1. Apoptosis Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  2. RIP kinase Autophagy Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Ferroptosis
  3. Necrostatin-1

Necrostatin-1  (Synonyms: Nec-1)

目录号: HY-15760 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。

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Necrostatin-1 Chemical Structure

Necrostatin-1 Chemical Structure

CAS No. : 4311-88-0

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥785
In-stock
5 mg ¥446
In-stock
10 mg ¥714
In-stock
50 mg ¥1500
In-stock
100 mg ¥1989
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 211 篇科研文献

WB

    Necrostatin-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Braz J Med Biol Res. 2018 Nov 23;52(1):e7844.  [Abstract]

    Representative western blot graphs showing the effects of tumor necrosis factor-α (TNF-α) on the protein expression levels of specific marker proteins receptor interacting protein kinase (RIPK3), mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL) and p-MLKL, caspase 3 and cleaved caspase 3, and b-actin in MC3T3-E1 cells with TNF-α, Nec-1 or Z-IETD-FMK treatment.

    Necrostatin-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Neurol. 2017 Sep;295:116-124.  [Abstract]

    Nec-1 treatment inhibits RIP1-RIP3, p-DRP1 activation and reduces the expression of NLRP3 and cleaved caspase-1 at 24 h after SAH. Representative Western blots showing levels of RIP1, RIP3, p-DRP1, DRP1, NLRP3 and cleaved caspase-1.

    Necrostatin-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Sci Rep. 2017 Nov 23;7(1):16111.  [Abstract]

    RIP1 does not mediate TNFα-induced apoptosis in RIP3 knockdown L929 cells. Nec-1 does not block the TNFα-induced death of RIP3 knockdown L929 cells. The cells are infected with the RIP3 shRNA or the negative control shRNA lentivirus, and western blotting is performed to determine RIP3 knockdown efficiency.

    查看 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Necrostatin-1 (Nec-1) is a potent and cross the blood-brain barrier necroptosis inhibitor with an EC50 of 490 nM in Jurkat cells. Necrostatin-1 inhibits RIP1 kinase (EC50=182 nM). Necrostatin-1 is also an IDO inhibitor[1].

    IC50 & Target

    EC50: 182 nM (RIP1 kinase)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Necrostatin-1 (Nec-1) 有效抑制 TNFα 诱导的 L929 细胞坏死性死亡,无需外源 caspase 抑制剂[1]
    Necrostatin-1 (Nec-1) 防止放射造影剂 (RCM) 诱导的管周毛细血管扩张,表明 RIP1 激酶结构域在调节微血管血流动力学和造影剂诱导的 AKI (CIAKI) 病理生理学中具有与细胞死亡无关的新作用[2]
    Necrostatin-1 (Nec-1) (30 μM) 通过抑制坏死细胞死亡来增加心肌祖细胞 (CMPC) 的存活率[4]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Necrostatin-1 (Nec-1) 诱导肾小管扩张并影响 RCM 应用后管周毛细血管扩张的动力学。在 RCM 前 15 分钟单次腹膜内应用单剂量的 Necrostatin-1 (1.65 mg/kg 体重,腹腔注射) 后,观察期内可防止恢复到基线水平[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    259.33

    Formula

    C13H13N3OS

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 46 mg/mL (177.38 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.8561 mL 19.2805 mL 38.5609 mL
    5 mM 0.7712 mL 3.8561 mL 7.7122 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

      Solubility: 12.5 mg/mL (48.20 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% (50% EtOH    50% Cremophor EL)    90% Saline

      Solubility: 1.67 mg/mL (6.44 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.89%

    参考文献
    Cell Assay
    [3]

    C6 (3×105 cells/well) and U87 (1.5×105 cells/well) glioma cells are seeded onto 96-well microplate and cultured 24 h. PBS is added into the control group and Shikonin is added into experimental group to reach the final concentration. Cellular viability is assessed using an MTT assay after Shikonin treatment at indicated time point. The absorbance value (A) at 570 nm is read using an automatic multi-well spectrophotometer. Two groups of glioma cells from the same cell line are treated with Shikonin at lower or higher concentration, respectively; other two groups of glioma cells are treated 1 h with 100 µM Necrostatin-1 or 40 µM z-VAD-fmk prior to co-incubation with Shikonin at indicated concentration. Additionally, another two groups of glioma cells are treated only with 100 µM Necrostatin-1 or 40 µM Z-VAD-fmk at corresponding time point[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Administration

    Mice[2]
    8-10 week old male C57BL/6 mice (average weight approx.23 g) are used. Mice receive intravenous application of 200 μL PBS or radiocontrast media (RCM) via the tail vein. A single dose of Z-VAD-fmk (10 mg/kg body weight) or Necrostatin-1 (1.65 mg/kg body weight) is applied intraperitoneally 15 min. before RCM-injection. Mice are harvested another 24 hours after RCM-application (48 hours after reperfusion). Blood samples are obtained from retroorbital bleeding and serum levels of urea and creatinine are determined.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.8561 mL 19.2805 mL 38.5609 mL 96.4023 mL
    5 mM 0.7712 mL 3.8561 mL 7.7122 mL 19.2805 mL
    10 mM 0.3856 mL 1.9280 mL 3.8561 mL 9.6402 mL
    15 mM 0.2571 mL 1.2854 mL 2.5707 mL 6.4268 mL
    20 mM 0.1928 mL 0.9640 mL 1.9280 mL 4.8201 mL
    25 mM 0.1542 mL 0.7712 mL 1.5424 mL 3.8561 mL
    30 mM 0.1285 mL 0.6427 mL 1.2854 mL 3.2134 mL
    40 mM 0.0964 mL 0.4820 mL 0.9640 mL 2.4101 mL
    50 mM 0.0771 mL 0.3856 mL 0.7712 mL 1.9280 mL
    60 mM 0.0643 mL 0.3213 mL 0.6427 mL 1.6067 mL
    80 mM 0.0482 mL 0.2410 mL 0.4820 mL 1.2050 mL
    100 mM 0.0386 mL 0.1928 mL 0.3856 mL 0.9640 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Necrostatin-1
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