1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Lipoxygenase
  4. 5-LOX Isoform
  5. 5-LOX 抑制剂

5-LOX 抑制剂

5-LOX 抑制剂 (61):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 99.79%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-14164
    Zileuton

    齐留通

    Inhibitor 99.61%
    Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
  • HY-N0172
    Caffeic acid

    咖啡酸

    Inhibitor 99.92%
    Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
  • HY-N0198
    Nordihydroguaiaretic acid

    去甲二氢愈创木酸

    Inhibitor 99.93%
    Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
  • HY-N0551
    Wedelolactone

    蟛蜞菊内酯

    Inhibitor 99.91%
    Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。
  • HY-173055
    Ferroleuton Inhibitor
    Ferroleuton 是一种竞争性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 选择性抑制剂,IC50 为 0.21 μM。Ferroleuton 在 DPPH(50 μM 时清除 86% DPPH-H)、ABTS(EC50=19.42 μM)和 FRAP(EC50=3.32 μM)测定中表现出抗氧化活性。
  • HY-N11845
    Sigmoidin B Inhibitor
    Sigmoidin B 是一种异戊烯基黄烷酮,是一种选择性 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。Sigmoidin B 是一种有效的 DPPH 自由基清除剂。Sigmoidin B 具有抗基因毒性活性,可抑制黄曲霉毒素 B1 (HY-N6615) 诱导的基因毒性,IC50 为 18.7 μg/mL。Sigmoidin B 具有抗炎活性和抗氧化特性。
  • HY-173180
    5-LOX-IN-8 Inhibitor
    5-LOX-IN-8 是一种具有抗炎活性的 5-LOX 抑制剂。5-LOX-IN-8 可抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ,并降低 SW480 细胞中的 IL-8 分泌。5-LOX-IN-8 可降低 DSS 结肠炎模型中的疾病活动指数。5-LOX-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
  • HY-N0232
    Psoralidin

    补骨脂定

    Inhibitor 99.90%
    Psoralidin 是 COX-25-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime Inhibitor 99.80%
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
  • HY-B1452
    Licofelone Inhibitor 99.84%
    Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
  • HY-N0493
    Pectolinarigenin

    柳穿鱼黄素

    Inhibitor 99.79%
    Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
  • HY-A0060
    Malotilate

    马洛替酯

    Inhibitor 99.47%
    Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药,是一种抗纤维化物质,可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50=4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
  • HY-N2056
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid

    11-酮-β-乳香酸

    Inhibitor 99.96%
    11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸,来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。 11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性,主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)白三烯 (leukotriene)NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
  • HY-N2513
    β-Boswellic acid

    β-乳香酸

    Inhibitor 99.89%
    β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的,具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成,IC50 值范围从 0.6 到 7.1 μM,β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin

    异紫花前胡内酯

    Inhibitor 99.73%
    S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
  • HY-110399
    Cirsiliol Inhibitor 99.26%
    Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
  • HY-117048
    PF-4191834 Inhibitor 99.77%
    PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
  • HY-W749694
    Cannflavin B Inhibitor 98.36%
    Cannflavin B 是一种可以从 Cannabis sativa L 中分离得到的黄酮类化合物。Cannflavin B 是 PGE2 释放 (IC50: 0.7 μM)、mPGES-1 (IC50: 3.7 μM) 和 5-lipoxygenase 抑制剂。Cannflavin B 具有抗炎抗氧化、抗糖基化、抗铁死亡 (ferroptosis)、抗肿瘤和抗利什曼原虫 (IC50: 14 μM) 等多种活性。Cannflavin B 也可抑制 TrkB-BDNF 信号通路。
  • HY-12886
    Docebenone Inhibitor 99.31%
    Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。