2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-A0062
    Telithromycin

    泰利霉素

    		99.96%
    Telithromycin (HMR3647) 是一种结构类似大环内酯类的新型酮内酯类抗生素。Telithromycin 属于酮内酯家族，其特征是大环 3 位的酮群，对引起社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重和急性鼻窦炎的细菌有活性。Telithromycin 也具有与大环内酯类相似的免疫调节作用。Telithromycin 可用于支气管哮喘等呼吸道感染的研究。
    Telithromycin
  • HY-A0276A
    Gentamicin
    Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。
    Gentamicin
  • HY-17029
    Epothilone B

    埃博霉素B

    		99.91%
    Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。
    Epothilone B
  • HY-B0974
    Methicillin sodium salt

    甲氧西林钠

    		98.12%
    Methicillin sodium salt (Meticillin sodium) 是一种 β-内酰胺，半合成青霉素类抗生素。Methicillin sodium salt 抑制青霉素结合蛋白参与肽聚糖的合成。Methicillin sodium salt 能够抑制金黄色葡萄球菌，MIC 值为 2.1 μg/mL。Methicillin sodium salt 可用于炎症研究。
    Methicillin sodium salt
  • HY-Y0479S
    L-Lactic acid-13C3 99.9%
    L-Lactic acid-13C3 是一种 13C 标记的 L-Lactic acid (HY-Y0479)。L-Lactic acid-13C3 可用于乳酸代谢研究。
    L-Lactic acid-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-113952
    Actinonin 98.37%
    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    Actinonin
  • HY-101040
    Telacebec 99.40%
    Telacebec (Q203) 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
    Telacebec
  • HY-P1975
    Aureobasidin A 99.36%
    Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Aureobasidin A
  • HY-N2143
    Fumitremorgin C

    烟曲酶毒素C

    		99.90%
    Fumitremorgin C是有效，选择性的ABCG2/BRCP抑制剂。
    Fumitremorgin C
  • HY-B0223
    Albendazole

    阿苯达唑

    		99.05%
    Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole
  • HY-B0030
    D-Cycloserine

    D-环丝氨酸

    		98.28%
    D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。
    D-Cycloserine
  • HY-N2306
    Aclacinomycin A

    阿克拉霉素A

    		99.30%
    Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A
  • HY-B1418
    Tazobactam

    他唑巴坦; 三唑巴坦; 他唑巴坦酸

    		99.94%
    Tazobactam 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamases) 和青霉素抗生素。Tazobactam 具有抗菌活性。Tazobactam 能够用于肺炎研究。
    Tazobactam
  • HY-B1455
    Clindamycin

    克林霉素

    		99.90%
    Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-B1218
    Sulfaphenazole

    磺胺苯吡唑

    		99.85%
    Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。
    Sulfaphenazole
  • HY-B0704
    Azelaic acid

    壬二酸，杜鹃花酸

    		≥98.0%
    Azelaic acid 是九碳二羧酸。壬二酸通过抑制微生物细胞原蛋白合成对 Propionibacterium acnes 和 Staphylococcus epidermidis 具有抑菌活性。壬二酸具有抑制色素沉着的功能，这是由于其清除自由基作用 [2]。
    Azelaic acid
  • HY-17580
    Fidaxomicin

    非达霉素

    		99.85%
    Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。
    Fidaxomicin
  • HY-B0398
    Nalidixic acid

    萘啶酸

    		99.97%
    Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
    Nalidixic acid
  • HY-N6708
    Alamethicin

    丙甲菌素

    		99.66%
    Alamethicin 是一种线性 20 个氨基酸抗生素 (antibiotic)，可在模型和细胞膜中诱导电压门控电导。Alamethicin 对革兰氏阳性菌有抗菌活性，但对革兰氏阴性菌无抗菌活性。Alamethicin 可在生物膜中形成两亲性 α-螺旋结构。
    Alamethicin
  • HY-17470
    Mizoribine

    咪唑立宾

    		99.99%
    Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
    Mizoribine
Antibiotic Isoform Comparison

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