1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物,具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性,结构类型丰富,如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源,链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物,包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而,抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0125
    Ofloxacin

    氧氟沙星

    99.95%
    Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。
    Ofloxacin
  • HY-N0571
    Purpurin

    羟基茜草素

    98.0%
    Purpurin 是来自 Rubia cordifolia L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。
    Purpurin
  • HY-B1747
    Pyrithione

    吡啶硫酮

    99.75%
    Pyrithione 是真菌膜转运过程的抑制剂。Pyrithione 是一种强效抗生素,其作用于曲霉酸。Pyrithione 孵育的青霉菌丝体会显著降低多种独立调控的转运系统的活性。
    Pyrithione
  • HY-10373
    Trimetrexate

    三甲曲沙

    99.60%
    Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate
  • HY-B1831A
    Oritavancin diphosphate

    奥利万星二磷酸盐

    99.93%
    Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物,是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用,如 Ames 菌株,其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞,将其驱动到溶酶体,在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。
    Oritavancin diphosphate
  • HY-17025
    Rifabutin

    利福布丁

    98.97%
    Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
    Rifabutin
  • HY-N6796
    Manumycin A

    手霉素A

    99.27%
    Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放,具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-D1020
    7-Aminoactinomycin D

    7-氨基放线菌素D

    ≥99.0%
    7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种荧光 DNA 染料,是一种有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域,还具有抗菌作用。
    7-Aminoactinomycin D
  • HY-N6791
    KT5823 99.90%
    KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,Ki 值为 0.23 μM,KT5823 也可以抑制 PKAPKCKi 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂,在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。
    KT5823
  • HY-17577
    Berberine chloride hydrate

    盐酸黄连素水合物

    99.82%
    Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
    Berberine chloride hydrate
  • HY-A0086
    Netilmicin sulfate

    硫酸奈替米星

    ≥98.0%
    Netilmicin (Sch 20569) sulfate 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素。Netilmicin sulfate 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌,如 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaProteusStaphylococcus aureusStreptococcusSerratiaEnterobacter 具有抑菌活性,MIC 为 0.125-8 μg/mL。
    Netilmicin sulfate
  • HY-B1436
    Nifuroxazide

    硝呋齐特

    99.90%
    Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂,且具有抗癌和抗转移活性。Nifuroxazide 是一种口服硝基呋喃类抗生素。
    Nifuroxazide
  • HY-B2196
    Gastric mucin

    胃膜素

    Gastric mucin 是一种具有天然抗生素功能的糖蛋白。Gastric mucin 能对抗幽门螺杆菌感染,还能有效清除羟基自由基。Gastric mucin 在保护胃肠道免受酸、蛋白酶、病原微生物和机械损伤方面发挥着重要作用。
    Gastric mucin
  • HY-B0356B
    Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate

    环丙沙星盐酸盐一水合物

    99.88%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
  • HY-A0097
    Teicoplanin

    替考拉宁

    Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin
  • HY-112853
    Fosmidomycin sodium salt 99.72%
    Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾剂,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。
    Fosmidomycin sodium salt
  • HY-A0090
    Nitrofurantoin

    呋喃妥因

    99.71%
    Nitrofurantoin 是一种有效的,具有口服活性的,广谱-内酰胺酶抗菌剂 (antimicrobial agent)。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic),可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
    Nitrofurantoin
  • HY-N6727
    Gliotoxin 99.51%
    Gliotoxin 是一种次生代谢产物,是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素,抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂,可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。
    Gliotoxin
  • HY-17624
    Framycetin

    新霉素B

    Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
    Framycetin
  • HY-14989
    SQ109 98.24%
    SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期,杀死细胞,IC50 为 50±8 nM。 SQ109,靶向 MmpL3,是一种抗结核剂。
    SQ109

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