1. Signaling Pathways
  2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
  4. Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A激动剂

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A激动剂

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A激动剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N2148
    Cytosporone B Agonist 98.63%
    Cytosporone B (Csn-B; Dothiorelone G) 是天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂,EC50值为0.278 nM。
  • HY-B1322
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

    阿莫地喹盐酸盐

    Agonist 99.89%
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
  • HY-B1322B
    Amodiaquine dihydrochloride

    阿莫地喹二盐酸盐

    Agonist 99.89%
    Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂,Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
  • HY-160498
    Amoitone B Agonist
    Amoitone B 是胞孢酮 B 的衍生物,是 NR4A1 的激动剂。Amoitone B 具有抗癌活性。
  • HY-149608
    Nurr1 agonist 5 Agonist
    Nurr1 agonist 5 (compound 5o) 是一种神经保护性转录因子 Nurr1 激动剂,Kd 为 0.5 μM,EC50 为 3 μM。
  • HY-B1322A
    Amodiaquine

    阿莫地喹

    Agonist 99.98%
    Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
  • HY-111492
    DIM-C-pPhOCH3 Agonist 99.49%
    DIM-C-pPhOCH3 是一种 Nur77 激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。
  • HY-132909
    Nurr1 inverse agonist-1 Agonist 99.79%
    Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。
  • HY-W677684
    Nurr1 agonist 2 Agonist 99.27%
    Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合,Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
  • HY-113827
    THPN Agonist
    THPN 是一种有效的 Nur77 激动剂。THPN 特异性结合 Nur77 (TR3) 的 LBD,而与维甲酸受体 α 和 PPARγ 结合的 Kd 为 270 nM。THPN 导致 Nur77 向线粒体转位,诱导黑色素瘤自噬细胞死亡。
  • HY-155659
    4A7C-301 Agonist
    4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂,在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。