2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W040128
    Kanamycins sulfate ≥99.0%
    Kanamycins sulfate 是一种广谱性抗生素，可用于某些严重的葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌感染。Kanamycin sulfate 具有一定的耳毒性。
    Kanamycins sulfate
  • HY-100180
    Delpazolid 99.62%
    Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
    Delpazolid
  • HY-B0396
    Tebipenem pivoxil

    泰比培南酯

    		99.68%
    Tebipenem pivoxil (L084) 是一种抗多种致病菌 (bacteria) 的具有口服活性的抗生素。 Tebipenem pivoxil 结合青霉素结合蛋白 (PBP)，从而抑制细胞壁合成。
    Tebipenem pivoxil
  • HY-135532
    Amoxicillin-clavulanate potassium
    Amoxicillin-clavulanate potassium 是一种抗生素。Amoxicillin-clavulanate potassium 具有研究各种细菌感染的潜力。
    Amoxicillin-clavulanate potassium
  • HY-B1050
    Gemifloxacin mesylate

    甲磺酸吉米沙星

    		99.76%
    Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。
    Gemifloxacin mesylate
  • HY-14956
    Nemonoxacin 99.80%
    Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
    Nemonoxacin
  • HY-B0330S
    Levofloxacin-d8

    左氧氟沙星 d8

    		99.84%
    Levofloxacin-d8 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
    Levofloxacin-d<sub>8</sub>
  • HY-118773
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 99.3%
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride
  • HY-W008226
    Phloracetophenone

    2,4,6-三羟基苯乙酮

    		99.96%
    Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
    Phloracetophenone
  • HY-B1908
    Midecamycin

    麦迪霉素

    		≥98.0%
    Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素，可针对革兰氏阳性和阴性菌。
    Midecamycin
  • HY-A0208
    Rosoxacin

    罗索沙星

    		98.31%
    Rosoxacin (Acrosoxacin) 是一种口服有效的，具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阴性菌，包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 µg/mL)。Rosoxacin 可用于尿路感染和某些性传播疾病的研究。
    Rosoxacin
  • HY-13451
    Finafloxacin

    非那沙星

    		98.75%
    Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。
    Finafloxacin
  • HY-N7906
    Myricetin 3-O-glucoside ≥99.0%
    Myricetin 3-O-glucoside (Myricetin 3-β-D-glucopyranoside) 是一种来自 Tibouchina paratropica 和 Hakmeitau 豆的黄酮醇。Myricetin 3-O-glucoside 具有抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性。
    Myricetin 3-O-glucoside
  • HY-12640
    Pyrantel pamoate

    双羟萘酸噻嘧啶

    		99.97%
    Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel pamoate
  • HY-121410
    Narasin

    甲基盐霉素

    		≥98.0%
    Narasin 是一种阳离子离子载体抗生素和抗球虫剂。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物，抗病毒和抗癌活性。Narasin 通过失活 TGF-β/SMAD3 和 IL‑6/STAT3 信号通路抑制肿瘤转移和 ERα‑阳性乳腺癌细胞的生长。
    Narasin
  • HY-B0643
    Dirithromycin

    地红霉素

    		≥98.0%
    Dirithromycin (LY237216)，一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌，Legionella spp.，Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
    Dirithromycin
  • HY-110354
    UCM05 99.58%
    UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。
    UCM05
  • HY-N7102
    Ceftiofur

    头孢噻呋

    		99.81%
    Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur
  • HY-128423A
    Tylvalosin

    泰万菌素

    		99.00%
    Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。
    Tylvalosin
  • HY-W013863
    Djalonensone 98.59%
    Djalonensone 是从 Anthocleista djalonensis (Loganiaceae) 的根中分离出来的，是该植物物种的重要分类标记。
    Djalonensone
Antibiotic Isoform Comparison

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