1. Metabolic Enzyme/Protease PI3K/Akt/mTOR NF-κB Apoptosis Autophagy
  2. MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy
  3. Isoginkgetin

Isoginkgetin  (Synonyms: 异银杏素)

目录号: HY-N2117 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 AktNF-κBMMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome,诱导细胞凋亡(apoptosis),激活自噬(autophagy)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Isoginkgetin Chemical Structure

Isoginkgetin Chemical Structure

CAS No. : 548-19-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥750
In-stock
1 mg ¥272
In-stock
5 mg ¥600
In-stock
10 mg ¥1000
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

注册 MCE会员完成审核
即刻享有 积分商城 300 专属积分

Top Publications Citing Use of Products

    Isoginkgetin purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2022 Nov 29;27(23):8335.  [Abstract]

    Isoginkgetin (Iso; 15, 25 µM; 48 h) determines a redistribution of vimentin, which no longer appears distributed in the extensions but are thickened in a roundish shape in U87MG cells.

    Isoginkgetin purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2022 Nov 29;27(23):8335.  [Abstract]

    The number of colonies decreased by 38% and 57%, respectively, in U87MG treated with Isoginkgetin (Iso; 15, 25 µM; 12 days) compared to the control cells.

    Isoginkgetin purchased from MCE. Usage Cited in: Molecules. 2022 Nov 29;27(23):8335.  [Abstract]

    Isoginkgetin (Iso; 10, 15, 25 µM; 24, 48, 72 h) reduces the viability of U87MG in a time and dose-dependent manner.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Isoginkgetin is a pre-mRNA splicing inhibitor inhibitor. Isoginkgetin also inhibits activities of both Akt, NF-κB and MMP-9. Isoginkgetin inhibits the activity of the 20S proteasome, induces apoptosis and activates autophagy[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Isoginkgetin (0-20 μM, 24 h) inhibits cell invasion in a dose-dependent manner[1].
    ? Isoginkgetin (10 μM, 0-24 h) induces the accumulation of ubiquitinated protein cargo into perinuclear aggregates, activates autophagy and induces lysosomal swelling, repositioning, and acidification[2].
    ? Isoginkgetin (10 μM, 0-6 h) induces ER stress, impairs the unfolded protein response, and results in accumulation of ERAD substrates[2].
    ? Isoginkgetin directly inhibits the chymotrypsin-, trypsin-, and caspase-like activities of the 20S proteasome and impairs NF-κB signaling[2].
    ? Isoginkgetin (30 μM, 0-24 h) induces apoptosis in MM cell lines[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Invasion Assay[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 and B16F10
    Concentration: 0, 5, 10 and 20 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Inhibited cell invasion in a dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: HeLa cells and MM cell lines (MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266)
    Concentration: 10 μM in HeLa cells, 30 μM in MM cell lines
    Incubation Time: 0-24 h
    Result: Induced the expression of cleaved PARP-1 and Casp-3. Increased the protein levels of both ATF4 and ATF3. Decreased the level of LC3 I. Increased TFEB activation. Prevented the degradation of IκBα in response to stimulation with TNF-α.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266 cells
    Concentration:
    Incubation Time: 72 h
    Result: Inhibited cell viability with IC50 values of 3.992, 3.716, 4.749, 2.564, 3.806 and 4.147 μM against MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266 cells, respectively.
    体内研究
    (In Vivo)

    Isoginkgetin (4 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) shows anti-inflammatory effects[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Adult male Kunming mice (age 8–10weeks, 30–50 g)[3]
    Dosage: 4 mg/kg
    Administration: Daily for 14 days by intraperitoneally (i.p.) prior to LPS (0.83mg/kg) administration.
    Result: Markedly suppressed the production of IL-1β, IL-6, tumor necrosis factor-alpha, cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide, and reactive oxygen species.
    分子量

    566.51

    Formula

    C32H22O10

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    异银杏素

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (176.52 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7652 mL 8.8260 mL 17.6519 mL
    5 mM 0.3530 mL 1.7652 mL 3.5304 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.67 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.08 mg/mL (3.67 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 1.67 mg/mL (2.95 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.95%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7652 mL 8.8260 mL 17.6519 mL 44.1298 mL
    5 mM 0.3530 mL 1.7652 mL 3.5304 mL 8.8260 mL
    10 mM 0.1765 mL 0.8826 mL 1.7652 mL 4.4130 mL
    15 mM 0.1177 mL 0.5884 mL 1.1768 mL 2.9420 mL
    20 mM 0.0883 mL 0.4413 mL 0.8826 mL 2.2065 mL
    25 mM 0.0706 mL 0.3530 mL 0.7061 mL 1.7652 mL
    30 mM 0.0588 mL 0.2942 mL 0.5884 mL 1.4710 mL
    40 mM 0.0441 mL 0.2206 mL 0.4413 mL 1.1032 mL
    50 mM 0.0353 mL 0.1765 mL 0.3530 mL 0.8826 mL
    60 mM 0.0294 mL 0.1471 mL 0.2942 mL 0.7355 mL
    80 mM 0.0221 mL 0.1103 mL 0.2206 mL 0.5516 mL
    100 mM 0.0177 mL 0.0883 mL 0.1765 mL 0.4413 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    您最近查看的产品:

    Your information is safe with us. * Required Fields.

       产品名称:

     

    * 需求量:

    * 客户姓名:

     

    * Email:

    * 电话:

     

    * 公司或机构名称:

       留言给我们:

    Bulk Inquiry

    Inquiry Information

    产品名称:
    Isoginkgetin
    目录号:
    HY-N2117
    需求量: