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Pathways Recommended:	Metabolic Enzyme/Protease

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viral enzyme

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By Targets:	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Autophagy (2) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) Casein Kinase (1) Caspase (1) CDK (1) CMV (2) Cytochrome P450 (2) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (8) Drug Intermediate (2) Endogenous Metabolite (4) Enterovirus (3) Flavivirus (1) Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) (1) HBV (2) HCV (1) Histone Acetyltransferase (3) HIV Integrase (1) HSV (1) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (3) mTOR (1) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (2) PI3K (1) Reference Standards (3) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (8) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (1) Infection (27) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	尿苷 (1) 腺苷 (1) 核苷类似物 (2)

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Targets Recommended: Peroxidase Enzyme Proteolytic Enzyme Carnosine-cleaving Enzyme Endothelin-Converting Enzyme (ECE) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NEDD8-activating Enzyme E1/E2/E3 Enzyme IDE IRE1 TET Protein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W353804

2′-Deoxy-β-L-uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物，是病毒酶的特异性底物，对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。

HY-P3008

Submandibular mucin	Biochemical Assay Reagents	Others
粘蛋白,来自牛颌下腺 Submandibular mucin 是一种高分子量糖蛋白，用作病毒酶神经氨酸酶的底物。

HY-14768

Favipiravir 最多引用文献 45 篇文献验证 T-705	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-163529A

(S)-HN0037	HSV	Infection
(S)-HN0037 是 HN0037 (HY-163529) 的 (S)-异构体，HN0037 是一种选择性、具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物来抑制 HSV 的复制。

HY-10572A

(R)-Efavirenz (R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726	Reverse Transcriptase	Infection
(R)-依法韦仑 (R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。

HY-130760

HIV-1 integrase inhibitor 7	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 7 是有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC₅₀ 值为 33.3 nM。

HY-167716

Zidovudine diphosphate	Others	Infection
Zidovudine diphosphate是一种抗逆转录病毒化合物，具有抑制 HIV 用于合成 DNA 的逆转录酶的活性，从而阻止病毒 DNA 的形成。

HY-14768R

Favipiravir (Standard) T-705 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦(Standard) Favipiravir (Standard)是 Favipiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-169746

Antiviral agent 63	HCV	Infection
Antiviral agent 63 是一种具有抗 HCV 活性的核苷类似物。Antiviral agent 63 可以通过抑制 HCV RNA 依赖的 RNA 聚合酶或其他病毒相关酶的活性来抑制病毒复制。

HY-16740A

Eprociclovir potassium A-5021 potassium	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-16740

Eprociclovir A-5021	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-W769714

Favipiravir-13C3 T-705-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial	Infection
法匹拉韦-¹³C₃ Acetamiprid-N-desmethyl-¹³C,d3 是 Acetamiprid-N-desmethyl(¹³C,d3) (HY-B0823) 的 ¹³C 和氚代标记的同位素。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。

HY-16740B

Eprociclovir sodium A-5021 sodium	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-14768S

Favipiravir-13C15N T-705-¹³C¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Favipiravir-¹³C¹⁵N (T-705-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Favipiravir. Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-50737

DUB-IN-3 5 篇以上引用文献	Deubiquitinase	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DUB-IN-3 (compound 22c) 是一种强效且选择性去泛素化酶 USP8 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.56 μM。DUB-IN-3 有望用于癌症，神经退行性疾病，炎症，病毒感染和心血管疾病的研究。

HY-131605

Ganciclovir triphosphate GCV-TP	Endogenous Metabolite CMV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC₅₀) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。

HY-W650842

Boc-Asp(OBzl)-CMK	Caspase	Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。

HY-131605B

Ganciclovir triphosphate disodium GCV-TP disodium	CMV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) disodium 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate disodium 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate disodium 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC₅₀) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate disodium 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。

