2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Dengue Virus
  5. Dengue Virus抑制剂

Dengue Virus抑制剂

Dengue Virus抑制剂 (107):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107433
    U18666A Inhibitor 99.79%
    U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    		Inhibitor 98.28%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
  • HY-108462
    ML-SA1 Inhibitor 99.44%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
  • HY-N0100
    Naringenin

    柚皮素

    		Inhibitor 99.28%
    Naringenin 是柑橘中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid

    霉酚酸

    		Inhibitor 99.94%
    Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
  • HY-172907
    SMU-1k Inhibitor
    SMU-1k 是一种高效的广谱抗病毒剂。SMU-1k 对 ZIKV 和 DENV-2 有抑制作用，EC50 分别为 7.08 和 3.96 μM。SMU-1k 显著抑制了 NS5 蛋白的表达，并恢复了 STAT2 的水平。
  • HY-134991
    3'-Deoxy-GTP Inhibitor
    3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) 是 GTP 的类似物，是一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator)，能够抑制RNA 合成。3'-Deoxy-GTP 可抑制登革热病毒 DENV NS5 RdRp (IC50：0.02 μM)。
  • HY-17043
    Loratadine

    氯雷他定

    		Inhibitor 99.98%
    Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-D0143
    Quinine

    奎宁

    		Inhibitor 99.82%
    Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
  • HY-B1030
    Lanatoside C

    毛花甙丙

    		Inhibitor 99.88%
    Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
  • HY-12275
    FR 180204 Inhibitor 99.91%
    FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
  • HY-153810
    Mosnodenvir Inhibitor 99.94%
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
  • HY-12957
    NITD008 Inhibitor 98.00%
    NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为0.64 μM。NITD008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-13963
    ZCL278 Inhibitor 98.49%
    ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂，在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM，在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用，同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用，但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
  • HY-B0433A
    Quinine hydrochloride dihydrate

    奎宁盐酸盐二水合物

    		Inhibitor 99.68%
    Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
  • HY-13986
    Merimepodib Inhibitor 99.27%
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
  • HY-139602
    (+)-JNJ-A07 Inhibitor 98.46%
    (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
  • HY-19961
    KIN1408 Inhibitor 99.55%
    KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。
  • HY-18979
    Lactimidomycin Inhibitor 99.90%
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
  • HY-80003
    QL47 Inhibitor 99.50%
    QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC50 为 7 nM。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z