2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt
  4. Pyrvinium pamoate

Pyrvinium pamoate  (Synonyms: 扑蛲灵; 吡维铵; 吡维氯铵; 恩波酸吡维铵; 恩波吡维铵; Pyrvinium embonate)

目录号: HY-A0293 纯度: 98.64%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫活性分子，抑制 WNT 通路信号传导。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pyrvinium pamoate Chemical Structure

Pyrvinium pamoate Chemical Structure

CAS No. : 3546-41-6

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥343
In-stock
10 mg ￥550
In-stock
50 mg ￥983
In-stock
100 mg ￥1519
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Pyrvinium pamoate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Pyrvinium pamoate purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Cancer Res. 2022 Nov 15;12(11):5226-5240.  [Abstract]

    Pyrvinium pamoate, a specific inhibitor of the Wnt pathway, is used to treat KIF3A knockdown cells. Pyrvinium pamoate blocks Wnt pathway can reverse the effects induced by KIF3A siRNA in HONE1 and SUNE1 cells.

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Pyrvinium pamoate is an FDA-approved antihelmintic agent that inhibits WNT pathway signaling.

    体外研究
    (In Vitro)

    Pyrvinium pamoate (0-500 nM) 以剂量依赖性方式抑制 MCF-7 (luminal)、MDA-MB-231 (claudin-low)、MDA-MB-468 (basal-like) 和 SkBr3 (HER2-OE) 细胞的增殖，对 MDA-MB-231 细胞系的 IC50 值为 1170±105.0 nM。Pyrvinium pamoate 显著抑制 BCSC 的自我更新和增殖，并抑制具有独特表型的 BCSC 群体。Pyrvinium pamoate 在转录水平显著降低 FZD1、FZD10、WNT1、WNT7B、CTNNB1、MYC 和 LRP5 的平均表达水平。此外，Pyrvinium pamoate 还有效下调其他干性基因的表达，包括 ALDH1、CD44 和 ABCG2[1]。Pyrvinium pamoate 在体外以剂量依赖性方式阻断结肠癌细胞生长 (IC50)，抑制浓度差异很大，对于 WNT 信号突变的结肠癌细胞，范围为 0.6 - 65 μM。Pyrvinium pamoate 降低已知 WNT 靶基因如 c-MYC 的信使 RNA (mRNA) 和蛋白质水平，从而导致 p21 的诱导[2]。尽管 Pyrvinium pamoate 对 CK1 缺乏疗效，但它最终会抑制 Wnt 信号传导[3]。Pyrvinium pamoate 对缺血的心脏成纤维细胞具有特异性毒性 (IC50=9.5 nM)。Pyrvinium pamoate 对葡萄糖和谷氨酰胺缺乏条件下心肌成纤维细胞的细胞毒性作用[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Pyrvinium pamoate 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    在异种移植肿瘤模型中，Pyrvinium pamoate (500 nM) 预处理强烈延迟肿瘤大小和肿瘤重量，并且肿瘤体积显著减小[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    575.70

    Formula

    C26H28N3.1/2 C23H14O6
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Red to reddish brown

    中文名称

    扑蛲灵；吡维铵；吡维氯铵；恩波酸吡维铵；恩波吡维铵
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (28.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7370 mL 8.6851 mL 17.3702 mL
    5 mM 0.3474 mL 1.7370 mL 3.4740 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.90 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 1.67 mg/mL (2.90 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 1.67 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.72%

    COA (204 KB) HNMR (204 KB) LCMS (112 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    Pyrvinium pamoate is dissolved in DMSO at a concentration of 1 μM and is stocked in aliquots at -20°C. Cells (1×104) are suspended in 200 μL culture medium and then seeded into 96-well plates in quintuplicate overnight. Cells are treated with indicated concentrations of Pyrvinium pamoate (0-8,000 μM). After incubating for 3 days, CCK8 (10 μL) is added into each well and incubated at 37°C for 1 h. The absorbance is measured using a microplate reader at 450 nm[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [1]

    Mice: NOD/SCID mice are housed under aseptic conditions in individually ventilated cages. For xenografting, 5×106 Pyrvinium pamoate-pretreated or untreated breast cancer cells (MDA-MB-231) are resuspended in a 1:1 mixture of culture medium and Matrigel and then transplanted into the fourth pair of mammary fat pads of mice (4-6-week-old). After injection, tumor size is measured by calipers each day and tumor growth is plotted. Upon reaching the endpoint, mice are sacrificed and tumors are harvested. All the tumors are formalin-fixed, and paraffin-embedded for hematoxylin and eosin and immunohistochemical staining[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Pyrvinium pamoate 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7370 mL 8.6851 mL 17.3702 mL 43.4254 mL
    5 mM 0.3474 mL 1.7370 mL 3.4740 mL 8.6851 mL
    10 mM 0.1737 mL 0.8685 mL 1.7370 mL 4.3425 mL
    15 mM 0.1158 mL 0.5790 mL 1.1580 mL 2.8950 mL
    20 mM 0.0869 mL 0.4343 mL 0.8685 mL 2.1713 mL
    25 mM 0.0695 mL 0.3474 mL 0.6948 mL 1.7370 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Pyrvinium3546-41-6Pyrvinium embonate扑蛲灵吡维铵吡维氯铵恩波酸吡维铵恩波吡维铵WntInhibitorinhibitorinhibit

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