2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Calmodulin
  5. Calmodulin抑制剂

Calmodulin抑制剂

Calmodulin Isoform Comparison

Calmodulin抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W710915
    Aprindine hydrochloride-d10 Inhibitor
    Aprindine hydrochloride-d10 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
  • HY-N7503
    Psoralenoside Inhibitor 99.84%
    Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
  • HY-A0236A
    Aprindine hydrochloride

    盐酸阿普林定

    		Inhibitor 98.96%
    Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
  • HY-N10772
    Albanin A

    阿尔巴宁A

    		Inhibitor
    Albanin A 是一种类黄酮，通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放，并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
  • HY-122579
    IGS-1.76 Inhibitor 98.57%
    IGS-1.76 有效抑制人 NCS-1/Ric8a 复合物。IGS-1.76 对 hNCS-1 有很好的的亲和力，且能有效的调节hNCS-1/Ric8a 的相互作用。
  • HY-A0236
    Aprindine Inhibitor 98.43%
    Aprindine 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
  • HY-168905
    SGC-CAMKK2-1 Inhibitor 98.80%
    SGC-CAMKK2-1 是一种化学探针，是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 CAMKK2 的选择性抑制剂，IC50 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化，IC50 为 1.6 μM。
  • HY-19015
    Probimane Inhibitor 99.91%
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
  • HY-100263
    Metofenazate

    美托奋乃酯

    		Inhibitor 98.73%
    Metofenazate 是一个选择性的钙调蛋白抑制剂。
  • HY-P1805
    Calmodulin Binding Peptide 1 Inhibitor
    Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽，能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca2+ 释放。
  • HY-P2471
    Neurogranin (48-76), mouse Inhibitor
    Neurogranin (48-76)，mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin，是一种钙调素结合蛋白，在突触后表达，通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
  • HY-N12411
    (S)-O-Methylencecalinol Inhibitor
    (S)-O-Methylencecalinol (compound 10) 是一种从桔梗 Ageratina grandfolia 的地上部分分离得到的钙调素靶向分子。
  • HY-N10198
    Acremonidin A Inhibitor
    Acremonidin A 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂，存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremonidin A 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合，Kd为 19.40 nM。
  • HY-142087
    Beauverolide Ja

    白僵菌交酯 Ja

    		Inhibitor
    Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca2+-CaM 的 Kd 为 0.078 μM，Ki 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。
  • HY-105118
    Zaldaride Inhibitor
    Zaldaride (CGS-9343B free base) 是一种有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+ 电流，抑制 nAChR。
  • HY-P1874
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) Inhibitor
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) 是钙/钙调素依赖蛋白激酶 II (CaM kinase II) 多肽片段。
  • HY-N12405
    Encecalinol Inhibitor
    Encecalinol 是从植物 Ageratina grandifolia 地上部分提取的，是钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂的有效抑制剂。
  • HY-A0236AR
    Aprindine hydrochloride (Standard)

    盐酸阿普林定 (Standard)

    		Inhibitor
    Aprindine hydrochloride (Standard) 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
  • HY-107661R
    Arundic Acid (Standard) Inhibitor
    Arundic Acid (Standard)是 Arundic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制 S-100β 的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。 Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
  • HY-N7503R
    Psoralenoside (Standard) Inhibitor
    Psoralenoside (Standard) 是 Psoralenoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
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