to uPAR with sub-micromolar affinity. IPR-803 displays anti-tumor activity[1].

IC50 & Target

Ki: 0.2 μM (PPI)[1]

体外研究
(In Vitro)

IPR -803 阻断乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 的侵袭,并抑制细胞外基质 (ECM) 的基质金属蛋白酶 (MMP) 分解[1]
IPR -803 损害MDA-MB-231 细胞粘附和迁移[1]
IPR -803 诱导细胞粘附的浓度依赖性损伤,IC50 约为 30 μM[1]
IPR -803 抑制 MDA-MB-231 细胞生长,IC50 为 58 μM[1]
IPR -803 (0 -200 μM;3 天) 阻断 MDA-MB-231 细胞的侵袭,由于化合物的细胞毒性,大部分细胞侵袭的抑制作用不大[1]
IPR -803 (1-50 μM;24 小时) 对细胞凋亡或坏死没有显著影响[1]
IPR -803 (50 μM;30 分钟) 显示抑制 MAPK 磷酸化[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 50 μM, 150 μM, 200 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Displays 90 percent blockage of invasion that is observed at 50 μM.
体内研究
(In Vivo)

IPR -803 阻断乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 的侵袭,并抑制细胞外基质 (ECM) 的基质金属蛋白酶 (MMP) 分解[1]
IPR -803 损害MDA-MB-231 细胞粘附和迁移[1]
IPR -803 诱导细胞粘附的浓度依赖性损伤,IC50 约为 30 μM[1]
IPR -803 抑制 MDA-MB-231 细胞生长,IC50 为 58 μM[1]
IPR -803 (0 -200 μM;3 天) 阻断 MDA-MB-231 细胞的侵袭,由于化合物的细胞毒性,大部分细胞侵袭的抑制作用不大[1]
IPR -803 (1-50 μM;24 小时) 对细胞凋亡或坏死没有显著影响[1]
IPR -803 (50 μM;30 分钟) 显示抑制 MAPK 磷酸化[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: NSG mice with MDA-MB-231 cells xenograft[1]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Oral gavage; three times a week; for 5 weeks
Result: Impaired metastasis to the lungs.
Animal Model: NOD/SCID mice[1]
Dosage: 200 mg/kg (Pharmacokinetic Study)
Administration: Oral administration
Result: t1/2=5 hours.
分子量

453.49

Formula

C27H23N3O4

CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 7.69 mg/mL (16.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2051 mL 11.0256 mL 22.0512 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2051 mL 4.4102 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (1.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (11.03 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2051 mL 11.0256 mL 22.0512 mL 55.1280 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2051 mL 4.4102 mL 11.0256 mL
10 mM 0.2205 mL 1.1026 mL 2.2051 mL 5.5128 mL
15 mM 0.1470 mL 0.7350 mL 1.4701 mL 3.6752 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
IPR-803
目录号:
HY-111192
需求量: