1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
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Ser/Thr Kinase (丝氨酸/苏氨酸激酶)

Protein Serine-Threonine Kinase

Ser/Thr Kinase 属于真核蛋白激酶 (ePK) 超家族,能够利用 ATP 对激酶识别氨基酸序列中的丝氨酸或苏氨酸残基的羟基进行磷酸化。Ser/Thr Kinase 家族中最广泛为人所知的抗癌靶点是蛋白激酶 C (PKC) 和细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)。Ser/Thr Kinase 有两种类型:一种是磷酸化受体分子激酶,即受体蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶,例如激活受体激酶和转化生长因子 β 受体激酶;另一种是充当细胞内信号转导蛋白的激酶。后一种可以磷酸化多种信号通路的几个关键靶点,并影响包括生长、分化、细胞周期进程和代谢在内的多种生物功能。该家族包含几组不同的激酶,包括 (1) CK 组激酶:酪蛋白激酶;(2) AGC 组:激酶蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (PKB 或 v-akt 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1:AKT1) 和蛋白激酶 C (PKC);(3) CAMK 组激酶:Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶;(4) CMGC 组激酶:mos/raf激酶、丝裂原活化激酶 (MAPK)、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和糖原合酶激酶 (GSK);以及 (5) STE 组激酶:酵母无菌激酶 7、11 和 20 激酶的同源物。Ser/Thr Kinase 家族激酶能够调节糖皮质激素受体 (GR),这是一种核激素受体超家族蛋白。例如 MAPK、CDK、PKB/AKT1 和 GSK3β 可以在特定残基处磷酸化 GR;PKA、AKT1、PKC、MAPK、AMPK 和 mTOR 能额外磷酸化其他激酶和/或与 DNA 相关 GR 相关的转录辅因子来间接调节 GR。值得一提的是 MAPK 家族中 p38 MAPK 是通过上游的 MAP2K2/4 来调节 GR 的丝氨酸磷酸化,而另一种 JNK 则通过增强该受体的核输出,抑制 GR 转录活性[1][2]

Ser/Thr Kinase belongs to the eukaryotic protein kinase (ePK) superfamily and can use ATP to phosphorylate the hydroxyl group of serine or threonine residues in the kinase recognition amino acid sequence. The widely known anticancer targets in the Ser/Thr Kinase family are protein kinase C (PKC) and cyclin-dependent kinases (CDKs). There are two types of Ser/Thr Kinase: one is a kinase that phosphorylates receptor molecules, i.e., receptor protein serine/threonine kinases, such as activated receptor kinases and transforming growth factor β receptor kinases; the other is a kinase that acts as an intracellular signal transduction protein. The latter can phosphorylate several key targets of multiple signaling pathways and affect a variety of biological functions including growth, differentiation, cell cycle progression, and metabolism. This family contains several different groups of kinases, including (1) the CK group of kinases: casein kinases; (2) the AGC group: the kinases protein kinase A (PKA), protein kinase B (PKB or v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1: AKT1), and protein kinase C (PKC); (3) the CAMK group of kinases: Ca2+/calmodulin-dependent kinases; (4) the CMGC group of kinases: mos/raf kinases, mitogen-activated kinases (MAPKs), cyclin-dependent kinases (CDKs), and glycogen synthase kinases (GSKs); and (5) the STE group of kinases: homologs of yeast sterile kinases 7, 11, and 20 kinases.Ser/Thr Kinase family regulates the glucocorticoid receptor (GR), a nuclear hormone receptor superfamily protein. For example, MAPK, CDK, PKB/AKT1 and GSK3β can phosphorylate GR at specific residues; PKA, AKT1, PKC, MAPK, AMPK and mTOR can additionally phosphorylate other kinases and/or transcriptional cofactors associated with DNA-associated GR to indirectly regulate GR. It is worth mentioning that p38 MAPK in the MAPK family regulates serine phosphorylation of GR through upstream MAP2K2/4, while another JNK inhibits GR transcriptional activity by enhancing the nuclear export of the receptor[1][2].

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Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
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    Iluzanebart
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    BAY-524
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    NR162
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    Bruceantinol
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    Baliforsen
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    ERGi-USU-6 mesylate (Compound 7b) 是 ERGRIOK2 抑制剂 (在 VCaP 细胞中,IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.13 μM)。ERGi-USU-6 mesylate 对 ERG 阳性前列腺癌表现出抗癌活性。
    ERGi-USU-6 mesylate
  • HY-171658
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    R1-ICR-5 是一种高选择性的 RIPK1 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导,促使 RIPK1 发生降解,进而失调 TNFR1TLR3/4 信号枢纽,增强 NF-κBMAPKIFN 信号输出,同时促进 RIPK3 激活和坏死性凋亡 (necroptosis)。R1-ICR-5 可用于三阴性乳腺癌和皮肤炎症的研究。
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  • HY-W013852
    PKC-IN-6 Inhibitor 99.63%
    PKC-IN-6 (Compound 21) 是酪氨酸和丝氨酸激酶 (tyrosine and serine kinases) 的选择性抑制剂。PKC-IN-6 对 PKC-α, PKC-δ, PKA, EGF-R 有抑制活性, IC50 值分别为 240、>500、>500、>100 μM。PKC-IN-6 有望用于癌症的研究。
    PKC-IN-6
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    LSD1/TLK1-IN-1 Inhibitor 99.20%
    LSD1/TLK1-IN-1 是一种具有口服活性的 LSD1TLK1TLK2TTK 抑制剂,其 LSD1 IC50 为 0.247 μM。LSD1/TLK1-IN-1 可抑制 Nek1 于 T141 位点、Rad9 于 S328 位点的磷酸化,阻断 TLK1>Nek1>ATR>Chk1 信号轴,保护 H3K4me1/2 不被去甲基化,且对 LSD2MAO-AMAO-B 无影响。LSD1/TLK1-IN-1 可诱导细胞凋亡、绕过细胞周期阻滞、抑制肿瘤生长,同时可作为弱效 D4R 拮抗剂,下调 PD-L1 表达、增强 T 细胞杀伤反应、抑制胃癌细胞增殖,且毒性极低,对正常前列腺细胞无显著作用。LSD1/TLK1-IN-1 可用于前列腺癌与胃癌相关的研究。
    LSD1/TLK1-IN-1
  • HY-12240
    B32B3 Inhibitor
    B32B3 是 VprBP 的抑制剂,在 H2AT120p 细胞中的 IC50 值为 0.5 μM。B32B3 可以抑制肿瘤生长。
    B32B3