2. Epigenetics PI3K/Akt/mTOR
  3. AMPK
  4. AMPK activator 4

AMPK activator 4 

目录号: HY-131334 纯度: 99.18%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

AMPK activator 4 Chemical Structure

AMPK activator 4 Chemical Structure

CAS No. : 2493239-46-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750
In-stock
1 mg ￥1136
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥4500
In-stock
25 mg ￥8500
In-stock
50 mg   询价  
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AMPK activator 4 相关抗体

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NUAK1 NUAK2 AMPK AMPK α1β1γ1 AMPK α2β1γ1 AMPK α1β2γ1 AMPK α2β2γ1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AMPK activator 4 is a potent AMPK activator without inhibition of mitochondrial complex I. AMPK activator 4 selectively activates AMPK in the muscle tissues. AMPK activator 4 dose-dependently improves glucose tolerance in normal mice, and significantly lowers fasting blood glucose level and ameliorates insulin resistance in db/db diabetic mice. Anti-hyperglycemic effect[1].

体外研究
(In Vitro)

AMPK activator 4 (compound B10) (0-20 μM; 12-24 hours) induces phosphorylation of AMPK and its downstream protein ACC[1].
AMPK activator 4-mediated AMPK phosphorylation requires LKB1[1].
AMPK activator 4 slight decreases the viability of HepG2 cells after 72 hours of treatment at 10-20 μM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AMPK activator 4 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: C2C12 myotubes, HepG2 and HuH-7 cells
Concentration: 0-20 μM
Incubation Time: 12-24 hours
Result: Induced dose-dependently phosphorylation of ACC in C2C12 myotube cells, and the phosphorylation of ACC was highly consistent with the phosphorylation of AMPK. Increased the phosphorylation of AMPK and ACC in human hepatocarcinoma HepG2 and HuH-7 cells.
体内研究
(In Vivo)

AMPK activator 4 (100 mg/kg; Intragastrical administration; daily for 9 weeks) shows anti-hyperglycemic effect[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: db/db mice (5-week old)[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intragastrical administration; daily for 9 weeks
Result: Significantly lowered the fasting blood glucose in db/db mice (2-6 weeks). Significantly improved insulin resistance in db/db mice (for 9 weeks). The body weight and the serum levels of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) (two markers of liver injury) were not significantly affected.
分子量

420.89

Formula

C24H21ClN2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (593.98 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3759 mL 11.8796 mL 23.7592 mL
5 mM 0.4752 mL 2.3759 mL 4.7518 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

AMPK activator 4 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3759 mL 11.8796 mL 23.7592 mL 59.3979 mL
5 mM 0.4752 mL 2.3759 mL 4.7518 mL 11.8796 mL
10 mM 0.2376 mL 1.1880 mL 2.3759 mL 5.9398 mL
15 mM 0.1584 mL 0.7920 mL 1.5839 mL 3.9599 mL
20 mM 0.1188 mL 0.5940 mL 1.1880 mL 2.9699 mL
25 mM 0.0950 mL 0.4752 mL 0.9504 mL 2.3759 mL
30 mM 0.0792 mL 0.3960 mL 0.7920 mL 1.9799 mL
40 mM 0.0594 mL 0.2970 mL 0.5940 mL 1.4849 mL
50 mM 0.0475 mL 0.2376 mL 0.4752 mL 1.1880 mL
60 mM 0.0396 mL 0.1980 mL 0.3960 mL 0.9900 mL
80 mM 0.0297 mL 0.1485 mL 0.2970 mL 0.7425 mL
100 mM 0.0238 mL 0.1188 mL 0.2376 mL 0.5940 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AMPK activator 42493239-46-4AMPK activator4AMPK activator-4AMPKAMP-activated protein kinasemitochondrialcomplexImuscletissuesdb/dbdiabeticmiceglucoseInhibitorinhibitorinhibit

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