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Ser/Thr Kinase (丝氨酸/苏氨酸激酶)

Protein Serine-Threonine Kinase

Ser/Thr Kinase belongs to the eukaryotic protein kinase (ePK) superfamily and can use ATP to phosphorylate the hydroxyl group of serine or threonine residues in the kinase recognition amino acid sequence. The widely known anticancer targets in the Ser/Thr Kinase family are protein kinase C (PKC) and cyclin-dependent kinases (CDKs). There are two types of Ser/Thr Kinase: one is a kinase that phosphorylates receptor molecules, i.e., receptor protein serine/threonine kinases, such as activated receptor kinases and transforming growth factor β receptor kinases; the other is a kinase that acts as an intracellular signal transduction protein. The latter can phosphorylate several key targets of multiple signaling pathways and affect a variety of biological functions including growth, differentiation, cell cycle progression, and metabolism. This family contains several different groups of kinases, including (1) the CK group of kinases: casein kinases; (2) the AGC group: the kinases protein kinase A (PKA), protein kinase B (PKB or v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1: AKT1), and protein kinase C (PKC); (3) the CAMK group of kinases: Ca2+/calmodulin-dependent kinases; (4) the CMGC group of kinases: mos/raf kinases, mitogen-activated kinases (MAPKs), cyclin-dependent kinases (CDKs), and glycogen synthase kinases (GSKs); and (5) the STE group of kinases: homologs of yeast sterile kinases 7, 11, and 20 kinases.Ser/Thr Kinase family regulates the glucocorticoid receptor (GR), a nuclear hormone receptor superfamily protein. For example, MAPK, CDK, PKB/AKT1 and GSK3β can phosphorylate GR at specific residues; PKA, AKT1, PKC, MAPK, AMPK and mTOR can additionally phosphorylate other kinases and/or transcriptional cofactors associated with DNA-associated GR to indirectly regulate GR. It is worth mentioning that p38 MAPK in the MAPK family regulates serine phosphorylation of GR through upstream MAP2K2/4, while another JNK inhibits GR transcriptional activity by enhancing the nuclear export of the receptor[1][2].

