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  5. Wnt 抑制剂

Wnt 抑制剂

Wnt 抑制剂 (165):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12238
    IWR-1 Inhibitor 99.60%
    IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenintankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
  • HY-120697
    MSAB Inhibitor 99.77%
    MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合,促进其降解,并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
  • HY-N0150
    Monensin sodium

    莫能菌素钠盐

    Inhibitor ≥98.0%
    Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic),是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体(MVB)显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究,并显示出抗癌作用。
  • HY-15659
    Wnt-C59 Inhibitor 99.92%
    Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂,IC50 为 74 pM。
  • HY-P10810
    QPH-FR Inhibitor 98.96%
    QPH-FR 是一种藜麦肽,是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合,竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号通路并发挥干细胞抑制作用。
  • HY-170496
    Fluc-IN-1 Inhibitor 98.44%
    Fluc-IN-1 (Compound 3) 是萤火虫荧光素酶 (firefly luciferase) 的抑制剂,IC50 为 25 nM。Fluc-IN-1 抑制 WNT/β-catenin 信号通路,IC50 为 33 nM(通过 TOPFlash 分析测量)。
  • HY-172920
    Wnt/β-catenin-IN-6 Inhibitor
    Wnt/β-catenin-IN-6 (compound B10) 是一种有效的 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-6 对 A549 细胞活性有抑制作用,IC50 为 1.28 μM。
  • HY-N0020
    Echinacoside

    松果菊苷

    Inhibitor 99.88%
    Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物,有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate

    扑蛲灵

    Inhibitor 99.75%
    Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫活性分子,抑制 WNT 通路信号传导。
  • HY-17439
    Salinomycin sodium salt

    盐霉素钠

    Inhibitor 99.81%
    Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-109049
    Adavivint Inhibitor 98.85%
    Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。
  • HY-112045
    Foscenvivint Inhibitor 99.56%
    PRI-724 选择性抑制 CBP/β-catenin 相互作用。
  • HY-16665
    iCRT 14 Inhibitor 99.72%
    iCRT 14 是一种 β-连环蛋白应答转录(CRT)抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路,IC50 值为 40.3 nM。
  • HY-12879
    IWP-4 Inhibitor 99.81%
    IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂,其 IC50 值为 25 nM。
  • HY-32736
    Triptonide

    雷公藤内酯酮

    Inhibitor 99.89%
    Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
  • HY-P5819A
    xStAx-VHLL TFA Inhibitor 99.22%
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1 Inhibitor 99.45%
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    Inhibitor 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物,并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶,可抑制 mTORNF-κBAktSTAT3Wnt/β-cateninCOX-2,其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
  • HY-18988
    ETC-159 Inhibitor 99.13%
    ETC-159 (ETC-1922159) 是有效的,具有口服活性的 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin报告基因活性的 IC50 值为2.9 nM。
  • HY-13822
    SKI II Inhibitor 99.25%
    SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。