HY-N6841

Rhodiolin	Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) Casein Kinase Virus Protease Flavivirus PI3K Akt mTOR Apoptosis	Infection Cancer
Rhodiolin 是一种类黄酮，是一种口服有效的葡萄糖6-磷酸异构酶 (GPI) 抑制剂。Rhodiolin 通过靶向糖酵解中葡萄糖-6-磷酸异构酶 GPI，抑制 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化，从而抑制乳头状甲状腺癌 (PTC)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhodiolin 可靶向 NS2B-NS3，从而抑制登革热病毒的复制。Rhodiolin 也是开发抑制 CK1ε 激酶的抗癌策略的潜在候选者。Rhodiolin 可用于抗肿瘤和抗病毒研究。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-15275

BMS-265246 1 篇文献验证	CDK Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection Cancer
BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。

HY-145276

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-145277

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-N2840

Allitol Allodulcitol	Bacterial Drug Intermediate	Metabolic Disease Cancer
蒜糖醇 Allitol 是一种稀有的天然多元醇，可用作甜味剂。Allitol 是一种糖醇，由 D-己糖和 L-己糖通 izumoring 反应连接而成。在长期饲喂 Allitol 的大鼠模型中具有抗糖尿病作用。Allitol 显著增加芽孢杆菌门 (Bacillota) 的数量，并减少拟杆菌门 (Bacteroidetes) 放线菌门 (Actinomycetota) 和假单胞菌门 (Pseudomonadota) 的数量。Allitol 在 PICRUSt2 肠道菌群分析中，显著提高了丁酸代谢酶的水平。Allitol 是制备抗糖尿病、癌症和病毒感染 (包括艾滋病) 剂的重要中间体。

HY-112142A

(Rac)-AB-423 DVR-23	HBV	Inflammation/Immunology
(Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒（HBV）候选化合物，具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性，能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。

HY-W019670

N4-Acetylcytidine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR)	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
N4-acetylcytidine (N4A) 是 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。

HY-W019670R

N4-Acetylcytidine (Standard)	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR)	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
N4-Acetylcytidine (Standard) 是 N4-Acetylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2840R

Allitol (Standard) Allodulcitol (Standard)	Reference Standards Drug Intermediate Bacterial	Metabolic Disease Cancer
蒜糖醇 (Standard) Allitol (Standard)是 Allitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allitol 是一种稀有的天然多元醇，可用作甜味剂。Allitol 是一种糖醇，由 D-己糖和 L-己糖通 izumoring 反应连接而成。在长期饲喂 Allitol 的大鼠模型中具有抗糖尿病作用。Allitol 显著增加芽孢杆菌门 (Bacillota) 的数量，并减少拟杆菌门 (Bacteroidetes) 放线菌门 (Actinomycetota) 和假单胞菌门 (Pseudomonadota) 的数量。Allitol 在 PICRUSt2 肠道菌群分析中，显著提高了丁酸代谢酶的水平。Allitol 是制备抗糖尿病、癌症和病毒感染 (包括艾滋病) 剂的重要中间体。

HY-W753593

N4-Acetylcytidine-13C5	Isotope-Labeled Compounds Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
N4-Acetylcytidine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 N4-Acetylcytidine (HY-W019670)。N4-acetylcytidine (N4A) 是 ¹³C 标记的 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。

HY-N6972

Cepharanthine 5 篇以上引用文献	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine	HBV	Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Autophagy Reference Standards SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库	593 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。 MCE 提供了 593 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

核苷类化合物库

593 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 593 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	361 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 361 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

361 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 361 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Submandibular mucin	Native Proteins
粘蛋白,来自牛颌下腺 Submandibular mucin 是一种高分子量糖蛋白，用作病毒酶神经氨酸酶的底物。

Submandibular mucin	Biochemical Assay Reagents	Others
粘蛋白,来自牛颌下腺 Submandibular mucin 是一种高分子量糖蛋白，用作病毒酶神经氨酸酶的底物。

Boc-Asp(OBzl)-CMK	Caspase	Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure