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Wnt抑制剂

Wnt抑制剂 (211):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    Inhibitor 99.37%
    Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
  • HY-12238
    IWR-1 Inhibitor 99.60%
    IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenintankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
  • HY-127019
    Nigericin

    尼日利亚霉素

    Inhibitor 99.43%
    Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)[3]
  • HY-13912
    IWP-2 Inhibitor 99.93%
    IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂,对于 M82FCK1δIC50 为 40 nM。
  • HY-172920
    Wnt/β-catenin-IN-6 Inhibitor
    Wnt/β-catenin-IN-6 (compound B10) 是一种有效的 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-6 对 A549 细胞活性有抑制作用,IC50 为 1.28 μM。
  • HY-176488
    Y-99 Inhibitor
    Y-99 是一种 PORCN 抑制剂,抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的 IC50 值为 155.4 nM,。Y-99 抑制 p-LRP6β-cateninc-Myc 的表达。
  • HY-120697
    MSAB Inhibitor 99.77%
    MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合,促进其降解,并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
  • HY-N0150
    Monensin sodium

    莫能菌素钠盐

    Inhibitor ≥98.0%
    Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic),是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体(MVB)显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究,并显示出抗癌作用。
  • HY-15659
    Wnt-C59 Inhibitor 99.92%
    Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂,IC50 为 74 pM。
  • HY-N0020
    Echinacoside

    松果菊苷

    Inhibitor 99.88%
    Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物,有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate

    扑蛲灵

    Inhibitor 99.75%
    Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫活性分子,抑制 WNT 通路信号传导。
  • HY-N0400
    Wogonin

    汉黄芩素

    Inhibitor 99.92%
    Wogonin 是一种天然黄酮类物质,能够抑制 CDK8Wnt 的活性,具有抗炎、抗肿瘤等功效。
  • HY-17439
    Salinomycin sodium salt

    盐霉素钠

    Inhibitor 99.81%
    Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-109049
    Adavivint Inhibitor 98.85%
    Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。
  • HY-15597
    Salinomycin

    盐霉素

    Inhibitor 99.74%
    Salinomycin (Procoxacin),一种钾离子载体抗生素,选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-B1640
    Ethacrynic acid

    依他尼酸

    Inhibitor 99.98%
    Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs)Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。
  • HY-N0889
    Ginkgetin

    银杏双黄酮

    Inhibitor 99.87%
    Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤,抗炎,神经保护,抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂,IC50 值为 5.92 μM。
  • HY-P99201
    Zilovertamab

    泽罗妥单抗

    Inhibitor 98.21%
    Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体,可阻断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路。
  • HY-112045
    Foscenvivint Inhibitor 99.56%
    PRI-724 选择性抑制 CBP/β-catenin 相互作用。
  • HY-103705
    iCRT3 Inhibitor 99.55%
    iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白应答转录 (β-catenin-responsive transcription) 的抑制剂。