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urinary protein

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32

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

9

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114865

    RGS Protein Calcium Channel Neurological Disease
    BMS-192364 靶向 Gα-RGS 相互作用以产生无活性的 Gα-RGS 复合物。BMS-192364 通过增加 GAP 对 Gq 蛋白的作用来减少膀胱收缩并发挥 RGS 激动剂特性。BMS-192364 抑制钙通量。
    BMS-192364
  • HY-14865B
    Omadacycline tosylate
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate

    Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline tosylate
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline hydrochloride
  • HY-14865
    Omadacycline
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    PTK 0796; Amadacycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline
  • HY-B0337A
    Sulfadimethoxine sodium
    3 篇文献验证

    Sulphadimethoxine sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺二甲氧嗪钠盐 Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine sodium 导致大鼠血浆蛋白结合中的 Thiopental 发生置换。Sulfadimethoxine sodium 用于尿道感染等多种感染研究。
    Sulfadimethoxine sodium
  • HY-107989

    Antibiotic Endocrinology
    Urofollitropin 是一种从更年期人类尿液中提取的蛋白质。Urofollitropin 有促进卵泡发育和成熟的功能,但含有极少量的尿蛋白。
    Urofollitropin
  • HY-14865A

    PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) mesylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline mesylate
  • HY-14865R

    PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline (Standard)
  • HY-14865BR

    PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素(Standard) Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline tosylate (Standard)
  • HY-14865CR

    PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧
    Omadacycline hydrochloride (Standard)
  • HY-B0337AR

    Sulphadimethoxine sodium (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺二甲氧嗪钠盐 (Standard) Sulfadimethoxine (sodium) (Standard) 是 Sulfadimethoxine sodium (HY-B0337A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine sodium 导致大鼠血浆蛋白结合中的 Thiopental 发生置换。Sulfadimethoxine sodium 用于尿道感染等多种感染研究。
    Sulfadimethoxine sodium (Standard)
  • HY-159910

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    LH1513 是 l-lysine (HY-N0469) 的二草酸 (dioxalate) 盐衍生物,可抑制 CaOx 结晶,活性比柠檬酸盐和丙酮酸盐更好。LH1513 具有潜在预防高草酸尿症模型的活性,在 Agxt 敲除小鼠中可有效预防尿液 CaOx 晶体的形成。而 AGXT-1 是一种线粒体蛋白,参与代谢环节。
    LH1513
  • HY-B1257

    Sodium cefmetazole

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢美唑钠 Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
    Cefmetazole sodium
  • HY-B1595

    CS 1170

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢美唑 Cefmetazole (CS 1170) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
    Cefmetazole
  • HY-177388

    Complement System Inflammation/Immunology
    Factor B-IN-6 是一种具有口服活性的 Factor B 抑制剂。Factor B-IN-6 对人血清旁路途径的激活有明显的抑制活性。Factor B-IN-6 在模型动物中可以改善肾脏病变程度和肾功能,降低尿蛋白含量。Factor B-IN-6 可用于肾脏疾病研究。
    Factor B-IN-6
  • HY-P99901

    VIS649

    SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    西贝瑞单抗 Sibeprenlimab (VIS649) 是一种人源化 IgG2 单克隆抗体,可以抑制促增殖配体 (APRIL)。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgAIgM),同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
    Sibeprenlimab
  • HY-B1257R

    Sodium cefmetazole (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢美唑钠 (Standard) Cefmetazole (sodium) (Standard)是 Cefmetazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
    Cefmetazole sodium (Standard)
  • HY-N0702

    Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜,具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌,并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性,同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平,来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin
  • HY-N6670

    Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial Infection
    Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合,减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间,解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制,从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂,通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
    Cefotetan
  • HY-N0702R

    Reference Standards Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 (Standard) Tenuifolin (Standard) 是 Tenuifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜,具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌,并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性,同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平,来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin (Standard)
  • HY-A0111B

    Ro 15-8074 hydrochloride; Deacetoxycefotaxime hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite Infection
    Cefetamet (Ro 15-8074) hydrochloride 是一种头孢类抗生素 (antibiotic) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet hydrochloride 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet hydrochloride 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet hydrochloride 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
    Cefetamet hydrochloride
  • HY-A0111
    Cefetamet
    1 篇文献验证

    Ro 15-8074; Deacetoxycefotaxime

    Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite Infection
    头孢他美 Cefetamet (Ro 15-8074) 是一种头孢类抗生素 (antibiotic) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
    Cefetamet
  • HY-A0111A

    Ro15-8074/001; Deacetoxycefotaxime sodium

    Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite Infection
    Cefetamet (Ro 15-8074) sodium 是一种头孢类抗生素 (antibiotic) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet sodium 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet sodium 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet sodium 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
    Cefetamet sodium
  • HY-N7101

    U-76,252; CS-807

    Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime Proxetil
  • HY-A0111R

    Ro 15-8074 (Standard); Deacetoxycefotaxime (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite Infection
    头孢他美(Standard) Cefetamet (Standard) 是 Cefetamet (HY-A0111) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefetamet (Ro 15-8074) 是一种头孢类抗生素 (antibiotic) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
    Cefetamet (Standard)
  • HY-W743473

    Ro 15-8074-d3; Deacetoxycefotaxime-d3

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite Infection
    头孢他美-d3 Cefetamet-d3 (Ro 15-8074-d3; Deacetoxycefotaxime-d3) 是 Cefetamet (HY-A0111) 的氘代物。Cefetamet (Ro 15-8074) 是一种头孢类抗生素 (antibiotic) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
    Cefetamet-d3
  • HY-N7101R

    U-76,252 (Standard); CS-807 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯(Standard) Cefpodoxime Proxetil (Standard)是 Cefpodoxime Proxetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime Proxetil (Standard)
  • HY-B0510R

    Reference Standards Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus Infection
    甲氧苄啶 (Standard) Trimethoprim (Standard) 是 Trimethoprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
    Trimethoprim (Standard)
  • HY-B0510
    Trimethoprim
    5 篇以上引用文献

    Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus Infection
    甲氧苄啶 Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
    Trimethoprim
  • HY-B0510B
    Trimethoprim hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus Infection
    甲氧苄啶盐酸盐 Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
    Trimethoprim hydrochloride
  • HY-135115

    3,4-DHPEA-EA

    α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚,也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式,由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone(50 mg/kg diet)可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷,降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中,可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平,并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-N7101S

    U-76-d7,252-d7; CS-807-d7

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯-d7 Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7,252-d7; CS-807-d7) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime proxetil-d7

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