1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Lipoxygenase
  4. 5-LOX Isoform
  5. 5-LOX 抑制剂

5-LOX 抑制剂

5-LOX 抑制剂 (45):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 99.79%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-14164
    Zileuton

    齐留通

    Inhibitor 99.86%
    Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
  • HY-N0551
    Wedelolactone

    蟛蜞菊内酯

    Inhibitor 99.91%
    Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。
  • HY-N0172
    Caffeic acid

    咖啡酸

    Inhibitor 99.33%
    Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
  • HY-N0198
    Nordihydroguaiaretic acid

    去甲二氢愈创木酸

    Inhibitor 99.88%
    Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
  • HY-106823
    Tebufelone Inhibitor
    Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性双重 COX-2/5-lipoxygenase 抑制剂。Tebufelone 显示出有效的抗炎、减轻疼痛和解热特性。
  • HY-N2513R
    β-Boswellic acid (Standard)

    β-乳香酸(标准品)

    Inhibitor
    β-Boswellic acid (Standard) 是 β-Boswellic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成。
  • HY-123103
    Linetastine

    利奈他斯汀

    Inhibitor
    Linetastine 是一种口服有效的 5-Lipoxygenase 抑制剂。Linetastine 具有抗组胺活性。Linetastine 抑制白三烯的产生并拮抗组胺的作用。Linetastine 抑制钙离子载体刺激的人白细胞释放白三烯 B4 和 C4。
  • HY-N0232
    Psoralidin

    补骨脂定

    Inhibitor 99.90%
    Psoralidin 是 COX-25-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime Inhibitor 99.89%
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
  • HY-B1452
    Licofelone Inhibitor ≥99.0%
    Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
  • HY-N0493
    Pectolinarigenin

    柳穿鱼黄素

    Inhibitor 99.59%
    Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
  • HY-117048
    PF-4191834 Inhibitor 99.77%
    PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
  • HY-110399
    Cirsiliol Inhibitor 99.26%
    Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
  • HY-N2513
    β-Boswellic acid

    β-乳香酸

    Inhibitor 98.59%
    β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成。
  • HY-12886
    Docebenone Inhibitor 99.31%
    Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin

    S-(+)-印度枸橘素; S-(+)-异紫花前胡内酯; S-(+)-印度榀椁素; S-(+)-印枳树皮素

    Inhibitor 99.04%
    S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
  • HY-N1942
    5-O-Demethylnobiletin

    5-O-去甲肾上腺素

    Inhibitor 99.93%
    5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素,一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮,是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM),不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性,抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放,IC50 值为0.35 μM.
  • HY-A0060
    Malotilate

    马洛替酯

    Inhibitor 99.65%
    Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药,是一种抗纤维化物质,可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50=4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
  • HY-N2056
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid

    11-酮-β-乳香酸

    Inhibitor 99.96%
    11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸,来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。 11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性,主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)白三烯 (leukotriene)NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。