2. Immunology/Inflammation NF-κB Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  3. COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis
  4. Avicularin

Avicularin  (Synonyms: 扁蓄苷；蓄苷)

目录号: HY-N0222 纯度: 99.25%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Avicularin Chemical Structure

Avicularin Chemical Structure

CAS No. : 572-30-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1925
In-stock
1 mg ￥666
In-stock
5 mg ￥1750
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
25 mg ￥4750
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Avicularin 相关抗体

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    Avicularin purchased from MCE. Usage Cited in: J Agric Food Chem. 2022 Dec 20.  [Abstract]

    Avicularin (AL; 10, 30, 100, 300 μM; 5 days) disrupts RANKL-induced osteoclastogenesis in vitro. Representative image of in vitro TRAP staining.

    Avicularin purchased from MCE. Usage Cited in: J Agric Food Chem. 2022 Dec 20.  [Abstract]

    Avicularin (AL; 100 μM; 0, 10, 20, 30, and 60 min) disrupts RANKL-induced osteoclast differentiation by inhibiting the NF-κB signaling pathway (Fig A). Avicularin (AL; 100 μM; 0, 10, 20, 30, and 60 min) also disrupts IκBα phosphorylation and degradation (Fig B–D).

    Avicularin purchased from MCE. Usage Cited in: J Agric Food Chem. 2022 Dec 20.  [Abstract]

    Avicularin (AL; 10, 100, 300 μM) decreases F-actin ring size and number and nuclei count in a dose-dependent manner.

    查看 COX 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    COX COX-1 COX-2 COX-3

    查看 NF-κB 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

    查看 PPAR 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    PPARα PPARβ/δ PPARγ PPAR PPARδ

    查看 ERK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

    查看 GLUT 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    GLUT1 GLUT2 GLUT3 GLUT4

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Avicularin is an orally active flavonoid. Avicularin inhibits NF-κB (p65), COX-2 and PPAR-γ activities. Avicularin has anti-inflammatory, anti-infectious anti-allergic, anti-oxidant, hepatoprotective, and anti-tumor activities[1][3].

    IC50 & Target[2][3]

    GLUT4

     

    PPARγ

     

    COX-2

     

    体外研究
    (In Vitro)

    AvicuLarin (10-300 μM，1 小时) 抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和 PGE2 的产生[1]。
    AvicuLarin (10-300 μM，1 h) 通过抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 ERK 信号通路表现出抗炎活性[1]。
    AvicuLarin (25-100 μg/mL，48 h) 降低 Huh7 细胞的增殖、细胞迁移和侵袭[2]。
    AvicuLarin (25-100 μg/mL，48 h) 通过下调 NF-κB (p65) 诱导细胞凋亡) 和 COX-2 以及 PPAR-γ的上调[2]。
    AvicuLarin (50 μM，6 天) 降低细胞内脂质，同时降低 PPARγ、C/EBPα 和3T3-L1 细胞中的 aP2 mRNA 水平[3]。
    AvicuLarin (50 μM，6 天) 抑制 3T3-L1 细胞中 GLUT4 介导的葡萄糖摄取[3]。
    AvicuLarin (2.5-10 μM，2 小时) 通过激活大鼠和人软骨细胞中的 TRAF6/MAPK 抑制 ECM 降解和炎症[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Avicularin 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: Huh7 cells
    Concentration: 25, 50, 100 μg/mL
    Incubation Time: 12, 24, 36 and 48 h
    Result: Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: RAW 264.7 cells
    Concentration: 10, 30, 100, 300 μM
    Incubation Time: 1 h
    Result: Inhibited LPS-induced protein expression of iNOS and COX-2, release of pro-inflammatory cytokine IL-1β, degradation of cytosolic IκB, and phosphorylation of ERK.

    RT-PCR[3]

    Cell Line: 3T3-L1 cells
    Concentration: 50 μM
    Incubation Time: 6 days
    Result: Decreased PPARγ, C/EBPα, and aP2 mRNA levels approximately 28.7, 69.5, and 18.3%, respectively.
    体内研究
    (In Vivo)

    AvicuLarin (膝关节腔内注射，0.5-2 mg/kg，每周两次，持续 4 周) 减轻 ACLT 诱导的大鼠 OA (骨关节炎) 的发展[4]。
    AvicuLarin (口服给药，50 和 100 mg/kg，持续 21 天) 减轻淀粉样蛋白 Beta 诱导的阿尔茨海默病大鼠的记忆障碍[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: ACLT (anterior cruciate ligament transection)-induced rats[4]
    Dosage: 0.5, 1, 2 mg/kg
    Administration: Injected into the articular cavity of the right knee, twice a week for 4 weeks.
    Result: Alleviated the tibial subchondral osteolysis, reduces bone loss, and increases the bone mass of tibial subchondral bone.
    Attenuated ECM degradation, the loss of Aggrecan and Collagen II in ACLT-induced rats.
    Decreased the MMP3 and MMP13 protein level.
    Animal Model: Rats with amyloid Beta-induced Alzheimer's disease[5]
    Dosage: 25, 50, and 100 mg/kg
    Administration: Oral administration, for 21 days
    Result: Enhanced cognition activity, and reversed the effects of amyloid beta-induced inflammatory response and excessive oxidative stress.
    分子量

    434.35

    Formula

    C20H18O11
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    扁蓄苷；蓄苷
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (230.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3023 mL 11.5115 mL 23.0229 mL
    5 mM 0.4605 mL 2.3023 mL 4.6046 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.48%

    COA (182 KB) HNMR (472 KB) RP-HPLC (142 KB) MS (84 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Avicularin 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.3023 mL 11.5115 mL 23.0229 mL 57.5573 mL
    5 mM 0.4605 mL 2.3023 mL 4.6046 mL 11.5115 mL
    10 mM 0.2302 mL 1.1511 mL 2.3023 mL 5.7557 mL
    15 mM 0.1535 mL 0.7674 mL 1.5349 mL 3.8372 mL
    20 mM 0.1151 mL 0.5756 mL 1.1511 mL 2.8779 mL
    25 mM 0.0921 mL 0.4605 mL 0.9209 mL 2.3023 mL
    30 mM 0.0767 mL 0.3837 mL 0.7674 mL 1.9186 mL
    40 mM 0.0576 mL 0.2878 mL 0.5756 mL 1.4389 mL
    50 mM 0.0460 mL 0.2302 mL 0.4605 mL 1.1511 mL
    60 mM 0.0384 mL 0.1919 mL 0.3837 mL 0.9593 mL
    80 mM 0.0288 mL 0.1439 mL 0.2878 mL 0.7195 mL
    100 mM 0.0230 mL 0.1151 mL 0.2302 mL 0.5756 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Avicularin572-30-5扁蓄苷蓄苷COXNF-κBPPARERKGLUTApoptosisCyclooxygenaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBPeroxisome proliferator-activated receptorsExtracellular signal regulated kinasesGlucose transporter HCCinflammationRAW 264.7macrophagesoxidative stressLPSadipocytes3T3-L1lipidsECMosteoarthritisAlzheimer’s diseaseADInhibitorinhibitorinhibit

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