1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

磷脂酶 (Phospholipase) 是一类非常复杂的酶,可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶是根据其催化的酶促反应来定义的。磷脂酶分为磷脂酶 A,其成员包括 A1 和 A2;磷脂酶 B,可进行 A1 和 A2 的反应;磷脂酶 C;以及磷脂酶 D。

磷脂酶 A2 (PLA2) 催化甘油磷脂 sn-2 位水解,生成脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶 C (PLC) 将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 转化为肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。DAG 和 IP3 各自控制不同的细胞过程,也是合成其他重要信号分子的底物。因此,PLC 是许多重要的连锁调节网络的核心。磷脂酶 D (PLD) 是一种必需酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸 (PA),而磷脂酸参与基本细胞过程,包括膜运输、肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞增殖和细胞存活。

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125157
    Me-Indoxam Inhibitor
    Me-Indoxam 是一种强效且细胞不渗透的分泌磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂。
    Me-Indoxam
  • HY-114873
    LY256548 Inhibitor
    LY256548 (LY25648) 是一种口服有效的抗缺血、抗炎化合物,具有中枢神经活性。LY256548 是磷脂酶 A2、5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 的抑制剂,并抑制 A23187 (HY-N6687) 刺激白三烯 B4 (leukotriene B4) 产生。LY256548 在大鼠弗氏完全佐剂诱发关节炎 (FCA) 模型中,能够抑制骨损伤和爪子肿胀。
    LY256548
  • HY-149654
    FAAH/cPLA2α-IN-1 Inhibitor
    FAAH/cPLA2α-IN-1 是 FAAHcPLA2α 的双重抑制剂, IC50 分别为 32 和 47 nM。
    FAAH/cPLA2α-IN-1
  • HY-153561
    Lp-PLA2-IN-15 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-15 (example 2) 是一种脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂,可用于阿尔茨海默病等研究。
    Lp-PLA2-IN-15
  • HY-106555
    Protizinic acid

    丙替嗪酸

    Inhibitor
    Protizinic acid 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂,具有抗炎和解热活性。Protizinic acid 抑制磷脂酶 A2 (PLA2) 活性,IC50 值为 210 μM。
    Protizinic acid
  • HY-P2936A
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Bacillus cereus
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Bacillus cereus 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Bacillus cereus
  • HY-19041
    CGP-35949 sodium Inhibitor
    CGP-35949 sodium 是一种 LTD4 拮抗剂,具有磷脂酶抑制活性。 CGP-35949 sodium 可用于哮喘研究。
    CGP-35949 sodium
  • HY-153561A
    Lp-PLA2-IN-16 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-16 (example 1) 是一种脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂,可用于阿尔茨海默病等研究。
    Lp-PLA2-IN-16
  • HY-135564A
    RK-682 Inhibitor ≥99.0%
    RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase),肝素酶,磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM),从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,在 G1/S 期阻滞细胞周期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682
  • HY-P2812B
    Phospholipase D, cabbage

    磷脂酶D, 来源于卷心菜

    Phospholipase D, cabbage 即磷脂酶 D,是磷脂酶超家族的一种酶,广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中,常用于生化研究。Phospholipase D, cabbage 可以催化甘油磷脂的磷酸二酯键水解,产生磷脂酸和可溶性胆碱。Phospholipase D, cabbage 参与了多种疾病相关过程,包括糖尿病、动脉粥样硬化形成、肥胖、肿瘤发生、免疫反应和神经内分泌功能。
    Phospholipase D, cabbage
  • HY-142778
    Lp-PLA2-IN-10
    Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1,化合物 4)。
    Lp-PLA2-IN-10
  • HY-P10447
    Plipastatin A1 Inhibitor
    Plipastatin A1 是一种脂肽,具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中,可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLCPLD
    Plipastatin A1
  • HY-149025
    DPTIP-prodrug 18 Inhibitor
    DPTIP-prodrug 18 (P18) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 DPTIP (HY-131002) 前体活性分子。DPTIP-prodrug 18 是一种有效的中性鞘磷脂酶 nSMase2 抑制剂。DPTIP-prodrug 18 通过抑制 nSMase2 活性,显著抑制 IL-1β 诱导的膜泡 (EV) 释放。DPTIP-prodrug 18 可用于脑损伤研究。
    DPTIP-prodrug 18
  • HY-W778692
    1-Linoleoyl Glycerol-d5
    1-Linoleoyl Glycerol-d5 (1-Linoleoyl-rac-glycerol-d5; 1-Monolinolein-d5) 是 1-Linoleoyl Glycerol (HY-111346) 的氘代物。1-Linoleoyl glycerol 是一种 LpPLA2 抑制剂。1-Linoleoyl glycerol 可作为合成各种功能性脂质 (如磷脂) 的前体。1-Linoleoyl glycerol 可减轻由 载脂蛋白 CIII 引起的炎症 (减少 IL-6)。
    1-Linoleoyl Glycerol-d<sub>5</sub>
  • HY-142670
    Lp-PLA2-IN-5
    Lp-PLA2-IN-5 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1,化合物 35)。
    Lp-PLA2-IN-5
  • HY-142779
    Lp-PLA2-IN-11
    Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1,化合物 E145)。
    Lp-PLA2-IN-11
  • HY-108132
    Ro 23-9358 Inhibitor
    Ro 23-9358 是一种强效分泌型磷脂酶 A2 抑制剂,具有抗炎活性。
    Ro 23-9358
  • HY-162613
    ASM-IN-2 Inhibitor
    ASM-IN-2 (化合物 46) 是一种强有效的 ASM 抑制剂,IC50 值为 0.87 μM,表现出良好的类似药物的性质。ASM-IN-2 涉及多种抗抑郁机制,这些机制与神经酰胺的下降有关,并在 CUMS 诱导的鼠模型中展现出显著的抗抑郁效果,有望用于抗抑郁药物领域的研究
    ASM-IN-2
  • HY-D1647
    7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate
    7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate 是一种胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的荧光底物。7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate 可用于检测 cPLA2 的酶活性。
    7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate
  • HY-168372
    1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC Ligand
    1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC 是一种磷脂,在 sn-1 和 sn-2 位置分别含有 Myristic acid (HY-N2041) 和 Linoleic acid (HY-N0729),发现于人血浆。
    1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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