1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
  3. (S)-Indoximod

(S)-Indoximod  (Synonyms: 1-Methyl-L-tryptophan; (S)-NLG-8189)

目录号: HY-N0707 纯度: 99.47%
COA 产品使用指南

(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (Ki: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S)-Indoximod Chemical Structure

(S)-Indoximod Chemical Structure

CAS No. : 21339-55-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥200
In-stock
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Customer Review

Other Forms of (S)-Indoximod:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) is an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) (Ki: 19 μM). (S)-Indoximod can be used for the research of cancer and neurological disease[1][2][3][4].

IC50 & Target

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)[1]

体外研究
(In Vitro)

(S)-Indoximod (750 μM,24 小时) 可降低转导人 IDO1 基因的 HEK293 细胞中的 IDO 活性[4]
(S)-Indoximod (0.5 mM, 48 h) 使肝星状细胞细胞从 IFN-γ (100 ng/mL) 介导的 G1 细胞周期阻滞中释放出来,进而促进细胞凋亡[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

(S)-Indoximod (5 mg/天,腹腔注射,持续 3 周) 可逆转卡介苗 (BCG) 诱导的小鼠神经毒性[3]
(S)-Indoximod (200 mg/kg,口服灌胃) 比 D 异构体表现出延迟、持续时间更长的肾脏保护作用,并提高 IRI 大鼠模型的存活率[4]
(S)-Indoximod (1-9 mg/kg,腹腔注射) 可逆转胆管结扎 (BDL) 大鼠的认知、焦虑和抑郁样行为[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Bile duct ligation (BDL) rats[5]
Dosage: 1-9 mg/kg
Administration: i.p., After the rats recovered for 7 days from BDL surgery.
Result: Increased the sucrose preference.
Prevents the increased number of buried marbles.
Improved learning and memory function.
分子量

218.25

Formula

C12H14N2O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

相思豆碱

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 4.81 mg/mL (22.04 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 4 with HCl and heat to 60°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5819 mL 22.9095 mL 45.8190 mL
5 mM 0.9164 mL 4.5819 mL 9.1638 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (22.91 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.47%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5819 mL 22.9095 mL 45.8190 mL 114.5475 mL
5 mM 0.9164 mL 4.5819 mL 9.1638 mL 22.9095 mL
10 mM 0.4582 mL 2.2910 mL 4.5819 mL 11.4548 mL
15 mM 0.3055 mL 1.5273 mL 3.0546 mL 7.6365 mL
20 mM 0.2291 mL 1.1455 mL 2.2910 mL 5.7274 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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(S)-Indoximod
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