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NF-κB

 

NF-κB 相关产品 (421):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18739
    Phorbol 12-myristate 13-acetate

    佛波酯

    		Activator 99.66%
    Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯，是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		Inhibitor 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。
  • HY-13453
    BAY 11-7082 Inhibitor 99.98%
    BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。
  • HY-100487
    TAK-243 Inhibitor 98.38%
    TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。
  • HY-13982
    JSH-23 Inhibitor 99.92%
    JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
  • HY-N0822
    Shikonin

    紫草素

    		Inhibitor 99.80%
    Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
  • HY-18738
    Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium

    吡咯烷二硫代氨基甲酸铵

    		Inhibitor 98.57%
    Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是选择性和具有血脑屏障通透性的 NF-κB 抑制剂。
  • HY-N0197
    Baicalin

    黄芩苷

    		Inhibitor 99.17%
    Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。
  • HY-N0141
    Parthenolide

    小白菊内酯

    		Inhibitor 99.94%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
  • HY-N2117
    Isoginkgetin

    异银杏素

    		Inhibitor 99.95%
    Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。
  • HY-18935A
    CBL0137 hydrochloride Inhibitor 99.66%
    CBL0137 hydrochloride 是组蛋白分子伴侣 FACT 的抑制剂。CBL0137 hydrochlorideye 也可以激活 p53 并抑制 NF-κB，对于它们的 EC50 值分别为 0.37 和 0.47 μM。
  • HY-10257
    BAY 11-7085 Inhibitor 99.99%
    BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化的抑制剂，稳定 IκBα 的 IC50 值为 10 μM。
  • HY-10529
    Betulinic acid

    白桦脂酸

    		Modulator ≥98.0%
    Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
  • HY-13812
    QNZ Inhibitor 99.51%
    QNZ (EVP4593) 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生，IC50 分别为 11 和 7 nM。QNZ (EVP4593) 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。
  • HY-P0151
    SN50 Inhibitor 99.98%
    SN50是可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate

    甲磺酸萘莫司他

    		99.85%
    Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展3]。
  • HY-N0452
    Hyperoside

    金丝桃甙

    		Inhibitor 99.56%
    Hyperoside 是一种 NF-κB 抑制剂，从 Hypericum monogynum 中发现。Hyperoside 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎症、抗病毒和抗氧化的活性，并能诱导细胞凋亡。
  • HY-120501
    B022 Inhibitor 99.76%
    B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，Ki 为 4.2 nM，IC50 为 15.1 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症，氧化应激和伤害。
  • HY-B0185
    Lidocaine

    利多卡因

    		Inhibitor 99.96%
    Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
  • HY-P3229
    SN52 Inhibitor 98.24%
    SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。
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