2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
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  5. CDK9 Isoform
  6. CDK9 降解剂

CDK9 降解剂

CDK9 降解剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-173523
    KI-CDK9d-32 Degrader 98.99%
    KI-CDK9d-32 是一种 CDK9 PROTAC 降解剂 (DC50: 0.89 nM)。KI-CDK9d-32 能促进 CDK9 的泛素化和降解。KI-CDK9d-32 可抑制 MYC 通路并破坏核仁稳态。KI-CDK9d-32 具有抗癌活性。(粉色：CDK9 配体 (HY-153718)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-163233)；黑色：连接子 (HY-W011657)；E3 连接酶 CRBN 配体-连接体结合物 (HY-173525))。
  • HY-162706
    BSJ-5-63 Degrader 99.97%
    BSJ-5-63 是一种有效的 CDK12、CDK7、CDK9 PROTAC 降解剂。BSJ-5-63 降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII、Cyclin K 的蛋白表达。BSJ-5-63 降低 BRCA1、BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌活性，具有用于前列腺癌研究的潜力 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150948)；黑色：连接子 (HY-W140827)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。。
  • HY-168518
    PROTAC CDK9 degrader-9 Degrader 99.25%
    PROTAC CDK9 degrader-9 (compound 29) 是一种基于 PROTAC 技术，高效选择性的 CDK9 降解剂。PROTAC CDK9 degrader-9 可用于抗癌研究。
  • HY-178452
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 Degrader
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 是一种 CDK4/6/9 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中降解 CDK4、CDK6 和 CDK9，并抑制 TNBC 细胞增殖。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 诱导 TNBC 细胞 G1 期阻滞，促进凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移和侵袭。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 可用于三阴性乳腺癌（TNBC）研究。(粉色：CDK4/6/9 配体 (HY-168440)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-178512)，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-178515))。
  • HY-178861
    dCDK9-202 Degrader
    dCDK9-202 是一种强效的 CDK9 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 3.5 nM。dCDK9-202 具有广谱抗肿瘤活性，并能广泛破坏致癌转录组。dCDK9-202 可激活 Caspase-3/7，增加裂解型 PARP 的水平，并直接诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。dCDK9-202 能有效抑制 TC-71 肿瘤的生长，且在小鼠体内未观察到任何毒性反应。dCDK9-202 可用于研究 EGFR 驱动的癌症，例如肉瘤 (粉色：CDK9 配体 (HY-178862)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W248665)；黑色：连接子 (HY-N8015))。
  • HY-164906
    TMX-2138 Degrader
    TMX-2138 是一种 CDKs PROTAC 降解剂，对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA、CDK5/p25 和 CDK9/cyclinT1 的 IC50 分别为 8.7 nM、10.9 nM、7.0 nM 和 25.7 nM。TMX-2138 可促进 CDKs 的泛素化和降解。TMX-2138 可用于研究卵巢癌 (粉红色：CDKs 配体 (HY-151071)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-14658)；黑色：连接子 (HY-W008352))。
  • HY-149495
    CP-07 Degrader
    CP-07 是一种有效的选择性的 PROTACCDK9 降解剂 (DC50: 43 nM)。CP-07 通过下调 Mcl-1 和 c-Myc 抑制 22RV1 细胞增殖 (IC50: 62 nM) 和集落形成。CP-07 抑制 22RV1 异种移植肿瘤生长。CP-07 可用于前列腺癌研究。
  • HY-176451
    CDK9 degrader-1 Degrader
    CDK9 degrader-1 (Compound AZ-9) 是一种选择性 CDK9 降解剂 (DC50: 0.4073 µM)。CDK9 degrader-1 可募集 ATG101 启动自噬-溶酶体途径，并通过募集 LC3 形成自噬体，然后 LC3 与溶酶体融合降解 CDK9 及其伴侣蛋白 Cyclin T1 (DC50: 1.215 µM)。CDK9 degrader-1 可诱导 caspase 3 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK9 degrader-1 在小鼠 HCT116 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
  • HY-168896
    CDK9 autophagic degrader 1 Degrader
    CDK9 autophagic degrader 1 (Compound 28) 是一种 ATTEC 降解剂，可用于降解 CDK9，还能影响与其相关的 Cyclin T1 的水平。CDK9 autophagic degrader 1 在 100 nM 时表现出超过 80％ 的 CDK9 抑制率。(粉色: LC3B 配体 (HY-168897); 黑色: 连接子 (HY-W017758); 蓝色: 靶蛋白配体 (HY-10008); 连接子 + 靶蛋白配体 (HY-168898))。
  • HY-178516
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 Degrader
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 (Compound P4) 是一种具有口服活性、低毒性的 CDK4/6/9 PROTAC 前药。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以显著抑制肿瘤生长并抑制肿瘤肺转移。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以用于癌症如乳腺癌的研究。(粉色: CDK4/6/9 配体 (HY-168440); 蓝色: CRBN 配体 (HY-178517); 黑色: 连接子 (HY-178512))
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