1. Stem Cell/Wnt Anti-infection Autophagy Apoptosis
  2. Wnt β-catenin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Parasite
  3. Salinomycin sodium salt

Salinomycin sodium salt  (Synonyms: 盐霉素钠; Salinomycin sodium; Sodium salinomycin)

目录号: HY-17439 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。

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Salinomycin sodium salt Chemical Structure

Salinomycin sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 55721-31-8

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
5 mg ¥196
In-stock
10 mg ¥315
In-stock
25 mg ¥600
In-stock
50 mg ¥725
In-stock
100 mg ¥1100
In-stock
200 mg   询价  
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Top Publications Citing Use of Products

    Salinomycin sodium salt purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Biosci. 2021 Aug 4;11(1):156.  [Abstract]

    Salinomycin (0.0078125 μg/ml; for 24 h) reverses the MDLS-induced up-regulation of Oct4. The expression of Oct4 is determined using Western blot analysis.

    Salinomycin sodium salt purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Commun Signal. 2018 Nov 23;16(1):89.  [Abstract]

    The expression of collagen I, α-smooth muscle actin (α-SMA), and Sca-1 in lung tissues is measured by western blotting in the treatment of Saline, Salinomycin, Bleomycin+Vehicle, and Bleomycin+ Salinomycin.

    Salinomycin sodium salt purchased from MCE. Usage Cited in: Oncol Rep. 2018 Aug;40(2):877-886.  [Abstract]

    Salinomycin (SAL) has a pro-apoptotic effect on NB4 and HL-60 cells. The apoptosis-related protein levels of Bax and Bcl-2 are assessed by western blotting with the β-actin protein as an internal control.
    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium), an antibiotic potassium ionophore, is a potent inhibitor of Wnt/β-catenin signaling. Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) acts on the Wnt/Fzd/LRP complex, blocks Wnt-induced LRP6 phosphorylation, and causes degradation of the LRP6 protein. Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) shows selective activity against human cancer stem cells[1][2][3].

    IC50 & Target

    Wnt/β-catenin[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Salinomycin (0.1-8 μM;48 h) 以剂量依赖性方式抑制 HUVEC 的生长,在 4 和 8 μM 时分别占 32.1% 和 59.2% 的抑制率。暴露于 Salinomycin sodium salt (2、4 和 8 μM;48 小时) 的 HUVEC 显示出细胞数量的剂量依赖性减少和细胞形态的变化。Salinomycin (4 μM) 处理有效抑制 HUVEC 迁移和侵袭,并显著破坏 HUVEC 的毛细管样管形成。Salinomycin 以时间和剂量依赖性方式显著抑制 HUVEC 中磷酸化 (p)-FAK 的表达水平。Salinomycin 通过干扰 VEGF-VEGFR2-AKT 信号轴抑制 HUVEC 血管生成[1]
    RSVL 和 Salinomycin 的组合协同抑制 TNBC (MDA-MB-231) 细胞的增殖。RSVL 和盐霉素可有效降低 TNBC 细胞的伤口愈合、集落和肿瘤球形成能力。与未处理和单独药物处理相比,RSVL 和盐霉素的协同组合通过显著上调 Bax 和降低的 Bcl-2 表达在两种培养条件下诱导细胞凋亡[2]。Salinomycin (0、2、4、8 和 16 μM) 显著抑制 A2780 和 SK-OV-3 细胞系的增殖,呈剂量和时间依赖性。对 A2780 细胞系为的 IC50, 24h=13.8 μM,IC50, 48h=6.888 μM 和 IC50, 72h=4.382 μM,对于 SK-OV-3 细胞系的 IC50, 24h=12.7 μM,IC50, 48h=9.869 μM 和 IC50, 72h=5.022 μM)。Salinomycin 阻断 EOC 细胞中的 Wnt/β-catenin 通路[3]。Salinomycin (2 μM) 减少癌细胞增殖,抑制 STAT3 磷酸化以及 P38 和 β-catenin 表达,并抑制结直肠癌细胞的上皮-间质转化。Salinomycin (1-5 μM) 抑制结直肠癌细胞中的癌细胞增殖和 STAT3 信号传导。此外,Salinomycin 可激活 Akt (Ser 473) 并下调 HT-29 和 SW480 中的 Hsp27 (Ser 82) 磷酸化。Salinomycin 与端粒酶抑制剂联合使用可下调 hTERT 并降低端粒酶活性[4]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Salinomycin (5 和 10 mg/kg) 显著抑制平均肿瘤体积和肿瘤重量。Salinomycin 在体内通过抑制血管生成以及参与 AKTFAK 去磷酸化来阻碍 U251 人神经胶质瘤细胞的生长[1]。Salinomycin (0.5 mg/kg) 可延长荷瘤瑞士白化小鼠的平均存活时间[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    772.98

    Formula

    C42H69NaO11

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to yellow

    中文名称

    盐霉素钠

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (129.37 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.2937 mL 6.4685 mL 12.9369 mL
    5 mM 0.2587 mL 1.2937 mL 2.5874 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.23 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.23 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: ≥98.0%

    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    The effect of Salinomycin on HUVEC growth is determined by MTT assay. Briefly, HUVECs (6,000 cells/well) are seeded in 96-well culture plates for 24 h and incubated with different concentrations of Salinomycin. In the preliminary experiments, Salinomycin treatment for 12, 24, 48 and 72 h shows time-dependent effects on cell growth inhibition. However, treatment for 48 h is the optimal time and is selected for further mechanism evaluation. After Salinomycin treatment for 48 h, 20 µL/well of MTT solution (5 mg/mL) is added and incubated for 5 h. The medium is aspirated and replaced with 200 µL/well of DMSO to dissolve the formazan Salinomycint formed. The color intensity of the formazan solution is measured at 570 nm by a microplate spectrophotometer. The cell viability is expressed as % of the control (as 100%).

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Administration
    [1]

    Human glioma U251 cells (1×107) suspended in 100 µL PBS are injected into the right lower hind flank of each 6-week-old male nude mouse. The mice are then randomly assigned into three groups of 10 mice in each group. After one week, Salinomycin (5 and 10 mg/kg) is administered into the caudal vein every other day for 16 days. Control mice receive an equal volume of vehicle (Salinomycinine) only. Body weight and tumor volume are monitored every two days. At the end of the experiments, tumors are excised, photographed, and weighed. Tumors from each group are used for western blotting and immunohistochemical (IHC) assay.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.2937 mL 6.4685 mL 12.9369 mL 32.3424 mL
    5 mM 0.2587 mL 1.2937 mL 2.5874 mL 6.4685 mL
    10 mM 0.1294 mL 0.6468 mL 1.2937 mL 3.2342 mL
    15 mM 0.0862 mL 0.4312 mL 0.8625 mL 2.1562 mL
    20 mM 0.0647 mL 0.3234 mL 0.6468 mL 1.6171 mL
    25 mM 0.0517 mL 0.2587 mL 0.5175 mL 1.2937 mL
    30 mM 0.0431 mL 0.2156 mL 0.4312 mL 1.0781 mL
    40 mM 0.0323 mL 0.1617 mL 0.3234 mL 0.8086 mL
    50 mM 0.0259 mL 0.1294 mL 0.2587 mL 0.6468 mL
    60 mM 0.0216 mL 0.1078 mL 0.2156 mL 0.5390 mL
    80 mM 0.0162 mL 0.0809 mL 0.1617 mL 0.4043 mL
    100 mM 0.0129 mL 0.0647 mL 0.1294 mL 0.3234 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Salinomycin sodium salt
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