1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor
  4. P2Y12 Receptor Isoform
  5. P2Y12 Receptor 抑制剂

P2Y12 Receptor 抑制剂

P2Y12 Receptor 抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15283
    Clopidogrel

    氯吡格雷

    Inhibitor 99.57%
    Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
  • HY-17459
    Clopidogrel hydrogen sulfate

    硫酸氢氯吡格雷

    Inhibitor 99.43%
    Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
  • HY-15284
    Prasugrel

    普拉格雷

    Inhibitor 99.85%
    Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15284A
    Prasugrel hydrochloride

    盐酸普拉格雷

    Inhibitor 98.90%
    Prasugrel hydrochloride,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15876
    Clopidogrel thiolactone

    氯吡格雷硫代内酯

    Inhibitor ≥98.0%
    Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 硫内酯转化产生的含硫醇的活性代谢物。Clopidogrel thiolactone 是一种 P2Y12 受体抑制剂,是一种有效的抗血小板活性分子。
  • HY-15284S1
    Prasugrel-d3

    普拉格雷 d3

    Inhibitor 98.58%
    Prasugrel-d3 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15284S
    Prasugrel-d5

    普拉格雷-d5

    Inhibitor
    Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15284B
    Prasugrel (Maleic acid)

    马来酸普拉格雷

    Inhibitor
    Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。