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zinc-finger

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25

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

50

重组蛋白

64

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137206

    Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 分子胶 (molecular glue) 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN,IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子,可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
    ALV2
  • HY-157428

    IKZF Family Others
    USP3 ZnF-UBD ligand-1 (compound 59) 是一个与 USP3 的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 结合的配体,KD 为 14 μM。
    USP3 ZnF-UBD ligand-1
  • HY-N2112
    Glaucocalyxin A
    2 篇文献验证

    PI3K Akt Apoptosis Cancer
    蓝萼甲素 Glaucocalyxin A,一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
    Glaucocalyxin A
  • HY-159647

    Molecular Glues IKZF Family Cancer
    PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞,从而增强抗肿瘤免疫反应。
    PLX-4545
  • HY-120264

    Zinc Finger Protein Cancer
    YPC-22026 是一种锌指蛋白 143 (ZNF143) 抑制剂,IC50 值为 9.0 μM。YPC-22026 是一种有效的肿瘤消退诱导剂。YPC-22026 表现出抗肿瘤活性。
    YPC-22026
  • HY-174673

    mRNA Cancer
    Human GATA4 mRNA编码人类GATA结合蛋白4 (GATA4),该蛋白属于GATA锌指转录因子家族。GATA4被认为调控与胚胎发生、心肌分化和功能相关的基因。它也是睾丸正常发育所必需的。
    Human GATA4 mRNA
  • HY-174676

    mRNA Cancer
    Human GATA2 mRNA编码人类GATA结合蛋白2(GATA2)蛋白,该蛋白属于GATA锌指转录因子家族。GATA2在调控造血和内分泌细胞系发育和增殖相关基因的转录中起着至关重要的作用。
    Human GATA2 mRNA
  • HY-170518

    IKZF Family Infection Cancer
    IKZF-IN-1 (Compound I) 是一种分子胶,可降解 karos 锌指家族蛋白 (IKZF) IKZF 1/2/3/4,并作为免疫调节剂用于癌症和病毒感染研究。
    IKZF-IN-1
  • HY-162665

    Histone Methyltransferase Others
    WIZ degrader 1 (Compound 141) 是一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂,AC50 为 2 nM。WIZ degrader 1 可诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,EC50 为 6 mM。WIZ degrader 1 用于研究遗传性血液疾病。
    WIZ degrader 1
  • HY-163818

    Histone Methyltransferase Others
    WIZ degrader 2 (Compound 142) 是一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂,AC50 为 0.011 μM。WIZ degrader 2 诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,EC50 为 0.038 μM。WIZ degrader 2 可用于遗传性血液疾病的研究。
    WIZ degrader 2
  • HY-145319

    Phosphodiesterase (PDE) Casein Kinase Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    FPFT-2216 是一种“分子胶水”化合物,可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
    FPFT-2216
  • HY-153698

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-3060 是促进 ZBTB16 降解的 Cereblon 调节剂。CC-3060 在 HT-1080 细胞中降解 ZBTB16 的 DC50 为 0.47 nM。CC-3060 主要通过不同锌指结构域上的不同结构来靶向降解 ZBTB16。
    CC-3060
  • HY-163819

    Histone Acetyltransferase Cardiovascular Disease
    WIZ degrader 3 (Compound 29) 是宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂,AC50 为 6.4 nM。WIZ degrader 3 诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,EC50 为 45 nM。WIZ degrader 3 可用于血液疾病的研究,如镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    WIZ degrader 3
  • HY-168437

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    LIN28-IN-2 (Compound Ln268) 阻断 Lin28 的锌指结构域 (ZKD) 与 RNA 底物的结合,并抑制 Lin28aLin28b。LIN28-IN-2 抑制 Lin28 阳性癌细胞的增殖和 3D 球体生长。
    LIN28-IN-2
  • HY-N0153
    Naringin
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Naringoside

