AMPK (AMP活化蛋白激酶)

AMP-activated protein kinase

AMPK（AMP 活化蛋白激酶）是一种在细胞能量稳态中发挥作用的酶。它由三种蛋白质（亚基）组成，共同形成一种功能性酶。AMPK 活化的净效应是刺激肝脏脂肪酸氧化和生酮作用、抑制胆固醇合成、脂肪生成和甘油三酯合成、抑制脂肪细胞脂肪分解和脂肪生成、刺激骨骼肌脂肪酸氧化和胰腺 β 细胞对肌肉葡萄糖的吸收。AMPK 充当代谢主开关，调节多种细胞内系统，包括细胞对葡萄糖的吸收、脂肪酸的 β 氧化以及葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 和线粒体的生物合成。

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.

AMPK 亚型特异性产品:

AMPK Isoform Comparison

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抗体 (17)
AMPK Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (53) Substrate (1) 激动剂 (11) 拮抗剂 (1) 激活剂 (215) 调节剂 (1) 诱导剂 (4)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-124822

COH-SR4	Activator	99.73%
COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

HY-12808

STF-118804	Activator	99.72%
STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT高选择性抑制剂。STF-118804 可激活 AMPK 并抑制 mTOR 通路。STF-118804 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-N6866

Gomisin N 戈米辛N	Activator	99.94%
Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。

HY-N7269

Luteolin 7-diglucuronide 木犀草素7-地葡萄糖醛酸	Activator	99.26%
Luteolin 7-diglucuronide 是从三叶草和马鞭草中分离出的一种类黄酮。

HY-155943

AMPK-IN-4	Inhibitor
AMPK-IN-4 (compound 19) 是 AMPK(α1) 和 AMPK(α2) 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 393 nM 和 141 nM。AMPK-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-P1576A

AMARA peptide TFA		99.29%
AMARA peptide (TFA) 是盐诱导激酶 (SIK) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的底物。

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride 盐酸依替福林; 依替福林盐酸盐	Activator	99.81%
Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。

HY-N5083

Saponarin 皂草甙	Activator	99.95%
Saponarin 是一种口服活性黄酮类化合物。Saponarin 可从 Gypsophila trichotoma 中分离。Saponarin 抑制 ERK/p38、NF-κB 和 MAPK 磷酸化、激活 AMPK。Saponarin 减少 IL-1β、COX-2。Saponarin 具有抗氧化、抗炎、保肝、降糖、降血压的作用。Saponarin 改善睡眠障碍。

HY-103239

PT1	Activator	99.13%
PT1 是一种 AMPKα1 激活剂，可直接激活 AMPKα1 单体的非活性截短形式。

HY-N7005

Clitorin 碟豆素	Activator	99.45%
Clitorin 是一种可以从番木瓜中分离得到的具有口服活性的黄酮类化合物。Clitorin 是 EGFR (IC₅₀: 89.58 nM) 和芳香酶 (IC₅₀: 77.41 nM) 抑制剂。Clitorin 具有抗氧化和抗肿瘤的活性。Clitorin 在 DPPH 和 ABTS 自由基清除实验中，IC₅₀ 分别为 91.96 ppm 和 250.45 ppm。此外，Clitorin 能够调节脂肪生成和脂肪酸氧化，可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Activator	99.90%
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-N7676

Marein 马里甙	Activator	99.71%
Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 μM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-B1885

Fenitrothion 杀螟硫磷	Inhibitor	99.43%
Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。

HY-W058849

MT 63-78	Activator	98.00%
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

HY-17471AR

Metformin hydrochloride (Standard) 盐酸二甲双胍 (标准品)	Activator
Metformin hydrochloride (Standard) 是 Metformin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-P10769

MOTS-c (mouse)	Activator	99.23%
MOTS-c (mouse) 是一种线粒体衍生的多肽，可用于调节胰腺细胞功能。MOTS-c (mouse) 可降低 INS-1E 细胞中的胰岛素分泌和表达，并增强 αTC-1 细胞中的胰高血糖素分泌和表达。MOTS-c (mouse) 可减少 INS-1E 和 αTC-1 细胞凋亡 (apoptosis)。MOTS-c (mouse) 通过激活 AMPK 来抵消饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。

HY-P0136

SAMS		99.88%
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-107988

MK-3903	Activator	98.03%
MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，其 EC₅₀ 值为 8 nM。

HY-131334

AMPK activator 4	Activator	99.18%
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-141645

IMM-H007	Activator
IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。

AMPK Isoform Comparison

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