2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Liposome
  4. DLin-KC2-DMA

DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

DLin-KC2-DMA Chemical Structure

DLin-KC2-DMA Chemical Structure

CAS No. : 1190197-97-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg
In-stock
1 mg ￥994
In-stock
5 mg ￥2187
In-stock
10 mg ￥3500
In-stock
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Customer Review

DLin-KC2-DMA 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DLin-KC2-DMA is an ionisable cationic lipid (pKa≈6) that is virtually non-toxic to antigen presenting cells (APCs). DLin-KC2-DMA produces significant siRNA-mediated gene silencing of GAPDH, when binds to lipid nanoparticles (LNP). DLin-KC2-DMA can be used in siRNA delivery studies[1][2].

体外研究
(In Vitro)

DLin-KC2-DMA (1, 5 μg; 72 h) effectively produces a significant siRNA-mediated GAPDH gene silencing in both macrophages and dendritic cells[1].
DLin-KC2-DMA (24 h) exhibits high uptake into macrophages and dendritic cells[1].
DLin-KC2-DMA efficiently promotes release of encapsulated siRNA into the cytosol following uptake via the endocytotic pathway[1].
DLin-KC2-DMA displays almost no toxicity in primary APCs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DLin-KC2-DMA 相关抗体:

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: Macrophages, dendritic cells
Concentration: 5 μg/mL (DLin-KC2-DMA contained-LNPs)
Incubation Time: 72 h
Result: Displayed almost no toxicity.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Macrophages, dendritic cells
Concentration: 1, 5 μg
Incubation Time: 72 h
Result: Exhibited significant GAPDH silencing of more than 60% at 1 μg and of 80% at 5 μg in macrophages.
Significantly reduced GAPDH protein and exhibited the silencing effects of 83% at 5 μg.
体内研究
(In Vivo)

DLin-KC2-DMA contained-LNP siRNA systems (5 mg/kg; i.v.; single) effectively silences target genes in APcs in vivo[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Naive C57BL/6 mice[1].
Dosage: 3 or 5 mg/kg (DLin-KC2-DMA contained-LNPs)
Administration: Intravenous injection; single.
Result: Significantly reduced GAPDH production in peritoneal cavity macrophages and dendritic cells and in the spleen-derived APCs when at 5 mg/kg.
分子量

642.09

Formula

C43H79NO2
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (155.74 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (155.74 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5574 mL 7.7871 mL 15.5741 mL
5 mM 0.3115 mL 1.5574 mL 3.1148 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (191 KB) HNMR (262 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

DLin-KC2-DMA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.5574 mL 7.7871 mL 15.5741 mL 38.9354 mL
5 mM 0.3115 mL 1.5574 mL 3.1148 mL 7.7871 mL
10 mM 0.1557 mL 0.7787 mL 1.5574 mL 3.8935 mL
15 mM 0.1038 mL 0.5191 mL 1.0383 mL 2.5957 mL
20 mM 0.0779 mL 0.3894 mL 0.7787 mL 1.9468 mL
25 mM 0.0623 mL 0.3115 mL 0.6230 mL 1.5574 mL
30 mM 0.0519 mL 0.2596 mL 0.5191 mL 1.2978 mL
40 mM 0.0389 mL 0.1947 mL 0.3894 mL 0.9734 mL
50 mM 0.0311 mL 0.1557 mL 0.3115 mL 0.7787 mL
60 mM 0.0260 mL 0.1298 mL 0.2596 mL 0.6489 mL
80 mM 0.0195 mL 0.0973 mL 0.1947 mL 0.4867 mL
100 mM 0.0156 mL 0.0779 mL 0.1557 mL 0.3894 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DLin-KC2-DMA1190197-97-7LiposomesiRNALNPmacrophagesdendritic cellsgene silenceInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
DLin-KC2-DMA
目录号：
HY-112758
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