    Cytochrome P450 Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    柚皮苷 Naringin是黄烷酮糖苷,有很多药理作用,例如抗氧化活性,降血脂,抗癌,抑制细胞色素P450酶。Naringin 也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。
    Naringin
  • HY-N0153R

    Naringoside (Standard)

    Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Mitophagy Autophagy Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    柚皮苷 (标准品); Naringin是黄烷酮糖苷,有很多药理作用,例如抗氧化活性,降血脂,抗癌,抑制细胞色素P450酶。Naringin 也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。
    Naringin (Standard)
  • HY-159647A

    Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (S,S)-PLX-4545 (Compound I) 是一种口服活性的、基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。 (S,S)-PLX-4545 可用于研究 IKZF2 介导的疾病或病症,例如增殖性疾病或病症和/或癌症。
    (S,S)-PLX-4545
  • HY-174504

    mRNA Neurological Disease
    Human ZIC1 mRNA 能编码人类 Zic 家族成员 1(ZIC1)蛋白,该蛋白属于 C2H2 型锌指蛋白家族的一员。ZIC1 在中枢神经系统器官发育的早期阶段以及背侧脊髓发育以及小脑成熟过程中发挥着重要作用。
    Human ZIC1 mRNA
  • HY-161303

    Others Cancer
    ZNF207-IN-1 (compound C16) 是锌指蛋白 207 (ZNF207) 的有效抑制剂,抑制球体形成和细胞毒性的 IC50 值分别为 0.5–2.5 μM 和 0.5–15 μM。ZNF207-IN-1 表现出有效的血脑屏障渗透性。
    ZNF207-IN-1
  • HY-161767

    Molecular Glues Cancer
    JWJ-01-306 是一种靶向 C2H2 锌指转录因子 ZBTB11 的分子胶。JWJ-01-306 可降解 ZBTB11,降低氧化磷酸化 (OXPHOS) 和三羧酸 (TCA) 循环,并抑制 KAS 耐药 PDAC 细胞的增殖。JWJ-01-306 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    JWJ-01-306
  • HY-155938

    Acyltransferase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cyano-myracrylamide 是一种锌指 DHHC 结构域含量棕榈酰转移酶 20 (zDHHC20) 的抑制剂,IC50 值为 1.35 µM。Cyano-myracrylamide 还抑制 EGFR 和 CD36 的 S -酰化。Cyano-myracrylamide 在表达重组大肠杆菌 GobX、重组人 MyD88 或内源性 Ras 的 HEK293T 细胞中还抑制了大肠杆菌 E3 连接酶 GobX、MyD88 和 Ras 的 S-酰化,这些都是 zDHHC20、zDHHC9 和 zDHHC6 的底物。
    Cyano-myracrylamide
  • HY-159647B

    Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (1S,2S,3R)-PLX-4545 是 PLX-4545 (HY-159647) 的 (1S,2S,3R) 型对映异构体。PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞,从而增强抗肿瘤免疫反应。
    (1S,2S,3R)-PLX-4545
  • HY-139979
    USP5-IN-1
    3 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP5-IN-1 (compound 64) 是一种选择性 USP5 锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的竞争型抑制剂 (KD=2.8 μM)。USP5-IN-1 竞争性阻断泛素与 ZnF-UBD 的结合,抑制 USP5 的催化活性,进而阻碍泛素链的水解。USP5-IN-1 可在体外抑制 USP5 对 Lys48 连接的双泛素底物的切割,是潜在的 USP5 化学探针及潜在 USP5 相关癌症的抑制剂。
    USP5-IN-1
  • HY-155539
    Cisd2 agonist 2
    1 篇文献验证

    IKZF Family Zinc Finger Protein Inflammation/Immunology
    Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM),而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白,主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体,包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇,参与线粒体功能。
    Cisd2 agonist 2
  • HY-160695

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物,能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN,与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物,并介导标记蛋白的降解。例如,PT-179 通过与 SD40 形成复合物,结合泛素连接酶底物受体 cereblon,有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
    PT-179

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