Ser/Thr Kinase 相关产品 (29):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-161111
    KVS0001 Inhibitor 99.14%
    KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病,包括癌症和遗传性疾病。
    KVS0001
  • HY-132868
    SLK/STK10-IN-1 Inhibitor 99.78%
    SLK/STK10-IN-1 是一种有效的选择性 SLK 和 STK10 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    SLK/STK10-IN-1
  • HY-103020
    BAY-1816032 Inhibitor 99.73%
    BAY-1816032是有效,有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制剂,IC50 值小于 7 nM。
    BAY-1816032
  • HY-P990043
    Iluzanebart Activator 98.63%
    Iluzanebart 是一种人单克隆 IgG1 抗体,是人 TREM2 (hTREM2) 的激动剂抗体。Iluzanebart 通过激活 TREM2 信号通路来补偿 CSF1R 功能的丧失,从而改善小胶质细胞的存活和功能。Iluzanebart 可用于研究与 CSF1R(集落刺激因子 1 受体)相关的成人发病性白质脑病 (CSF1R-ALSP)。
    Iluzanebart
  • HY-104001
    BAY-524 Inhibitor 99.48%
    BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域,IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
    BAY-524
  • HY-W013852
    PKC-IN-6 Inhibitor 99.63%
    PKC-IN-6 (Compound 21) 是酪氨酸和丝氨酸激酶 (tyrosine and serine kinases) 的选择性抑制剂。PKC-IN-6 对 PKC-α, PKC-δ, PKA, EGF-R 有抑制活性, IC50 值分别为 240、>500、>500、>100 μM。PKC-IN-6 有望用于癌症的研究。
    PKC-IN-6
  • HY-170574
    CQ627 Degrader
    CQ627 是一种靶向降解 RIOK2 的分子胶 (Molecular Glues)。CQ627 能有效地通过招募 E3 泛素连接酶 RNF126,在 MOLT4 白血病细胞系中通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 RIOK2 的降解,其 DC50 值为 410 nM。CQ627 剂量依赖性地诱导 MOLT4 白血病细胞系凋亡 (Apoptosis),在 G2/M 阶段阻断其细胞周期,且在多种癌症细胞系中展示出抗增殖活性。CQ627 也在 MOLT4 异种移植小鼠模型中展示出体内抗癌活性。
    CQ627
  • HY-171658
    R1-ICR-5 Degrader
    R1-ICR-5 是一种选择性的靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导,促使 RIPK1 发生降解,进而失调 TNFR1 和 TLR3/4 信号枢纽,增强 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号输出,同时促进 RIPK3 激活和坏死性凋亡的诱导。R1-ICR-5 有望用于癌症和炎症性疾病的研究。(粉色:PK68 (HY-128348);黑色:linker (HY-W012241);蓝色:(S,R,S)-AHPC (HY-125845)。
    R1-ICR-5
  • HY-147655
    CQ211 Inhibitor 99.58%
    CQ211 是一种有效的、选择性的 RIOK2 抑制剂,Kd 值为 6.1 nM。CQ211 对多种癌细胞均有明显的增殖抑制活性。
    CQ211
  • HY-162426
    UNC-CA2-103 Inhibitor 99.26%
    UNC-CA2-103 (compound 128) 是 Tousled 样激酶 2 (TLK2) 的有效抑制剂,IC50 为 18 nM。
    UNC-CA2-103
  • HY-N8146
    Bruceantinol 98.89%
    Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素,能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂,在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC50 = 2.4 pM),阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活,并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivinc-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合,通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长,阻碍细胞增殖,扰乱细胞周期,并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Bruceantinol
  • HY-145725A
    Baliforsen Inhibitor
    Baliforsen 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,研究强直性肌营养不良。
    Baliforsen
  • HY-116559
    TIBI Inhibitor 99.62%
    TIBI 是一种有效的 ATP 竞争性 Rio1 抑制剂 (IC50: 0.09 μM,Ki: 0.05 μM)。TIBI 增强 Rio1 酶的热稳定性。
    TIBI
  • HY-115719
    CASK-IN-1 Inhibitor 99.7%
    CASK-IN-1 (compound?26) 是一种高效、选择性的 CASK 抑制剂 (Kd 为 22 nM)。
    CASK-IN-1
  • HY-P3935
    Arg-Gly-Tyr-Ser-Leu-Gly 99.44%
    Arg-Gly-Tyr-Ser-Leu-Gly 对应于溶菌酶中从 21 到 26 的残基序列。Arg-Gly-Tyr-Ser-Leu-Gly 可作为蛋白激酶的底物,在丝氨酸残基位点被蛋白激酶磷酸化。
    Arg-Gly-Tyr-Ser-Leu-Gly
  • HY-P99121
    Anti-Mouse CD11b Antibody (M1/70)
    Anti-Mouse CD11b Antibody 是抗小鼠 CD11b 的 IgG2b 抗体抑制剂,来自宿主 Rat。
    Anti-Mouse CD11b Antibody (M1/70)
  • HY-12240
    B32B3 Inhibitor
    B32B3 是 VprBP 的抑制剂,在 H2AT120p 细胞中的 IC50 值为 0.5 μM。B32B3 可以抑制肿瘤生长。
    B32B3
  • HY-P5435
    LKBtide Substrate
    LKBtide 是一种有生物活性的肽。(这是一种被丝氨酸/苏氨酸激酶 11 (STK11)(也称为 LKB1)磷酸化的肽底物。 LKBtide 源自蔗糖非发酵 1 (SNF1) 蛋白激酶,通常由 LKB1/AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 信号通路激活。)
    LKBtide
  • HY-172241
    Tapencarium Inhibitor
    Tapencarium (RZL-012) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶 (serine/threonine kinase) 抑制剂。Tapencarium 可减少皮下脂肪体积。Tapencarium 有望用于脂肪相关疾病,如 Dercum 病和美容应用的研究。
    Tapencarium
  • HY-10424A
    Milciclib maleate Inhibitor
    Milciclib (PHA-848125) maleate 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂,可抑制黑色素瘤细胞生长并调节参与细胞周期调控的基因表达。Milciclib maleate 已被证明可显著影响各种基因的表达,包括下调 PTTG1,从而发挥其抗增殖活性。Milciclib maleate 与 PTTG1 沉默相结合可增强 p53 突变黑色素瘤细胞对抑制的敏感性。
    Milciclib maleate