2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphatase
  4. NSC117079

NSC117079是新型的 PHLPP 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NSC117079 Chemical Structure

NSC117079 Chemical Structure

CAS No. : 500363-63-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1667
In-stock
1 mg ￥863
In-stock
5 mg ￥1600
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
25 mg ￥5500
In-stock
50 mg ￥9500
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

NSC117079 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NSC117079 is a novel PHLPP inhibitor.

IC50 & Target

PHLPP[1]
体外研究
(In Vitro)

30 μM 的 NSC-117079 诱导中性粒细胞粘附到铺板的纤维蛋白原，从 9.0±2.4% 增加到 27.0±8.0%，并且由 50 ng/mL GM-CSF 引起的中性粒细胞粘附从 22.9±6.0% 增加到 47.6±10.9%。中性粒细胞粘附之后是中性粒细胞跨内皮迁移。结果表明，PHLPP 抑制剂 NSC-117079 可有效阻止 Akt 在中性粒细胞中去磷酸化，而 Akt 磷酸酶 PHLPP 可减弱中性粒细胞粘附而非迁移[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

NSC117079 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

单次关节内注射 Phlpp 抑制剂 NSC117079 可减轻机械异常性疼痛并减缓半月板不稳定关节的关节软骨退化。受伤七周后接受 Phlpp 抑制剂处理的动物保持正常的活动水平，而对照组的动物在关节受伤三个月后走得更短，活动更少。NSC117079 还在来自骨关节炎患者的超过 90% 的人类关节软骨外植体中增加了软骨细胞外基质成分 (糖胺聚糖和聚集蛋白聚糖) 的产生，并增加了人类关节软骨细胞中 Phlpp1 底物 (AKT2、ERK1/2 和 PKC) 的磷酸化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

473.48

Formula

C20H15N3O7S2
CAS 号
性状

固体

颜色

Pale purple to purple

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (105.60 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1120 mL 10.5601 mL 21.1202 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1120 mL 4.2240 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Animal Administration
[1]

Mice[1]

Posttraumatic osteoarthritis is induced in male C57Bl/6 mice by surgically destabilizing the meniscus. Seven weeks after surgery, mice receive a single intra-articular injection of the PHLPP inhibitor NSC117079 (8 µM) or saline. Mechanical allodynia is measured with von Frey assays, mobility is tracked in an open field system, and cartilage damage is assessed histologically[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

NSC117079 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1120 mL 10.5601 mL 21.1202 mL 52.8005 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1120 mL 4.2240 mL 10.5601 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0560 mL 2.1120 mL 5.2801 mL
15 mM 0.1408 mL 0.7040 mL 1.4080 mL 3.5200 mL
20 mM 0.1056 mL 0.5280 mL 1.0560 mL 2.6400 mL
25 mM 0.0845 mL 0.4224 mL 0.8448 mL 2.1120 mL
30 mM 0.0704 mL 0.3520 mL 0.7040 mL 1.7600 mL
40 mM 0.0528 mL 0.2640 mL 0.5280 mL 1.3200 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4224 mL 1.0560 mL
60 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3520 mL 0.8800 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2640 mL 0.6600 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5280 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

NSC117079500363-63-3NSC 117079NSC-117079PhosphataseInhibitorinhibitorinhibit

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HY-19819
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